АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Классификация антибиотиков по принципу химического строения. Понятие о полусинтетических антибиотиках.

Прочитайте:
  1. A. Понятие коматозного состояния
  2. B. Классификация коматозных состояний
  3. G. Клиническая классификация ПЭ
  4. II. Понятие развития имеет ограниченное применение для науки истории и часто служит причиной помех и препятствий
  5. IV. Классификация паразитов.
  6. V1: ПОНЯТИЕ ВРАЧЕБНОЙ ОШИБКИ.
  7. V1: ПОНЯТИЕ ВРАЧЕБНОЙ ОШИБКИ.
  8. А) Переливание тробоконцентрата, назначение антибиотиков.
  9. А) Переливание тробоконцентрата, назначение антибиотиков.
  10. Адаптация и дезадаптация при экстремальных ситуациях. Понятие ресурсов.

Классификация:

1.азотсодержащие гетероциклические соединения, имеющие в своём составе β-лактамное кольцо (пенициллины, цефалоспорины)

2.ароматические соединения, производные диоксиаминофенилпропана(левомицетин)

3.тетрациклины, содержащие четыре конденсированных шестичленных цикла(тетрациклин и его производные)

4.аминогликозидные соединения, в составе которых имеются аминосахара(стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин и др.)

5.макролиды, содержащие макроциклическое лактонное кольцо, связанное саминосахарами (эритромицин, олеандомицин и др.)

6.ациклические соединения с несколькими сопряжёнными двойными связями –(СН=СН)– (полиены – нистатин, леворин)

 

К полусинтетическим антибиотикам относятся различные препараты, получаемыебиологическим и химическим способами. Исходным продуктом для их получения являетсявещество, которое синтезируется непосредственно микроорганизмами. Путём присоединения различных химических групп получают его разнообразные аналоги, отличающиесябиологическими свойствами: устойчивостью, антибактериальным спектром. Например,фермент бактерий пенициллиназа, или β-лактамаза, гидролизует β-лактамное кольцобензилпенициллина и лишает его активности, а его полусинтетический аналог оксациллинустойчив к пенициллазе. Другой полусинтетический пенициллин – ампициллин – обладаетболее широким антибактериальным спектром действия (эффективен также против рядаграмотрицательных бактерий) за счёт введения в его молекулу 6-аминопенициллановойкислоты, повышающей способность препарата проникать через поверхностныйлипополисахаридный слой клеточной стенки.

 

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 565 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)