АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Преобладанию экссудативной или пролиферативной фазы воспалительной 12 страница

лимфатических узлов, лейкозная инфильтрация кожи, нервных стволов, мозговых оболочек,

появляется тромбоцитопения, развивается геморрагический синдром.

При вскрытии умерших от хронического миелоидного лейкоза в терминальной стадии

особенно выраженные изменения находят в костном мозге, крови, селезенке, печени,

лимфатических узлах. Костный мозг плоских костей, эпифизов и диафизов трубчатых

костей сочный, серокрасный или серо-желтый гноевидный! (пиоидный костный мозг). При

гистологическом исследовании костного мозга обнаруживаются промиелоциты и миелоциты,

а также бластные клетки. Встречаются клетки с изменениями ядер (уродливые ядра) и

цитоплазмы, явлениями пикноза или кариолиза. В костной ткани иногда отмечаются признаки

реактивного остеосклероза. Кровь серо-красная, органы малокровны.

Селезенка резко увеличена (рис. 133), иногда занимает почти всю брюшную полость; масса

ее достигает 6-8 кг. На разрезе она темнокрасного цвета, иногда обнаруживаются

ишемические инфаркты. Ткань селезенки вытесняет лейкозный инфильтрат в основном из

клеток миелоидного ряда, среди которых видны бласты; фолликулы атрофичны. Нередко

находят склероз и гемосидероз пульпы. В сосудах встречаются лейкозные тромбы.

Печень значительно увеличена (ее масса достигает 5-6 кг). Поверхность ее гладкая, ткань на

разрезе серо-коричневая. Лейкозная инфильтрация обычно наблюдается по ходу синусоидов,

значительно реже она видна в портальных трактах и капсуле. Гепатоциты в состоянии

жировой дистрофии; иногда отмечается гемосидероз печени.

Лимфатические узлы увеличены значительно, мягкие, серо-красного цвета. В той или иной

степени выражена лейкозная инфильтрация их ткани; она наблюдается также в миндалинах,

групповых и солитарных лимфа-

Рис. 133. Хронический миелоидный лейкоз:

а - увеличение селезенки (масса 2800 г); б - лейкозные стазы и тромбы в сосудах сердца

тических фолликулах кишечника, почках, коже, иногда головном мозге и его

оболочках (нейролейкемия). Большое число лейкозных клеток появляется в просвете

сосудов, они образуют лейкозные стазы и тромбы (см. рис. 133) и инфильтрируют

сосудистую стенку. В связи с этими изменениями сосудов нередки как инфаркты, так и

геморрагии. Довольно часто при хроническом миелоидном лейкозе находят

проявления аутоинфекции.

Родственную хроническому миелолейкозу группу

составляют остеомиелолейкоз и миелофиброз, при которых наряду с признаками

миелоидного лейкоза отмечается замещение костного мозга костной или соединительной

тканью. Процесс характеризуется длительным доброкачественным течением.

Терапия цитостатическими средствами ведет к изменениям морфологии хронического

миелолейкоза. Наряду с подавлением очагов лейкозной инфильтрации и развитием на их

месте фиброза отмечаются омоложение клеточных форм, появление метастатических очагов

и опухолевых разрастаний либо аплазия костного мозга и панцитопения.

Хронический эритромиелоз - редкая форма лейкоза. Это опухоль красного и белого ростков

кроветворной ткани, при которой в костном мозге, селезенке и печени разрастаются

эритрокариоциты, миелоциты, промиелоциты и бласты. Большое число этих клеток

обнаруживается и в крови. Отмечается резко выраженная спленомегалия. В ряде случаев

присоединяется миелофиброз (форма Вагана хронического эритромиелоза).

