АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Разберитесь, какие методы предназначены для диагностики генетических нарушений, каковы их возможности и преимущества.

Прочитайте:
  1. I. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  2. II МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  3. II. Методы, подход и процедуры диагностики и лечения
  4. II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  5. II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  6. II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  7. II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
  8. Iv. Методы коррекции эмоционального стресса
  9. L коррекцию КЩС и электролитных нарушений,
  10. VI. ЛАБОРАТОРНЫЕ И ИНСРУМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

 

Ø СЕМИОТИКА – УЧЕНИЕ О
  1) знаках
  2) клинических симптомах заболевания
  3) закономерностях наследования болезней
  4) продуктах деятельности генов
  5) патологических изменениях кожного рисунка

 

Ø СЕМИОТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИЗУЧАЕТ
  1) причины возникновения мутаций
  2) механизм действия мутагенов
  3) механизм действия тератогенов
  4) симптомы наследственных заболеваний
  5) статистические закономерности наследственных заболеваний

 

Ø ВОЗМОЖНОСТИ [ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА] – ВЫЯВЛЕНИЕ Изменяемая часть теста:
  1) генетических дефектов ü ДЕРМАТОГЛИФИКИ ü МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ü БИОХИМИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ü КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА
  2) хромосомных аномалий
  3) генетически обусловленного нарушения обмена веществ
  4) специфических изменений кожного рисунка
  5) типа наследования заболевания

 

Ø НАИБОЛЕЕ ТОЧНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ
  1) близнецовый
  2) цитогенетический
  3) дерматоглифика
  4) клинический
  5) молекулярная диагностика

 

Ø СКРИНИНГОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРОВОДЯТСЯ ПРИ ПОМОЩИ
  1) молекулярной диагностики
  2) цитогенетических исследований
  3) дерматоглифики
  4) биохимических методов
  5) клинико-генеалогического метода

 

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 579 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.049 сек.)