| Критерии
| Лейкемоидные реакции
| Лейкозы
|
| Вид патологического процесса
| Реактивное состояние, симптом основного заболевания
| Самостоятельное заболевание
|
| Причины
| Инфекции, интоксикации, метастазы опухолей в костный мозг
| Канцерогенные факторы
|
| Механизмы развития
| Активация пролиферации нормальных клеток лейкопоэтической ткани
| Трансформация нормальной гемопоэтической клетки в опухолевую
|
| Костный мозг
|
| Проявления
| Очаговая гиперплазия нормальных клеток лейкопоэтической ткани
| Генерализованная опухолевая гиперплазия гемопоэтической ткани
|
| Периферическая кровь
|
| Бластные и молодые формы лейкоцитов
| Всегда большое число неопухо-левых клеток
| Наличие бластных лейкозных клеток
|
| Лейкоциты с признаками дегенерации
| Как правило, большое число
| Отсутствуют или встречаются в небольшом количестве
|
| «Лейкемический провал»
| Отсуствует (миелоцитарный тип ЛР)
| Характерен для острого миело-бластного лейкоза
|
| «Эозинофильно-базо-фильная» ассоциация
| Отсутствует (миелоцитарный тип ЛР)
| Характерна для хронического миелолейкоза
|
| Специфические гематологические «маркёры»
| Отсутствуют
| ХМЛ – Ph`-хромосома в клетках миелоидного ряда;
ХЛЛ – тени Боткина-Гумпрехта, клетки Риддера
|
