АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Теорія Ахмерова. Основне положення даної теорії полягає в том, що акупунктурные зв'язки – це слід, який був залишений клітками і тканинами в процесі розвитку оганизма.

Структурно – функциональная теория.

Наукова розробка теоретичних питань акупунктури стає все більш актуальною як в клінічному, так і в ідеологічному плані, а всестороннє наукове обговорення цих питань придбаває характер насущної потреби. Існуючі в акупунктурі теоретичні концепції: іонна, тканинна, електрична, енергетична, капілярна, гистаминная, пристосовування і інші намагаються пояснити окремі сторони або елементи механізму лікувальної дії голкотерапії на організм. В літературі є посилання на рефлекторну теорію, проте конкретної наукової розробки рефлекторної теорії з урахуванням сучасних досягнень як науки в цілому, так і акупунктура зокрема, ні.

Рішення теоретичних питань рефлексотерапії не може бути здійснено тільки поясненням окремих її сторін, що стосуються дії на організм. Воно вимагає комплексного підходу з урахуванням останніх даних по нейрофізіології, онто- і філогенезу нервової системи, нейроморфологии, нейроэндокринологии.

Не менше значущими в цьому комплексному підході є клінічні дані, засновані на теоретичних виведеннях і висновках. Фундаментальні роботи вітчизняних физиологов: І.М.Сеченова, А.А.Ухтомського, І.П.Павлова по фізіології центральної нервової системи, що отримали подальший розвиток в працях Л.А.Орбелі, А.Е.Щербака, П.К.Анохина, К.В.Судакова, А.М.Чернуха, Н.П.Бехтеревой, В.С.Русинова, В.Н.Черніговського, В.В.Вальцева, Н.І.Гращенкова, П.Г.Костюка, В.Б.Швиркова, В.Г.Вограліка, Е.Д.Тикочинськой, М.К.Усової, Ф.Г.Портнова і ін., дають підставу для розгляду механізму лікувальної дії рефлексотерапії, заснованої на принципах нервізму і діалектичного матеріалізму.

П.К.Анохин розглядав інтеграцію як здатність нейронів до переробки поступає до них через конвергирующие синапсы збуджень з видачею специфічних паттернов нервових импульсаций на аксони. Конвергирующие збудження можуть бути постійними, генетично закріпленими вже структурно існуючими зв'язками, і тимчасовими, динамічними, функціональними, що утворюється в процесі індивідуального життя. Ці уявлення знаходять своє віддзеркалення в клінічній практиці.

Залучення нервової системи в патологічний процес майже при всіх нозологічних формах захворювання зумовлює пошкодження функціонального елемента того або іншого органу, який, за даними А.М.Чернуха (1979), складається з системи специфічних кліток, микроциркуляторной одиниці і оточуючої сполучної тканини.

Етіологія пошкодження структурних елементів нервової системи при різних захворюваннях може бути різною: психологічні і емоційні перевантаження при неврозах, больові ирритация при інфаркті міокарда, гипоксические пошкодження при коматозних станах, безпосереднє пошкодження мозкової тканини при апоплексії і т.д. Будь-яке пошкодження структурних елементів - це розузгодження в роботі функціональних систем багато кого організму. Але кожна ланка системи, що розузгодить, може бути одним з елементів для побудови нової функціональної системи.

Згідно теорії П.К.Анохина (1974), функціональна система є реалізацією передпускової інтеграції, що складається під впливом мотивації і обстановки вже до дії стимулу. Сукупність специфічних впливів певного нейрона відповідає саме тим рефлексотерапевтическим діям, за наявності яких постійна фізіологічна функція нейрона була вже використана для досягнення якогось корисного результату. Вказані положення можуть бути застосовані при обгрунтовуванні теоретичних питань рефлексотерапії, оскільки, треба вважати, саме передпускова інтеграція забезпечує формування домінуючого, очолюючого вогнища збудження (суммация збудження) від лікувальної иглотерапевтического дії. Це вогнище є домінантою, здатною підсумовувати збудження (А.А.Ухтомській, 1979), тоді як дифузні хвилі від роздратування різних модальностей порушують всі центри, які в даний момент достатньо збудливі.

