АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Правильно ли, что мощность и активность молекул ГКГ класса II имеют большее значение, чем общее количество молекул ГКГ класса I?
Да. Возможности выполнения различных функций молекул HLA-A и HLA-B примерно 50 и 100, соответственно. Число возможностей HLA-C — почти 40. Однако даже в случае гетерозиготности индивида в каждом аллеле а-цепи класса I общее количество молекул класса I будет 6-3 от матери, 3 от отца (см. рисунок).
А. Наследственные варианты молекул ГКГ класса I. В. Наследственные варианты молекул ГКГ
класса II; М — мать; О — отец
Для класса II только аллели HLA-DR ограничено количество вариантов а-цепи. Удивителен, однако, полиморфизм локуса а-цепи HLA-DP -DQ и локус HLA-DP, -DQ и -DR р-цепи является. В результате количество возможных комбинаций изменчиво. У индивидов с максимальным разнообразием будет воспроизводиться 2 молекулы HLA-DR, 4 — HLA-DP и 4 — HLA-DQ. Это означает, что различные аллели каждого локуса класса II, кроме а-локуса HLA-DR, которые относительно инвариантны, позволяют экспрессировать 10 типов молекул класса II.
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 451 | Нарушение авторских прав
|