Эритремия. Встречается обычно у пожилых и характеризуется увеличением массы

эритроцитов в кровяном русле, плеторой. Увеличивается также число тромбоцитов и

гранулоцитов, появляются артериальная гипертония, склонность к тромбозам,

спленомегалия. В костном мозге происходит разрастание всех ростков, но преимущественно

эритроцитарного. Процесс долго течет доброкачественно, но обычно заканчивается

трансформацией в хронический миелолейкоз с появлением очагов лейкозной инфильтрации в

органах.

Патологоанатомическая картина эритремии достаточно характерна. Все органы резко

полнокровны, часто в артериях и венах образуются тромбы. Жировой костный мозг трубчатых

костей становится красным. Резко увеличивается селезенка. Возникает гипертрофия

миокарда, особенно левого желудочка. В костном мозге, селезенке и печени в ранней стадии

эритремии обнаруживаются очаги экстрамедуллярного кроветворения с большим числом

мегакариоцитов, а в поздней стадии, при трансформации процесса в миелоидный лейкоз, -

фокусы лейкозной инфильтрации.

Истинная полицитемия (болезнь Вакеза-Ослера) близка эритремии. Существует также

хронический мегакариоцитарный лейкоз, который встречается исключительно редко.

Хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения

Эти формы разделяются на две группы: первую составляют хронический лимфолейкоз и

примыкающий к нему лимфоматоз кожи (болезнь Сезари), вторую - парапротеинемические

лейкозы.

Хронический лимфолейкоз. Встречается обычно у лиц среднего и пожилого возраста, в

ряде случаев у членов одной семьи, развивается из В-лимфоцитов и отличается длительным

доброкачественным течением. Содержание лейкоцитов в крови резко увеличивается (до

100х10 /л), среди них преобладают лимфоциты. Лейкозные инфильтраты из опухолевых

лимфоцитов наиболее выражены в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке, печени,

что ведет к увеличению этих органов. Опухолевые В-лимфоциты вырабатывают крайне мало

иммуноглобулинов. В связи с этим гуморальный иммунитет при хроническом лимфолейкозе

резко угнетен, у больных часто возникают осложнения инфекционной природы. Для этой

формы лейкоза характерно развитие и аутоиммунных реакций, особенно аутоиммунных

гемолитических и тромбоцитопенических состояний.

На фоне доброкачественного течения хронического лимфолейкоза возможны бластный

криз и генерализация процесса, что приводит в ряде случаев к летальному исходу. Однако

чаще больные умирают от инфекции и осложнений аутоиммунного характера.

На вскрытии основные изменения находят в костном мозге, лимфатических узлах,

селезенке, печени и почках.

Костный мозг плоских и трубчатых костей красного цвета, но в отличие от миелоидного

лейкоза в диафизах трубчатых костей среди красного костного мозга встречаются участки

желтого цвета. При гистологическом исследовании в ткани костного мозга обнаруживаются

очаги разрастания опухолевых клеток (рис. 134). В крайних случаях вся миелоидная ткань

Рис.

134. Хронический лимфолейкоз:

а - костный мозг, опухолевые лимфоциты; б - пакеты увеличенных лимфатических узлов

вдоль аорты

костного мозга вытесняется лейкозным лимфоцитарным инфильтратом и остаются

сохранными лишь небольшие островки миелоидного кроветворения.

Лимфатические узлы всех областей тела резко увеличены, сливаются в огромные мягкие

или плотноватые пакеты (см. рис. 134). На разрезе они сочные, бело-розовые. Увеличиваются

размеры миндалин, групповых и солитарных лимфатических фолликулов кишечника, которые

также представляют собой сочную бело-розовую ткань. Увеличение лимфатических узлов и

лимфатических образований связано с лейкозной их инфильтрацией, которая ведет к резкому

нарушению структуры этих органов и тканей; нередко лимфоциты инфильтрируют капсулу

лимфатических узлов и окружающие их ткани.