Потік інформації, що поступає в спинний і головний мозок від экстеро - і интерорецепторов, має різні входи, і нам представляється, що при реалізації рефлексотерапевтического ефекту велику роль грають потенційовані синаптические впливи "попереднього досвіду" нейрона. Попередні впливи можуть зробити нейрон чутливим до тих або інших дій і змінити сукупність існуючих до цього синаптических впливів. З позицій сучасних уявлень про механізм рефлекторних иглотерапевтических дій можна виділити умовно декілька ланок, визначальних позитивний ефект акупунктури.

Перша ланка - рецепторні нервові закінчення, підшкірна сполучна тканина, тканини внутрішніх органів, шкіри, м'язів, окістя, кісток, оболонок сухожиль, суглобових сумок, що відноситься до механорецепторам. Механорецептори по їх чутливості до різних компонентів деформації розділяють на дві групи: фазні, реагуючі тільки на активну динамічну складову, і тонічні, даючі розряд і при постійній деформації. Включення фазних рецепторів у відповідь на стаціонарну деформацію може відбуватися лише при достатній швидкості наростання і спаду стимулу. Можна припускати, що при збудливому методі рефлексотерапії, коли в ряд крапок поверхневими уколами послідовно наносяться короткі швидкі роздратування, що супроводяться легким больовим відчуттям, в реакцію включаються саме фазні рецептори. При дії стимулів малої інтенсивності у фазних рецепторах можна отримати суммацию рецепторного потенціалу аж до злиття окремих рецепторних потенціалів в суцільні плато, але не перевищуючи певну частоту і інтенсивність роздратування. Так, доведено, що в тельцях Пачині після 180 роздратувань з частотою 180 Гц спостерігається зниження величини рецепторного потенціалу на 20 відсотків. Виходячи з вищевикладеного, можна зробити виведення, що у ряді випадків для збудливого методу голкотерапії теоретично обгрунтованим є застосування електричного струму достатньо великої частоти і малої інтенсивності з короткою пачкою імпульсів. При гальмівному методі рефлексотерапії, коли застосовується сильне, тривале, поступово наростаюче роздратування з повторними обертальними рухами і великою глибиною уколу, досягаючою рецепторних утворень підшкірної сполучної тканини, кісток, оболонок сухожиль, м'язів, суглобових сумок, можна говорити про депресію фазних рецепторів, що відбувається, через короткий проміжок часу після початку роздратування і про переважне залучення в реакцію тонічних рецепторів. Останнім часом в літературі з'явилися дані, що між симпатичними і афферентными волокнами не є прямих синаптических контактів, а симпатичні впливи на рецепторні закінчення передаються за допомогою спеціального медіатора, що виділяється в симпатичних волокнах. У зв'язку з цим, важливою ланкою в механізмі лікувального ефекту голкотерапії, особливо для методу пролонгованої дії (мікроголкотерапія), на наш погляд, є безперечна ушкоджувальна механічна дія голки на шкіру і підшкірно-жирову клітковину з розташованими в них нервовими і судинними утвореннями, що, як це не дивно, раніше не враховувалося дослідниками. Ушкоджувальна механічна дія голки на шкіру запускає складні комплекси мікросудинних змін в активній зоною підвищеного метаболізму, біохімічні процеси ж пов'язані з активацією фізіологічно активних речовин і ферментів (в першу чергу, протеолитических, лизосомальных і ін.). Потім слідують клітинні реакції, направлені на ліквідацію ушкоджувального агента і пошкоджених тканин. Більшість рецепторів функціонують не ізольований один від одного, вони з'єднані в певну сукупність, звану рецептивним полем, в якому кожний рецептор иннервируется розгалуженням одного афферентного волокна. Однією з характерних рис організації рецептивних полів є їх взаємне перекриття. Одночасно існують надзвичайно чутливі точкові рецептивні поля, які перекриваються між собою. Для розуміння механізму голкотерапії дуже важливим є те, що величина активності афферентного волокна, викликана одночасним роздратуванням всіх рецепторів рецептивного поля (відповідь всього поля), не перевищує відповіді окремого провідного рецептора або центру рецептивного поля. Збудження центру рецептивного поля приводить до гальмування активності оточуючих рецепторів, рецепторів сусідніх полів, що мають зони перекриття з досліджуваними рецепторами, а також рецепторів, що не входять в зони перекриття (латеральне гальмування). Таким чином, виразимий і диференційований клінічний ефект наступає при дії на центр рецептивного поля, а не на все рецептивне поле, виникає завдяки захопленню феноменом латерального гальмування рецепторів не тільки сусідніх рецептивних полів, але і свого рецептивного поля. В період широкого розповсюдження електроакупунктури необхідно пам'ятати, що найадекватнішим роздратуванням для шкірних рецепторів є механічне роздратування. В той же час, не всяка точка шкірної поверхні, відповідаюча на механічне роздратування, може бути збуджена електрично.

