Глоссарий 179
Миндалина — комплекс ядер, относящихся к базальным ядрам. Имеет большое значение для организации мотивационно-эмоциональной сферы, памяти, экстрапирамидной системы.
Митохондриальная ДНК — представляет собой кольцевую молекулу ДНК, находящуюся в митохондриях, содержит около полутора десятков генов и целый ряд последовательностей, кодирующих различные РНК.
Множественное действие генов — один ген может оказывать влияние не на один признак, а на множество признаков организма. Такое действие гена называется плейотропным.
Множественный аллелизм — явление, при котором наблюдается множество вариантов определенного аллеля.
Модификационная изменчивость — форма изменчивости, не связанная с изменениями генотипа. Вызвана изменчивостью влияний среды на развивающиеся организмы.
Моноаминооксидаза А (МАО Л) — фермент, который играет важную роль в функционировании катсхоламипэргических синапсов, поскольку осуществляет окислительное дезаминированис биогенных аминов.
Монозиготные, или однояйцевые, близнецы — развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки (зиготы), которая при последующих делениях разделяется и дает начало двум (редко большему количеству) генетически идентичным организмам.
Мутации — изменения молекулярной структуры генов, а также структурные изменения хромосом. Эти изменения возникают под действием факторов внутренней и внешней среды, имеют случайный характер и возникают спонтанно.
Мутационная изменчивость - форма генотипической изменчивости, связанная с появлением мутаций.
Наследование, ограниченное полом, — гены, определяющие развитие признака, находятся в аутосомах, но на их проявление в фенотипе сильно влияет пол организма.
Наследование, сцепленное с полом, — гены, определяющие развитие признака, находятся на половых хромосомах (сцеплены с половыми хромосомами).
Наследственная изменчивость — форма изменчивости, которая вызвана из менениями генотипа.,
Наследственность — важнейшая особенность живых организмов, заключающаяся в способности передавать свои свойства и функции от родителей к потомкам.
Наследуемость — степень обусловленности фенотипической изменчивости какого-либо признака в популяции генотипическими различиями между особями.
Неполное доминирование — взаимодействие аллельных генов, при котором в фенотипе проявляются оба альтернативных признака.
180 Глоссарий
Норма реакции — характеризует пределы модификационной изменчивости признака.
Общая среда — см. Разделенная среда. Онтогенез — индивидуальное развитие организма.
Оплодотворение — процесс слияния половых клеток (гамет), приводящий к образованию зиготы.
Пассивная корреляция -«генотип—среда» (гСЕ) — явление, при котором происходит своего рода наследование среды, в результате чего индивид оказывается в среде, находящейся в соответствии с полученными генетическими задатками.
Пенетрантность — доля индивидов с определенным генотипом, у которых проявляется соответствующий этому генотипу фенотип. При неполной пенетрантности признак проявляется не у всех носителей данного гена.
Первый закон Менделя — определяет, что при моногибридном скрещивании у гибридов второго поколения в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу доминантных и рецессивных признаков в соотношении 3: 1.
Перцепция — целостное восприятие объектов внешнего мира, включающее их опознание и осознание.
Плацебо — неактивное, безвредное вещество, используемое в контрольных экспериментах при определении эффективности лекарственных средств.
Плейотропизм — множественное действие гена (один ген влияет на много признаков).
Поведенческая геномика — психологический уровень анализа взаимодействия генетических эффектов с воздействиями среды, индивидуальным опытом, вклада генетических влияний в развитие и формирование поведения человека и различных видов психопатологии.
Полигенный признак — признак, проявление которого зависит от многих генов (т. е. определяемый многими генами).
Полиплоидия — кратное увеличение генома.
Половые хромосомы — пара хромосом, в отношении которых имеется различие между полами.
Популяция — совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, длительно существующая на определенной территории (части ареала) и относительно обособленная от других совокупностей того же вида.
Правило единообразия гибридов первого поколения — у всех гибридов первого поколения наблюдаются одинаковые генотип и фенотип.