Селезенка достигает значительных размеров, масса ее увеличивается (до 1 кг). Она

мясистой консистенции, красного цвета на разрезе; фолликулы сохранены или теряются в

пульпе. Лейкозный лимфоцитарный инфильтрат охватывает прежде всего фолликулы,

которые становятся крупными и сливаются. Затем лимфоциты разрастаются в красной

пульпе, стенках сосудов, трабекулах и капсуле селезенки.

Печень увеличена, плотновата, на разрезе светло-коричневая. Нередко с поверхности и на

разрезе видны мелкие серо-белые узелки. Лимфоцитарная инфильтрация происходит

главным образом по ходу портальных трактов (рис. 135). Гепатоциты в состоянии белковой

или жировой дистрофии.

Почки увеличены, плотноваты, серо-коричневого цвета. Лейкозная инфильтрация их бывает

столь резко выражена, что структура почек на разрезе не выявляется.

Лейкемическая инфильтрация отмечается также во многих органах и тканях (средостение,

брыжейка, миокард, серозные и слизистые оболочки), причем она бывает не только

диффузной, но и очаговой с образованием различных размеров узлов.

Рис.

135. Лейкозная инфильтрация портальных трактов печени при хроническом лимфолейкозе

Описанные изменения, свойственные хроническому лимфолейкозу,

дополняются инфекционными осложнениями, например пневмонией, и

проявлениями гемолитических состояний - гемолитической желтухой, диапедезными

кровоизлияниями, общим гемосидерозом.

Следует иметь в виду, что, помимо генерализованного поражения лимфатических узлов,

умеренного увеличения селезенки и печени при хроническом лимфолейкозе, встречаются

случаи резкого увеличения лишь определенных групп лимфатических узлов (например,

средостения, брыжеечных, шейных, паховых). В таких случаях возникает опасность

сдавления соседних органов (например, сдавление сердца, пищевода, трахеи при поражении

лимфатических узлов средостения; сдавление воротной вены и ее разветвлений с развитием

портальной гипертензии и асцита при поражении лимфатических узлов брыжейки и ворот

печени).

Лимфоматоз кожи, или болезнь Сезари. Это своеобразная форма хронического

лимфолейкоза, которая характеризуется инфильтрацией опухолевыми Т-лимфоцитами

прежде всего кожи. Со временем в процесс вовлекается костный мозг, в крови увеличивается

содержание лейкоцитов, появляются характерные клетки (клетки Сезари), увеличиваются

периферические лимфатические узлы, селезенка.

Парапротеинемические лейкозы. Эта группа объединяет опухоли, исходящие из клеток В-

лимфоцитарной системы (предшественники плазматических клеток), с функцией которых, как

известно, связаны реакции гуморального иммунитета. Главной особенностью

парапротеинемических лейкозов, которые называют также злокачественными

иммунопролиферативными заболеваниями, является способность опухолевых клеток

синтезировать однородные иммуноглобулины или их фрагменты - парапротеины (P/g-

патологические, или моноклоновые, иммуноглобулины). Патология иммуноглобулинов

определяет как клиническое, так и морфологическое своеобразие парапротеинемических

лейкозов, к которым относят миеломную болезнь, первичную макроглобулинемию

(Вальденстрема) и болезнь тяжелых цепей (Франклина).

Наибольшее значение среди парапротеинемических лейкозов имеет миеломная болезнь.

Миеломная болезнь - довольно распространенное заболевание, описанное впервые О.А.

Рустицким (1873) и Калером (1887). В основе заболевания лежит разрастание опухолевых

клеток лимфоплазмоцитарного ряда - миеломных клеток (рис. 136) как в костном мозге, так и

вне его. Миеломатоз костного мозга ведет к разрушению костей.

В зависимости от характера миеломных клеток различают плазмоцитарную,

плазмобластную, полиморфно - клеточную и мелкоклеточную миеломы (Струков А.И., 1959).

