 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Тестовые задания по оценке правовых компетенцийВариант 1 1.Медико-биологическийэксперимент – это A) установление закономерностей возникновения различных болезней механизмов их развития, разработка и проверка эффективности новых методов профилактики и лечения B) проведение конкретных научных исследований C) исследование с участием человека в качестве испытуемого D) документально оформленное добровольное согласие испытуемого на участие в клиническом испытании
A) аналогия причин и условий, вызывающих болезнь и примененных при ее моделировании B) отличия функциональных и морфологических изменений болезни C) отличия в развитии типичных осложнений использование только одного вида животных 3. Медико-биологические эксперименты и доклинические исследования на животных проводятся в соответствии с Госстандартом Республики Казахстан: А) «Надлежащая лабораторная практика. Основные положения» В) «Санитарные правила по устройству, оборудованию и содержанию вивариев» 4. При проведении клинических испытаний на несовершеннолетних гражданах необходимо письменное согласие А) заключение медико-социальной экспертной комиссии В) комиссии по опеке и попечительству С) согласие родителей не обязательно Д) их законных представителей 5. Калибровка - это A) совокупность операций, устанавливающих соотношение между значением величины, полученной используемым прибором и соответствующим значением величины, определяемой с помощью эталона B) подтверждение того, что процесс, проводимый в пределах установленных параметров, может осуществляться эффективно C) документально оформленное добровольное согласие испытуемого на участие в клиническом испытании D) исследование с участием человека в качестве испытуемого 6. Руководитель научно-технической программой не осуществляет контроль за: А) проведением исследования В) систематическим ведением документации, С) достоверностью и качеством процедуры сбора, обработки полученной информации Д) за индивидуальными интересами исследователей 7. Номер приказа «Правила проведения доклинических исследований, медико-биологических экспериментов и клинических испытаний в РК» от 25 июля 2007года А. №523 В. №506 С. № 697 D. № 582 Е. № 124 8. В клиническом исследовании первостепенное значение имеет А)интересы науки В) интересы общества С) интересы исследователя Д) права, безопасность и здоровье испытуемых 9. В случае досрочного прекращения исследования или отдельных его этапов, руководитель исследования должен поставить в известность А) уполномоченный орган в области здравоохранения и комиссию по вопросам этики В) комиссию по правам человека С) медико-социальную комиссию Д) следственный комитет 10. Информированное согласие – это A) документированное подтверждение того, что процесс, проводимый в пределах установленных параметров, может осуществляться эффективно и с воспроизводимыми результатами B) документально оформленное добровольное согласие испытуемого на участие в клиническом испытании после ознакомления со всеми его особенностями, подписанное и датированное пациентом C) исследование с участием человека в качестве испытуемого установление закономерностей возникновения различных болезней и механизмов их разв Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 661 | Нарушение авторских прав |