Великий інтерес для практики голкотерапії представляє відкрите недавно "чергування" шкірних рецепторів, полягаюче в том, що протягом доби вони можуть змінювати свою збудливість при роздратуванні різних пунктів шкіри. Коли один з шкірних рецепторів збудливий, інший незбудливий; в наступний момент, навпаки, перший стає незбудливим, а другий збудливим.

Другою ланкою иглотерапевтических дій є афферентные волокна як соматичного, так і висцерального походження, що мають в основному якісні відмінності. Всі висцеральные нерви, на відміну від соматичних, містять менше низкопороговых (быстропроводящих) миелинизированных волокон і значно більше високопорогових (медленнопроводящих) миелинизированных і немиелинизированных волокон. Нам представляється, що після надходження в спинний мозок соматичні і висцеральные афференты встановлюють синаптические контакти з різними групами вставочных нейронів. Ці вставочные нейрони можуть бути позначені як сегментарні, оскільки їх аксони прямують до інших проміжних і рухових нейронів того ж або найближчого сегмента, і забезпечують таким чином локальні рефлекторні відповіді. Інші посилають свої аксони в білу речовину, де вони проходять більш менш тривалу відстань, щоб потім знов вступити в сіру речовину і встановити синаптические зв'язки з різними його нейронними структурами. Такі структури позначаються як проприоспинальные. Вони забезпечують залучення в рефлекторну відповідь різних відділів спинного мозку. Вперше дослідження особливостей активації соматичними і висцеральными афферентами вставочных нейронів підстави дорсального відділу спинного мозку було проведено Помаранчею, Уоллом і Вебером. Автори показали, що тонкі висцеральные і м'язові афферентные волокна, розподіляючись в спинному мозку аналогічним чином, активують вставочные нейрони спинного мозку. Конвергенція виявляється повною: не вдалося знайти клітки, які відповідали б тільки на соматичні впливи і не відповідали на висцеральные. Подальші дослідження показали що вставочные нейрони спинного мозку надзвичайно ефективно збуджуються саме при роздратуванні високопорогових соматичних і висцеральных афферентов (А.П.Гокин, 1970; Н.І.Преображенській, 1972 і ін.). Саме система вставочных нейронів спинного мозку є сегментарним механізмом інтеграції соматичних і висцеральных нервових волокон. Інформація конвергируется, що поступає, на вставочных нейронах і потім передає ідентичні синаптические впливи на эфферентные (рухові і симпатичні) нейрони. Основну роль в інтеграції соматичних і висцеральных афферентов і в структурах довгастого мозку грає ретикулярна формація, зокрема, нейрони її гигантоклеточного ядра. Нейрони гигантоклеточного ядра довгастого мозку ефективно збуджуються при роздратуванні медленнопроводящих афферентных волокон як соматичного, так і висцерального походження, а також при відповідних больових адекватних роздратуваннях. В той же час, роздратування быстропроводящих афферентов або взагалі не викликає активації ретикулярної формації, або активує її дуже слабо (Н.Н.Преображенській, Ю.П.Ліманській, 1969). Лікувальний ефект, спостережуваний в голкотерапії віддалених від вогнищ захворювання точок дії, може пояснюватися саме тим, що під час вступу до спинного мозку частина соматичних і висцеральных волокон встановлює синаптические контакти не відразу, а на віддалених сегментах, через значну відстань після входження в спинний мозок. В довгастому мозку є структури, в яких здійснюється інтеграція більш спеціалізованих сигналів від интеро - і екстерорецепцій. До таких структур відносяться нейрони ядер солитарного і тригеминального трактів. Нейрони першого ефективно збуджуються афферентами блукаючого нерва, а нейрони другого - медленнопроводящими афферентами трійчастого нерва (П.