АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Некоторые биохимические изменения при ишемии и дистрофии миокарда
Ишемия приводит к гипоксии, что ведет к нарушению метаболизма. Нарушение обмена белков сопровождается снижением биосинтеза белков миофибрилл и усилением биосинтеза белков стромы. Нарушение углеводного обмена сопровождается усиленным распадом гликогена, активацией анаэробного распада глюкозы, накоплением лактата. Нарушение обмена липидов приводит к снижению активности процесса бета-окисления, накоплению ВЖК, усилению биосинтеза ТАГ и жировой дистрофии миокарда. При ишемии снижается активность аэробного гликолиза, ЦТК, ЦПЭ, уменьшается количество креатин-фосфата, АТФ; повышается проницаемость мембран, что ведет к выходу из клеток К+, Са+2 и внутриклеточных ферментов.
При дистрофии миокарда.
Снижается количество АТФ, креатинфосфата, белков миофибрилл, АТФ-азная активность головок миозина, фосфолипидов, ц-АМФ.
Повышается количество белков стромы, сфингомиелинов, лизофосфатидилхолинов, активность фосфодиэс-теразы.
9.Биохимические основы диагностики инфаркта миокарда:
1. Энзимодиагностика (ферментативная): при инфаркте возрастает активность ЛДГ1, Ас-АТ, КФК2.
2. Неферментативная: при инфаркте миокарда в крови возрастает количество миоглобина, «средних молекул» (пептидов), нуклеиновых кислот (общих), белков острой фазы.
Список литературы:
Дата добавления: 2015-10-19 | Просмотры: 993 | Нарушение авторских прав
|