АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фактор X (Стюарта—Прауэра)

Прочитайте:
  1. I. Внешние факторы
  2. II. Внутренние факторы
  3. III модуль. Соотношение факторов генотипа и среды в возникновении наследственных болезней и проблем психического дизонтогенеза
  4. L-формы бактерий, их особенности и роль в патологии человека. Факторы, способствующие образованию L-форм. Микоплазмы и заболевания, вызываемые ими.
  5. а) образование антител к VIII фактору
  6. Адаптация – системный, стадийно протекающий процесс приспособления организма к воздействию экзо- и эндогенных факторов.
  7. Анаэробные возможности организма, факторы, их определяющие, методы оценки и изменения под влиянием спортивной тренировки.
  8. Артеріальний тиск, фактори, що визначають його величину. Методи реєстрації артеріального тиску.
  9. Аэробные возможности организма, факторы их определяющие, методы оценки и изменения подд влиянием спортивной тренировки.
  10. Бактериальный шок: 1) определение, этиология, клинические проявления 2) наиболее характерные входные ворота 3) факторы прорыва 4) патологическая анатомия 5) причины смерти.

 

Является центральным компо­нентом протромбиназы, переводит протромбин в тромбин (IIа), рас­щепляя в его молекуле связи Apr—Изолиз. Сам активируется факто­рами IXa, VIIIa, P3 по медленному пути и VIIa, III по быстрому пути (активируется также трипсином и ферментом из яда гадюки);

Основные характеристики:

• cериновая протеаза

• гликопротеин, относится к α-глобулиновой фракции белков;

• молекулярная масса — 55 000 дальтон;

• синтезируется в печени при участии витамина К;

• содержание в плазме крови — около 0.01 г/л или 80-120% активности;

• период полужизни в плазме после внутривенного введения — 24-60 ч;

• минимальный уровень, необходимый для гемостаза — 10—20%;

• хромосома, кодирующая синтез — 13q22.

Фактор X состоит из тяжелой полипептидной цепи, содержащей активный центр, и легкой цепи, необходимой для присоединения к фосфолипидам. В активную форму Ха (сериновую протеазу) фактор X превращается под влиянием комплекса “теназы” (IXa + VIIIa + Са2+ + тромбоцитарный фосфолипид) или комплекса VIIa + тканевый фактор + Са2+.

Активный фактор Ха объединяет внешний и внутренний пути активации свертывания крови. Вместе с фактором Va, ионами кальция и тромбоцитарным фосфолипидом фактор Ха образует протромбиназу, превращающую протромбин в тромбин.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 502 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)