Г.Костюк, 1977). Можна вважати, що нейрони ядер тригеминального і солитарного трактів беруть безпосередню участь в інтеграції лікувальних ефектів аурикулотерапии, оскільки система трійчастого нерва забезпечує іннервацію вушної раковини. Важливу роль в інтеграції соматичних і висцеральных афферентных сигналів грають структури переднього мозку, до яких відносяться гіпоталамус, таламус, соматосенсорная кора великих півкуль головного мозку. С.Г.Баклаваджян (1973), оцінюючи величини прихованих періодів висцеральных і соматичних відповідей в гіпоталамусі, встановив, що вони виявилися однаковими при роздратуванні чреватого і сідничого нервів, не дивлячись на значно велику довжину центрального проведення в другому випадку. Дослідниками багато кого проведено порівняння реакцій, виникаючих при роздратуванні соматичних і висцеральных афферентов в гипоталамической області і ретикулярній формації середнього мозку. Параметри відповідей в обох випадках опинилися схожими. На підставі цього автори роблять виведення про неспецифічний ретикулярний тип нейронів гіпоталамуса. Ця "неспецифічність" відповідей характерна також для гипоталамической нейросекреторной системи, багато в чому визначальної реакції пристосовувань організму, на що указують численні дослідження. Так, супраоптические ядра переднього гіпоталамуса є основним джерелом освіти вазопрессина - АДТ, широкий спектр фізіологічної дії якого визначається його потенціюючою роллю щодо релизинг-чинника (Н.В.Поповіченко, 1973), модулюючим вплив його безпосередньо на клітки аденогипофиза і активуючим збудливість окремих нейронів центральної нервової системи. Включення гипоталамических нейрогуморальных систем в стрес-реакції здійснюють структури так званої лимбической області середнього мозку, які беруть участь в гомеостатических механізмах, управляючих автономними і ендокринними функціями. Нейрохимічеськіє субстрати передачі сигналів на гипоталамические нейрони поки що не зовсім ясні, але вже існує багатообразна література, що свідчить про важливу роль в цих процесах медиаторных речовин. В морфофункциональной організації афферентных шляхів до гіпоталамуса, зокрема до супраоптическому ядра, виділяють два афферентных входи (Н.В.Поповіченко, 1978): перший - за рахунок волокон висхідного норадренерического шляху, другий - через альфа-адренорецепторы парамедианных відділів покришки середнього мозку. В той же час, нейронна система має безпосереднє відношення до "запуску" мелкоклеточных ядер середнього гіпоталамуса. Таким чином, моноаминергические нейральные входи на гипоталамические нейросекреторные центри забезпечують включення гипоталамических структур, визначальних вегетативно-ендокринні перебудови при стрес-реакціях. Включення нейрогуморального ланки, забезпечуючої перебудови пристосовувань при акупунктурі, має загальні із стрес-реакціями пункти надходження сигналів до гіпоталамуса. Такими пунктами є лимбическая область середнього мозку, включаюча вентральную частину центральної сірої речовини середнього мозку, вентральную тегментальную область, интерпедункулярное ядро, бехтеревское центральне тегментальное верхнє ядро і гудденовские дорсальное і глибоке тегментальные ядра. В гіпоталамусі є багато висхідних неспецифічних впливів, кожне з яких відповідає певній біологічній модальності (П.К.Анохин, 1957). Біологічні ж мотивації, виникаючі на основі внутрішніх потреб, будуються за допомогою специфічних висхідних активуючих впливів підкіркових утворень на кору великих півкуль головного мозку з ініціативним пейсмекерным пунктом в гипоталамических структурах (К.В.Судаков, 1971, 1975, 1976).

