6. Нарушение в системе IL и кооперации клеток в иммунном ответе.
7. ИДС при наследственных аномалиях обмена.
8. Патология клеточного иммунитета.
9. Малые (минорные) ИД.
ИД- обширная группа самостоятельных заболеваний и сопутствующих синдромов, общими признаками которых является недостаточность иммунной системы противопостоять антигенной агрессии.
Перви ч ные ИД - генетически детерминированные или связанные с воздействиям во внутриутробный период состояния, характеризующиеся дефектом в структуре или(и) функции одного или нескольких звеньев иммунной системы организма, снижающие эффективность иммунного ответа.
В ряде случаев, ИДС, являясь врожденным, не связано с установленным генетическими аномалиями и возникает в результате воздействия во внутриутробный период различных агентов (тяжелые ПТДС- педиаторы, фагоцитоз и комплемент- у взрослых).
Вторичные ИД - формируются в постнатальном периоде, не имеют наследственной природы и связаны с различными причинами. Многие привлекают внимание широкого круга клиницистов.
Считается, что вероятность ИДС существует в каждом случае хронических или рецидивирующих микробно-воспалительных заболевания, гнойных, паразитарных, грибковых процессов.