Полиморфно-клеточную и мелкоклеточную миеломы относят к низкодифференцированным

опухолям. Миеломные клетки секретируют парапротеины, которые обнаруживаются в крови и

моче больных, а также в самих миеломных клетках. В связи с тем что при миеломной болезни

в сыворотке крови и в моче биохимически обнару-

Рис.

136. Миеломная клетка. Резко расширенные канальцы эндоплазматической сети (ЭС)

заполнены скоплениями белка - парапротеина.

Я - ядро. Электронограмма. х23 000.

живают различные виды патологических иммуноглобулинов, различают

несколько биохимических вариантов миеломы (А-, D-, Е-миелома, миелома Бенс-Джонса).

Обнаруживаемый в моче белок Бенс-Джонса является одним из видов парапротеина,

секретируемого миеломной клеткой, он свободно проходит клубочковый фильтр почек, так как

обладает крайне малой молекулярной массой.

Обычно миелома протекает по алейкемическому варианту, но возможно и наличие в крови

миеломных клеток.

Морфологически в зависимости от характера миеломных инфильтратов, которые обычно

локализуются в костном мозге и костях, различают диффузную, диффузно-узловую и

множественно-узловую формы миеломной болезни.

О диффузной форме говорят тогда, когда диффузная миеломная инфильтрация костного

мозга сочетается с остеопорозом. При диффузноузловой форме на фоне диффузного

миеломатоза костного мозга появляются опухолевые узлы; при множественно - узловой

форме диффузная миеломная инфильтрация отсутствует.

Разрастание миеломных клеток отмечается чаще в плоских костях (ребра, кости черепа)

и позвоночнике, реже - в трубчатых костях (плечевая, бедренная кость). Оно ведет

к деструкции костной ткани (рис. 137).

В участках разрастания миеломных клеток в просвете центрального канала остеона или в

костной балке под эндостом костное вещество становится мелкозернистым, затем

разжижается, в нем появляются остеокласты и эндост отслаивается. Постепенно вся костная

балка превращается в так называемую жидкую кость и полностью рассасывается, каналы

остеонов становятся широкими. Развивается «пазушное рассасывание» кости, которое

объясняет характерный для миеломной болезни остеолизис и остеопороз - образование

гладкостенных, как бы штампованных дефектов при отсутствии или очень слабовыраженном

костеобразовании. Кости становятся

Рис.

137. Миеломная болезнь:

а - позвоночник на распиле - кровоизлияния в межпозвоночные диски; б - рентгенограмма того

же позвоночника: остеопороз; в - гистологическая картина: инфильтрация миеломными

клетками; г - кости черепа с множественными, как бы штампованными дефектами костного

вещества; д - пазушное рассасывание костной балки; е - парапротеинемический нефроз,

скопление белковых масс в просвете канальцев почки; ж - миеломатоз ребер

ломкими, чем объясняются частые переломы при миеломной болезни. В связи с разрушением

костей при миеломе развивается гиперкальциемия, с которой связано частое развитие

известковых метастазов.

Помимо костного мозга и костей, миеломноклеточная инфильтрация почти постоянно

отмечается во внутренних органах: селезенке, лимфатических узлах, печени, почках, легких

и др.

Ряд изменений при миеломной болезни связан с секрецией опухолевыми

клетками парапротеина. К ним относятся: 1) амилоидоз (AL- амилоидоз); 2) отложение в

тканях амилоидоподобных и кристаллических веществ; 3) развитие парапротеинемического

отека, или парапротеиноза органов (парапротеиноз миокарда, легких, парапротеинемический

нефроз), что сопровождается их функциональной недостаточностью. Наибольшее значение

среди парапротеинемических изменений имеет парапротеинемический

нефроз, или миеломная нефропатия, которая является причиной смерти 1/3 больных

миеломой. В основе парапротеинемического нефроза лежит «засорение» почек

парапротеином Бенс-Джонса (см. рис. 137), ведущее к склерозу мозгового, а затем коркового

вещества и сморщиванию почек (миеломные сморщенные почки). В ряде случаев

парапротеинемический нефроз сочетается с амилоидозом почек.