Першим загальним моментом лікувальної дії голкотерапії, схожим для різних функціональних елементів шкіри, є больові відчуття при проходженні голки через епідермальні і субепідермальні шари шкіри і отримання "передбачених класичних відчуттів" при роздратуванні нервових закінчень в підшкірній жировій клітковині, внаслідок чого розвиваються мікростресові реакції в системі: лимбическая область середнього мозку - гіпоталамус - секреція вазопрессина в капіляри портальної системи передньої частки гіпофіза - передня частка гіпофіза - периферичні ендокринні залози - обмінно-ендокринні перебудови в організмі. За даними електроенцефалографічних досліджень, при иглорефлексотерапии спостерігається десинхронізація біоелектричної активності кори великих півкуль. Проведення больових імпульсів до зорового горба в основному здійснюється неоспиноталамическим трактом. В даний час доведено, що нейрони спиноталамического тракту активуються також іншими сенсорними стимулами, що поступають від низкопороговых і високопорогових механорецепторов, терморецепторів і суглобових рецепторів. Його волокна досягають нейронів вентробазальных ядер таламуса (специфічна система), а також интраламинарных ядер і групи ядер заднього таламуса (неспецифічна система). Експериментальними дослідженнями встановлено, що в таламусе суміщено представництво соматичних і висцеральных афферентов, а також те, що задні ядра таламуса беруть участь у визначенні локального стимулу, а нейрони медіальних ядер таламуса сигналізують про тривалість больового стимулу. Відзначено, що комплекс "центромедианно-парафасцикулярное ядро" формує кодовані сенсорні посилки про виникнення больового стимулу, які прямують в другу сенсомоторную кору. Останнім часом дослідження одиночних тактильных рецепторів поставило питання про їх представництво в соматосенсорной корі, тобто про мінімальний вхід афферентных сигналів в кору, забезпечуючих достатність розрізнення і навіть відчуття. Доведено, що при одиночному роздратуванні виділеного шкірного рецептора, при передачі цього сигналу в результаті конвергенції і мультиплікації на різних рівнях, зокрема, в клітках довгастого мозку, таламуса, в соматосенсорную кору поступають розряди імпульсів. Приведені вище дані можуть теоретично обгрунтовувати точкові дії, вживані в голкотерапії, тим більше що в рефлексотерапії гарячиться не одиночний рецептор, а весь центр рецептивного поля з нижележащими нервовими утвореннями підшкірної жирової клітковини, м'язів, сухожиль. Дуже цікаве явище, важливе для розуміння механізму лікувальної дії голкотерапія на організм, знайшли С.С.Мусящикова і Б.Н.Черніговській (1973). Вони показали, що при "зштовхуванні" в корі великих півкуль двох потоків імпульсів, одного, що йде від афферентных висцеральных структур, і іншого - від шкірно-м'язових, за умови передування импульсации від шкірно-м'язових нервів потік импульсации від висцеральных афферентных структур "гаситься" і біоелектрична реакція не наступає. Отже, соматосенсорный імпульс блокує висцеральный. При подальшому вивченні цього явища виявилося, що роздратування висцеральных нервів, хоча і пригнічується попередніми їм роздратуваннями шкірно-м'язових нервів, все ж таки не залишається безслідним. Після них змінюється загальна збудливість нервових центрів, причетних до соматосенсорным імпульсів. Якщо перший (обуславливающий) стимул нанести на висцеральный нерв, а тестуючий - на гомологичный по кортикальному відповіді шкірно-м'язовий нерв, то друга відповідь виникає відразу після того, як закінчаться всі фази першого потенціалу. Причому друга відповідь на роздратування шкірно-м'язового нерва після обуславливающего стимулу на висцеральный нерв виникає майже одночасно в різних областях кори, чого при інших поєднаннях роздратування не відбувається. Треба вважати, що одним з механізмів інтеграції лікувального ефекту голкотерапії є наступаюча в результаті роздратування шкіри голкою блокада входів відповідних нейронних популяцій соматосенсорной кори потоком импульсации від шкірних афферентов, що може змінювати эффекторную функцію кори, реалізовувану на внутрішні органи через симпатичну нервову систему. Можливо, що в результаті такої блокади нейрон може давати эфферентную импульсацию, характерну для умов нормального функціонування хворого органу. Соматосенсорная кора знаходиться в тісному взаємозв'язку з іншими п'ятнадцятьма областями кори великих півкуль головного мозку. Такий взаємозв'язок обумовлений роботою співдружності різних областей кори в наочному сприйнятті зовнішнього світу. При виключенні одній з областей кори відбувається компенсаторне підвищення функціональної активності іншої. Так, виключення зорового аналізатора в результаті тривалого (17 днів) перебування людини в темноті приводить до значного підвищення рівня тактильной і температурної чутливості і гостроти тактильного сприйняття. Цей ефект зберігається протягом декількох днів після припинення темновой пристосовування. У свою чергу, дія на терморецепторный апарат шкіри шляхом її охолоджування або обігріву приводить до відповідної зміни світлової і тактильной чутливості. Короткочасне темновая пристосовування (50 хвилин) робить істотний вплив на термотактильные рецептори шкіри, приводячи до підвищення числа активних крапок (Д.Ц.Курілова, 1964, 1966). Виходячи з вищевикладеного, стають зрозумілими рекомендації традиційної китайської медицини про проведення процедури в розслабленому стані хворого, про накриття його під час процедури теплими ковдрами.

