АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Виды изменчивости

Прочитайте:
  1. Виды изменчивости бактерий. Фенотипическая и генотипическая изменчивость. Понятие о популяционной изменчивости.
  2. Индивидуальность как проявление изменчивости
  3. Мутационная изменчивость. Генетические рекомбинации. Практическое значение изменчивости микроорганизмов. Понятие о генной инженерии и биотехнилогии.
  4. Раздел 2. Признаки наследственности и изменчивости в популяции
  5. Тема 3 Наследственные и средовые детермнанты изменчивости психологических признаков.
  6. Тема 5. Генетические основы количественной изменчивости.
  7. Тема 6. Природа межиндивидуальной изменчивости темперамента и личности

 

Свойством, противоположным наследственности, является изменчивость, которая характеризует существование индивидов в разных формах и отражает различия этих форм. Различают наследуемые изменения самих генов (мутации), изменения, обусловленные сочетанием разных генов у индивидов (комбинативная наследственная изменчивость), изменения, вызванные влиянием средовых условий (модификационная изменчивость). Мутации могут быть обусловлены изменениями числа хромосом (утрата, лишние хромосомы) или изменениями части хромосом: делеция (утрата), дупликация (удвоение), инверсия (поворот участка на 180 градусов), транслокация (перенос участка одной хромосомы на другую). Схема хромосомных изменений представлена на рис.6. Особый интерес представляют точковые мутации, которые обусловлены изменениями отдельных нуклеотидов. Точковые мутации представляют собой вставки, выпадения, изменения нуклеотидов. В результате возникают новые аллели. Механизмы возникновения точковых мутаций представляют собой замену оснований или сдвиг рамки считывания.

Замена одного основания в цепи ДНК может привести к тому, что в синтезируемый белок будет включена другая аминокислота, и в результате функция белка может быть изменена. Проявление такой замены среди большого числа аминокислот зависит от структуры и функции белка, местоположения аминокислоты.

Сдвиг рамки считывания связан с вставкой или выпадением одного и более нуклеотидов. В результате случайного добавления или выпадения одного нуклеотида изменяется считывание (трансляция) кодонов в м-РНК и, начиная с точки мутации, синтезируется измененная последовательность аминокислот. Частота мутирования отдельных генов в среднем равна 1/100000. Хотя частота новых мутаций мала, они являются материалом для естественного отбора в эволюционном процессе. Наследственность сохраняет не только сходство, но и мутационные различия индивидов.

Комбинативная изменчивость обеспечивает многочисленность генотипов при половом размножении и определяет межиндивидуальные генетические различия. Даже для небольшого числа локусов, содержащих по несколько разных аллелей при рекомбинации вследствие перемешивания генных комплексов возникает множество генотипов. Если k – число локусов, m – число аллелей в каждом локусе, то возможное число генотипов при рекомбинации равно [(m(m+1)/2]k. Для 10 локусов, содержащих по 4 возможных аллеля, теоретически возможное число генотипов равно 10 миллиардам. Число уникальных генов у человека примерно 50–100 тысяч, что определяет астрономическое число возможных генотипов.

Генотип имеет свойство обеспечивать в определенных пределах изменчивость онтогенеза в зависимости от меняющихся условий среды, которое называется нормой реакции генотипа. Модификационнная изменчивость колеблется в пределах наследственной нормы реакции данного генотипа и представляет собой приспособление к окружающей среде.

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 566 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)