При миеломной болезни в связи с накоплением парапротеинов в крови, белковыми стазами в

сосудах развиваются своеобразный синдром повышенной вязкости и парапротеинемическая

кома.

В связи с иммунологической беззащитностью при плазмоцитоме нередки воспалительные

изменения (пневмония, пиелонефрит), которые возникают на фоне тканевого парапротеиноза

и являются выражением аутоинфекции.

Первичная макроглобулинемия - редкое заболевание, которое впервые описано

Вальденстремом в 1944 г. Это одна из разновидностей хронических лейкозов

лимфоцитарного происхождения, при которой опухолевые клетки секретируют

патологический макроглобулин - IgM. Для заболевания характерно увеличение селезенки,

печени, лимфатических узлов, что связано с лейозной инфильтрацией их. Деструкция костей

встречается редко. Весьма типичен геморрагический синдром, развивающийся в связи с

гиперпротеинемией, резким повышением вязкости крови, функциональной неполноценностью

тромбоцитов, замедлением кровотока и стазами в мелких сосудах. Наиболее частыми

осложнениями являются геморрагии, парапротеинемическая ретинопатия,

парапротеинемическая кома; возможен амилоидоз.

Болезнь тяжелых цепей описана Франклином в 1963 г. Опухолевые клетки

лимфоплазмоцитарного ряда продуцируют при этом заболевании своеобразный парапротеин,

соответствующий Fc-фрагменту тяжелой цепи IgG (отсюда и название болезни). Как правило,

наблюдается увеличение лимфатических узлов, печени, селезенки в результате

инфильтрации этих органов опухолевыми клетками. Изменения костей отсутствуют,

поражение костного мозга не является правилом. Больные умирают

от присоединившейся инфекции (сепсис) в связи с гипогаммаглобулинемией

(иммунодефицитное состояние).

Хронические лейкозы моноцитарного происхождения

К этим лейкозам относят хронический моноцитарный лейкоз и гистиоцитозы.

Хронический моноцитарный лейкоз возникает обычно у людей пожилого возраста, протекает

длительно и доброкачественно, иногда с увеличением селезенки, но без нарушения

костномозгового кроветворения. Однако заканчивается этот лейкоз обычно бластным кризом

с разрастанием бластных клеток в костном мозге, появлением их в крови и внутренних

органах.

Гистиоцитозы (гистиоцитоз X) объединяют группу так называемых пограничных

лимфопролиферативных заболеваний кроветворной ткани. К ней относят эозинофильную

гранулему, болезнь Леттерера-Зиве, болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена.

Лимфомы - регионарные опухолевые заболевания кроветворной и лимфатической

ткани

В эту группу заболеваний входят лимфосаркома, грибовидный микоз, болезнь Сезари,

ретикулосаркома, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина).

Лимфомы могут быть В-клеточного и Т-клеточного происхождения. На этом основана

классификация лимфом, предложенная Люкез и Коллинз. Согласно этой классификации, В-

клеточные лимфомы могут быть: мелкоклеточными (В), центроцитарными, иммунобластными

(В), плазмолимфоцитарными, а Т-клеточные лимфомы - мелкоклеточными (Т), из лимфоцитов

с перекрученными ядрами, иммунобластными (Т), а также представлены грибовидным

микозом и болезнью Сезари. Кроме того, выделяют неклассифицируемые лимфомы. Из этой

классификации следует, что мелкоклеточные и иммунобластные лимфомы могут происходить

как из В-, так и из Т-клеток. Только из В-клеток развиваются центроцитарная и

плазмолимфоцитарная лимфомы и только из Т-клеток - лимфома из лимфоцитов с

перекрученными ядрами, грибовидный микоз и болезнь Сезари.