Таким чином, приведені дані показують, що в механізмі реалізації иглотерапевтического ефекту на організм провідна роль належить передпусковій інтеграції, що складається під впливом мотивації і обстановки вже до дії стимулу, інтеграції соматичних і висцеральных афферентных сигналів на різних рівнях центральної нервової системи, яка починається в спинному мозку на перших релейних нейронах афферентных шляхів і продовжується у висцерорасположенных відділах центральної нервової системи. При цьому відбувається безперечне ускладнення інтеграційних процесів, яке полягає в збільшенні кількості афферентных входів, приносячих сигнали до нейронів відповідного рівня, до розширення їх виходів, дозволяючих контролювати велику кількість підлеглих нейронних структур, а також в зміні організації міжнейронних зв'язків, створюючих умови для складнішої обробки впливів, що поступають.

В справжній роботі освітлене лише деякі теоретичні питання акупунктури. Більш поглиблене розкриття ряду теоретичних положень, що стосуються механізму акупунктури і теоретичних передумов для її пояснення, буде можливим тільки тоді, коли будуть проведені комплексні нейрофізіологічні, иммуноцитохимические, морфогистохимические, електронно-мікроскопічні і біохімічні дослідження акупунктурных дій в клінічних і експериментальних умовах.

Оглядові статті, що з'явилися останніми роками, про ноцицептивні і антиноцицептивні механізми стануть в майбутньому одним з початкових положень в поясненні досить складних уявлень про нейрофізіологічні і нейрогуморальных механізмах акупунктурных дій залежно від початкового стану функціональних систем організму, виду дії і їх тривалості. Безліч східних і західноєвропейських теорій не пояснюють механізму дії голкотерапії на сучасному рівні медичних знань. Головні причини цього полягають в традиційному підході до розуміння суті здоров'я і хвороби людини, діагностики і лікування хвороби, а також в захопленні міфічними, натурфилософскими або стихійно матеріалістичними концепціями, створюючими навкруги акупунктури ореол таємності, чудодійності, які не сприяють розвитку і зміцненню акупунктури серед інших лікувальних методів сучасної медицини.

Наукові факти, підтверджуючі структурно-функціональну теорію голкотерапії і мікроголкотерапії. Теоретичні і експериментальні дослідження (Г.А.Акимов з соавт., 1978; В.Г.Вогралік, 1978; Е.Д.Тикочинськая, 1979; Г.А.Дурінян, 1980; Ф.Г.Портнов, 1980; Д.М.Табєєва, 1980 і ін.) в значній мірі ліквідовували однобічність таких підходів і сприяли розширенню уявлень про роль нервової системи, включаючи всі ланки її ієрархічної організації. Проте б передчасно вважати, що рефлексотерапія отримала достатньо строге обгрунтовування з боку фізіології і нейрофізіології, зокрема. Таке положення до певної міри обумовлено об'єктивними труднощами. Не дивлячись на високий сучасний рівень розвитку нейрофізіології, нейроморфологии, біохімії і інших наук, питання об'єктивної реєстрації змін в центральній нервовій системі під впливом рефлексотерапії викликали велику скруту, в більшості випадків класична акупунктура сприяла створенню оборотних і быстропротекающих процесів, спроби уловити які в умовах експерименту неминуче кінчалися невдачею через "зашумления" картину повторними чинниками.

Клінічний досвід лікування хворих з різними нозологічними формами захворювань навів на думку про необхідність створення методів рефлексотерапії, забезпечуючих пролонговану дію на організм. Ретельний аналіз механізму дії класичної акупунктури дозволив укласти, що провідними чинниками, забезпечуючими реалізацію рефлексотерапевтического ефекту, є нейровисцеральные і нейрогуморальные реакції організму, а також механічна дія і виникаюче потім асептичне запалення.

Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 519 | Нарушение авторских прав