При каких заболеваниях антитела к антигенам цитоплазмы имеют большую диагностическую ценность, чем антитела к ядерным антигенам?
Аутоиммунные заболевания, сопровождающиеся появлением антицитоплазматических антител
| | | | | | ЗАБОЛЕВАНИЕ
| ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
| ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ (%)
| | | Полимиозит
| Синтетаза тРНК (анти-Jo-l, другие)
| 20-30
| | | СКВ
| Рибосомальный протеин
| 5-10
| | | Гранулематоз Вегенера
| Сериновая протеаза-3 (встречающаяся только в нейтрофилах)
|
| | | Микроскопический полиартериит и некоторые другие васкулиты
| Миелопероксидаза и другие (встречающиеся только в нейтрофилах)
|
| | | Первичный билиарный цирроз печени
| Митохондрии
|
| | | | | | | У больных полимиозитом, гранулематозом Вегенера, микроскопическим полиартериитом и первичным билиарным циррозом печени, имеющих антицитоплазматичес-кие антитела, зачастую отсутствуют антитела к ядерным антигенам, что проявляется в отрицательных результатах исследования на AHA. Следовательно, при подозрении на указанные заболевания необходимо искать определенные антицитоплазматичес-кие антитела.
25. Какие AHA, определяемые при типировании, используются для контроля активности заболевания?
При СКВ концентрация антител к ДНК обычно изменяется параллельно активности заболевания. Высокий титр антител к ДНК характерен для волчаночного нефрита. Рост уровня ДНК-антител зачастую свидетельствует о приближающемся обострении волчаночного процесса. Другие антитела, определение которых входит в типи-рование AHA, служат показателями формы заболевания, но их титр не зависит от активности процесса.
26. Какие антитела используются в диагностике системной склеродермии (прогрессирующего системного склероза)?
Антицентромерные антитела выявляются у 60-90 % больных с ограниченной формой склеродермии (CREST-синдром), а антитела к SCL-70 (к топоизомеразе I) обнаруживаются у 20-33 % пациентов с диффузной формой системной склеродермии.
27. Каково значение антител к рибонуклеопротеину (РНП)?
Антитела к РНП, имеющие крапчатый характер свечения при иммунофлюоресцент-ном исследовании на AHA, встречаются при многих аутоиммунных заболеваниях, таких как СКВ, системная склеродермия, СЗСТ. Крайне высокое содержание антител к РНП (нормальное содержание устанавливается каждой лабораторией самостоятельно) очень характерен для СЗСТ, переходного синдрома с клиническими проявлениями системной склеродермии, СКВ и полимиозита.
28. Что такое ревматоидный фактор, и как его определяют?
Ревматоидный фактор (РФ) — это общий термин, обозначающий аутоантитело к антигенным компонентам Fc (кристаллизуемого) фрагмента иммуноглобулина G. РФ может принадлежать к любому из подтипов иммуноглобулинов: IgM, IgG, IgA или IgE. РФ IgM является единственной разновидностью, стандартно определяемой клинической лабораторией. При использовании методики латекс-агглютинации обычно считается значимым титр > 1:160. В последнее время для определения IgM РФ во многих лабораториях стали применять методы нефелометрии и ELISA.
29. Какова тактика при необъяснимом положительном результате исследования на AHA у пациента с неспецифическими артралгиями?
• Анамнез и объективное обследование: поиск симптомов заболевания соединительной ткани и особенно скрытого синдрома Шегрена.
• Провести типирование AHA: результат обычно считается значимым при титре AHA > 1: 160 или обнаружении аутоантител, специфичных для конкретных заболеваний.
• Провести дополнительные исследования, нацеленные на обнаружение признаков избыточной активации иммунной системы:
— клинический анализ крови: выявление анемии хронического заболевания, нейтропении и тромбоцитопении;
—- печеночные ферменты: при повышении возможен хронический активный, гепатит;
— СЗ, С4: выявление гипокомплементемии;
— Электрофорез белков сыворотки: выявление поликлональной гаммапатии;
— РФ, СОЭ, рибонуклеопротеин: исключение ложноположительных результатов;
— электролиты, креатинин, анализ мочи на полноту сбора. Если Kakoe-либо из вышеперечисленных исследований выявляет отклонение от нормы, то наличие AHA может указывать на начинающееся аутоиммунное заболевание, что диктует необходимость тщательного наблюдения за пациентом.
30. Как различия в характере свечения и антигенной специфичности AHA используются для диагностики болезней соединительной ткани?
АФЛА — антифосфолипидные антитела (волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела); ХАГ — хронический активный гепатит; ЛВС — лекарственный волчаночноподобный синдром; СЗСТ — смешанное заболевание соединительной ткани; ПАФЛС — первичный антифосфолипид-ный синдром; ССД — системная склеродермия (прогрессирующий системный склероз); SCL-70 — топоизомераза I; H3CT — недифференцированное заболевание соединительной ткани
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 462 | Нарушение авторских прав
|