Этиология и патогенез. Лимфомы не имеют каких-либо особенностей по сравнению с

лейкозами. Следует подчеркнуть, что в условиях современной терапии цитостатическими

средствами некоторые лимфомы (лимфосаркома) нередко «завершают» терминальную

стадию лейкоза. Вместе с тем сами они способны «трансформироваться» в лейкоз. Из этого

следует, что разграничение опухолей системы крови на «диффузные» и «регионарные»,

необходимое в интересах нозологии, с позиций онкогенеза весьма условно.

Патологическая анатомия. Каждая из лимфом имеет характерную морфологическую

картину.

Лимфосаркома - злокачественная опухоль, возникающая из клеток лимфоцитарного ряда.

При этой опухоли поражаются лимфатические

узлы, причем чаще - медиастинальные и забрюшинные, реже - паховые и подмышечные.

Возможно развитие опухоли в лимфатической ткани желудочно-кишечного тракта, селезенке

и других органах. Вначале опухоль носит локальный, ограниченный характер. Лимфатические

узлы резко увеличиваются, спаиваются между собой и образуют пакеты, которые сдавливают

окружающие ткани. Узлы плотные, на разрезе серо-розовые, с участками некроза и

кровоизлияний. В дальнейшем происходит генерализация процесса, т.е. лимфогенное и

гематогенное метастазирование с образованием множественных отсевов в лимфатических

узлах, легких, коже, костях и других органах. В лимфатических узлах разрастаются

опухолевые клетки типа В- или Т-лимфоцитов, пролимфоцитов, лимфобластов,

иммунобластов.

На этом основании различают следующие гисто(цито)логические

варианты лимфом: лимфоцитарную, пролимфоцитарную, лимфобластную,

иммунобластную, лимфоплазмоцитарную, африканскую лимфому (опухоль

Беркитта). Опухоли, состоящие из зрелых лимфоцитов и пролимфоцитов, называют

лимфоцитомами, из лимфобластов и иммунобластов - лимфосаркомами (Воробьев А.И.,

1985).

Среди лимфосарком особого внимания заслуживает африканская лимфома, или опухоль

Беркитта.

Опухоль Беркитта - эндемическое заболевание, встречающееся среди населения

Экваториальной Африки (Уганда, Гвинея-Бисау, Нигерия), спорадические случаи

наблюдаются в разных странах. Болеют обычно дети в возрасте 4-8 лет. Наиболее часто

опухоль локализуется в верхней или нижней челюсти (рис. 138), а также яичниках. Реже в

процесс вовлекаются почки, надпочечники, лимфатические узлы. Довольно часто

наблюдается генерализация опухоли с поражением многих органов. Опухоль состоит из

мелких лимфоцитоподобных клеток, среди которых разбросаны крупные, со светлой

цитоплазмой макрофаги, что создает своеобразную картину «звездного неба» (starry sky) (см.

рис. 138). Развитие африканской лимфомы связывают с герпесоподобным вирусом, который

был выявлен из лимфатических узлов больных с этой опухолью. В лимфобластах лимфомы

находят вирусоподобные включения.

Грибовидный микоз - относительно доброкачественная Т-клеточная лимфома кожи,

относится к так называемым лимфоматозам кожи. Множественные опухолевые узлы в коже

состоят из пролиферирующих крупных клеток с большим числом митозов. В опухолевом

инфильтрате находят также плазматические клетки, гистиоциты, эозинофилы, фибробласты.

Узлы мягкой консистенции, выступают над поверхностью кожи, напоминая иногда форму

гриба, имеют синюшную окраску, легко изъязвляются. Опухолевые узлы находят не только в

коже, но и в слизистых оболочках, мышцах, внутренних органах. Ранее развитие опухоли

связывали с инвазией мицелия грибов, отсюда и ошибочное название болезни.

Болезнь Сезари - Т-лимфоцитарная лимфома кожи с лейкемизацией; относится к

лимфоматозам кожи. Поражение костного мозга, наличие

Рис.

