Первичные ИД
Недостаточность В-лимфоцитов
1. Синдром Брутона
2. Дефицит IgА
3. Дефицит секреторного компонента IgА
4. Дефицит подклассов IgG
5. Дефицит Ig с избытком IgМ
6. Простой вариабельный ИД
7. Преходящая гипогаммаглобулинемия новорожденных
8. Дефицит АТ и транскобаламина II
9. Гиперглобулинемия при синдроме Блума
10. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная иммунопатия
11. Дефицит k- цепей Ig
Недостаточность Т-лимфоцитов
1. Синдром Ди-Джорджи
2. Синдром Незелофа
3. Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
4. Хрящево-волосяная дисплазия
5. Хронический, кожно-мышечные кандидоз
Комбинированные ИД
1. Комбинированные ИД (швейцарский тип)
2. Тяжелый комбинированные ИД, сцепленный с Х-хромосомой
3. Синдром "голых" лимфоцитов
4. Ретикулярная дисгенезия
5. Синдром Вискотта-Олдрича
6. Атаксия- телеангиэктазия
7. ИД с тимомой
8. Синдром Нова
9. Энтеропатический акродерматит
10. Смешанный ИД при наследственных болезнях
Существуют другие классификации:
Классификация ВОЗ (1995 г. 10-й пересмотр) "Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм" (Д-80, Д-89)
Клинические "маски" ИД
1. Рецидивирующие и хронические заболевания (синуситы, отиты, пневмонии, инфекции мочевыводящих путей, пиелонефриты. Очень высока вероятность поражения ЛОР-органов: отиты, синуситы).
Если у ребенка ОРВИ сочетается с признаками аллергического и лимфатического диатеза- надо проверить, нет ли ИД, особенно группу ЧБД.
2. Сепсис и септические состояния у детей 1-го года жизни (первых месяцев)
3. Дети с ИД чаще подвержены аллергическим, аутоиммунным заболеваниям, опухолевым процессам.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 466 | Нарушение авторских прав
|