АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Физиологические механизмы регуляции болевой чувствительности

Прочитайте:
  1. III. Исследование функции почек по регуляции кислотно-основного состояния
  2. VIII.Основные физиологические показатели пищеварительных соков.
  3. Агнозия — нарушение различных видов восприятия (зрительного, слухового, тактильного) при сохранении чувствительности и сознания.
  4. Аллергические заболевания, развивающиеся по механизму гиперчувствительности замедленного типа (клеточно-опосредованного).
  5. АНАТОМО – ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ.
  6. Анатомо-физиологические основы диагностики заболеваний нервной системы. - Попытка 1
  7. АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
  8. Анатомо-физиологические особенности (АФО) центральной нервной системы недоношенных детей.
  9. Анатомо-физиологические особенности недоношенного ребенка
  10. Анатомо-физиологические особенности недоношенного ребенка

Активность ноцицептивной системы регулируется антиноцицептивной. К антиноцицептивной системе относится ряд структур мозга на нескольких уровнях. Первым уровнем являются нейроны серого вещества, расположенного вдоль водопровода в среднем мозге (на уровне дорсальных ядер шва). Нисхо ящие пути от них идут в чувствительные ядра задних рогов серого вещества,куда поступают и нервные импульсы от периферических ноцицепторов. Нейроны околоводопроводного серого вещества образуют между собой и на вставочных нейронах задних рогов серотонинергические синапсы. Они ограничивают поступление болевых сигналов в центральные отделы ноцицептивной системы.

Вторым уровнем являются нейроны переднего таламуса, гипоталамуса и лимбической системы. Они также образуют нисходящие пути к задним рогам серого вещества.

Третий уровень находится в [У-У слоях соматосенсорных зон коры больших полушарий. Нисходящие пути от них идут в околоводопроводное серое вещество. Нейроны этого уровня раньше других получают информацию о болевом раздражителе и быстрее их начинают ограничивать поступление болевых сигналов.

Серотонинергические механизмы ствола и коры обеспечивает лишь кратковременное ослабление чувства боли и больше влияет на латеральную, чем медиальную систему. При сильных болевых раздражениях нисходящая система активируется опиоидными пептидами. В 1975 году X. Костерлиц и Р. Хьюз обнаружили в экстрактах мозга белок, конкурентно связывающийся с опиатными рецепторами нейронов. Они назвали их эндорфинами. Сразу же возникло предположение, что эндорфины, обладающие свойствами препаратов опия, служат для регуляции болевой чувствительности. Нейроны, синтезирующие эндорфины, преимущественно расположены в гипоталамусе. Их аксоны направляются к различным ядрам гипоталамуса, к области перегородки, к

миндалевидному ядру. Определенная часть волокон опускается к нейронам голубого пятна и ядер шва. Предполагают, что опиоидные механизмы обеспечивают более продолжительную блокаду импульсов от ноцицепторов.

 


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 942 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)