138. Африканская лимфома (опухоль Беркитта):

а - локализация опухоли в верхней челюсти; б - гистологическая картина опухоли - «звездное

небо» (препарат Г.В. Савельева)

опухолевых клеток в крови, наблюдающиеся при болезни Сезари, послужили основанием для

отнесения ее в некоторых случаях к хроническому лимфолейкозу.

Лимфоцитарная инфильтрация кожи завершается формированием опухолевых узлов чаще на

лице, спине, голенях. В опухолевом инфильтрате кожи, костном мозге и крови находят

атипичные мононуклеарные клетки с серповидными ядрами - клетки Сезари. Возможна

опухолевая инфильтрация лимфатических узлов, селезенки, печени, почек, но она никогда не

бывает значительной.

Ретикулосаркома - злокачественная опухоль из ретикулярных клеток и гистиоцитов. Следует

отметить, что морфологические критерии принадлежности опухолевых клеток к ретикулярным

и гистиоцитам весьма ненадежны. Главным гистологическим отличием ретикулосаркомы от

лимфосаркомы считают продукцию опухолевыми клетками ретикулярных волокон, которые

оплетают клетки ретикулосаркомы.

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) - хроническое рецидивирующее, реже остро

протекающее заболевание, при котором разрастание опухоли происходит преимущественно в

лимфатических узлах.

Морфологически различают изолированный и генерализованный лимфогранулематоз.

При изолированном (локальном) лимфогранулематозе поражена одна группа лимфатических

узлов. Чаще это шейные, медиа-

стинальные или забрюшинные, реже - подмышечные, паховые лимфатические узлы, которые

увеличиваются в размерах и спаиваются между собой. Сначала они мягкие, сочные, серые

или серо-розовые, на разрезе со стертым рисунком строения. В дальнейшем узлы становятся

плотными, суховатыми, с участками некроза и склероза. Возможна первичная локализация

опухоли не в лимфатических узлах, а в селезенке, печени, легких, желудке, коже.

При генерализованном лимфогранулематозе разрастание опухолевой ткани обнаруживают

не только в очаге первичной локализации, но и далеко за его пределами. При этом, как

правило, увеличивается селезенка. Пульпа ее на разрезе красная, с множественными бело-

желтыми очагами некроза и склероза, что придает ткани селезенки пестрый, «порфировый»,

вид («порфировая селезенка»). Развитие генерализованного лимфогранулематоза объясняют

метастазированием опухоли из первичного очага.

При микроскопическом исследовании как в очагах первичной локализации опухоли (чаще в

лимфатических узлах), так и в метастатических ее отсевах обнаруживают пролиферацию

лимфоцитов, гистиоцитов, ретикулярных клеток, среди которых встречаются гигантские

клетки, эозинофилы, плазматические клетки, нейтрофильные лейкоциты. Пролиферирующие

полиморфные клеточные элементы образуют узелковые образования, подвергающиеся

склерозу и некрозу, нередко казеозному (рис. 139). Наиболее характерным признаком для

лимфогранулематоза считается пролиферация атипичных клеток, среди которых

различают: 1) малые клетки Ходжкина (аналогичны лимфобластам); 2) одноядер-

Рис.

139. Лимфогранулематоз:

а - гранулематозные образования из полиморфных клеток в лимфатическом узле; б - некроз и

разрастание грануляционной ткани с атипичными клетками

ные гигантские клетки, или большие клетки Ходжкина; 3) многоядерные клетки Рид-

Березовского-Штернберга, которые обычно принимают гигантские размеры. Происхождение

этих клеток, вероятно, лимфоцитарное, хотя нельзя исключить и макрофагальную их природу,

так как в клетках обнаружены маркерные для макрофагов ферменты - кислая фосфатаза и

неспецифическая эстераза.

Лимфогранулематозные очаги претерпевают определенную эволюцию, отражающую

Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 429 | Нарушение авторских прав