Используют ли титр AHA для контроля активности процесса у пациентов с СКВ и другими аутоиммунными заболеваниями?
Нет, поскольку не доказано, что колебания в титре AHA по результатам скрининго-вого исследования соотносятся с активностью заболевания.
17. О чем свидетельствует характер свечения AHA?
Характер свечения AHA- А — краевой (периферический); В — гомогенный (диффузный); С — крапчатый; D — ядрышковый (Из Clinical Slide Collection on the Rheumatic Diseases. Atlanta, American College of Rheumatology, 1991, с разрешения.)
Речь идет о характере флюоресцентного свечения ядер, наблюдаемого при микроскопии. Установлены определенные, хотя и неспецифичные зависимости между характером свечения и конкретным заболеванием.
Гомогенный (диффузный): СКВ, "лекарственная волчанка", другие заболевания. Краевой (периферический): СКВ, хронический активный гепатит. Крапчатый: СКВ, смешанное заболевание соединительной ткани
(СЗСТ), синдром Шегрена, склеродермия, другие заболевания.
Ядрышковый (нуклеарный): склеродермия. Центромерный: ограниченная склеродермия (CREST-синдром).
Различный характер свечения определяется неодинаковым содержанием AHA в сыворотке крови. Изучение типа свечения в настоящее время заменяется выделением отдельных антиядерных антител методом типирования AHA (вопросы 20 и 21).
18. Является ли исследование на AHA хорошим скрининговым тестом на СКВ?
Нет. Математические расчеты показывают, что если 5 % здорового населения США являются " АН А-позитивными", то число здоровых с положительным тестом на AHA составит 12,5 млн человек. В противоположность этому, даже при 100-процентной "АНА-позитивности" СКВ число пациентов с этим заболеванием, имеющих положительный тест на AHA, составит, с учетом распространенности СКВ (приблизительно 3: 1000), лишь 750 000 человек. Таким образом, при массовом скрининговом исследовании населения на AHA большинство пациентов с положительным результатом составили бы здоровые люди, а не больные СКВ. Клиническая ценность исследования на AHA значительно возрастает при выполнении его в случаях обоснованной претестовы-ми данными вероятности (при клиническом подозрении) аутоиммунного заболевания.
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 424 | Нарушение авторских прав
|