Психогенетика — наука, изучающая роль наследственности и среды в формировании психических и психофизиологических свойств человека.
Разделенная среда (VS) — влияния среды, одинаково воздействующие на родственников (стиль родительского воспитания, доходы семьи, уровень
Глоссарий 181
интеллектуальной стимуляции в доме и т. п.). Разделенная среда может быть потенциальным источником сходства. Другое название — общая среда.
Реактивная корреляция -«генотип—среда» (гGЕ) — явление, при котором окружающая среда определенным образом реагирует на свойства, связанные с генетическими особенностями человека. Иногда эту корреляцию называют эвокативной.
Репрезентативность — свойство выборки, предоставляющее возможность сделать на ее основании правильные выводы о свойствах всей генеральной совокупности.
Рецессивный ген (аллель) — ген, который может проявиться в фенотипе, только если находится в гомозиготном состоянии.
РНК — рибонуклеиновая кислота.
Соматические мутации — мутации, произошедшие в соматических клетках. В отличие от мутаций в половых клетках они не передаются потомству по наследству.
Соматосенсорная кора — область коры больших полушарий, получающая афферентные проекции от частей тела.
Спастичность — патологическое повышение тонуса мышц, происходящее из-за нарушения регуляторных воздействий на сегментарные моторные центры.
Средовая дисперсия — дисперсия признака, связанная с изменчивостью средовых воздействий.
Сцепленное наследование - наблюдается, если гены расположены на одной хромосоме (сцеплены). При этом независимого расхождения данных генов по гаметам не происходит и они наследуются вместе.
Тахикардия — увеличение частоты сердечных сокращений.
Транскрипция — процесс синтеза информационной РНК на основе ДНК, в результате чего генетическая информация переносится на информационную РНК.
Транслокация — хромосомная мутация, при которой часть хромосомы может перемещаться на другие хромосомы.
Трансляция — процесс перевода информации, закодированной в структуре информационной РНК, в последовательность аминокислот в синтези руемой молекуле белка в рибосоме. >
Тремор — непроизвольные движения, заключающиеся в дрожании или ритмичных колебаниях частей тела.
Трисомия — геномная мутация, при которой в хромосомном наборе вместо какой-нибудь пары гомологичных хромосом оказываются три хромосомы.
Фенокопия — явление, при котором в фенЬтипе в результате необычного воздействия внешней среды развивается признак, который обычно связан с определенным геном или набором генов.
182 Глоссарий
Фенотип — весь комплекс признаков организма, возникших в ходе его развития.
Фенотипическая дисперсия — мера изменчивости признака в фенотипе для данной популяции.
Хорион — наружная зародышевая оболочка у эмбрионов млекопитающих, в том числе у человека.
Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности.
Хромосомные мутации — мутации, связанные с нарушением структуры хромосом.
Хромосомы — органоиды в ядре клетки, являющиеся носителями генетической информации.
Цветовая слепота — нарушение цветовосприятия.
Цитоплазматическая наследственность — наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в митохондриях. При оплодотворении в яйцеклетку не попадают митохондрии сперматозоида, поэтому в зиготе оказываются только митохондрии, унаследованные по материнской линии вместе с цитоплазмой яйцеклетки.
Чистая линия — генотипически однородное потомство постоянно самоопыляющихся растений или самооплодотворяющихся животных, большая часть генов которого находится в гомозиготном состоянии.
Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) — запись биоэлектрических потенциалов мозга, регистрируемых с поверхности головы.
Эмергенез — явление, при котором признак определяется особым набором (конфигурацией) генов или набором свойств, каждое из которых определено генетически. Любое изменение специфической конфигурации генов приводит к исчезновению этой черты.
Энзимопатия — заболевание, вызванное дефектом ферментов (энзимов).
Эпистаз — взаимодействие генов, при котором один ген подавляет действие другого, неаллельного гена.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 582 | Нарушение авторских прав
|