 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Иммунопатологические процессы. процессы, развитие кот-х связано с наруш ф-ии иммунокомпетентной (лимфойдной) тканипроцессы, развитие кот-х связано с наруш ф-ии иммунокомпетентной (лимфойдной) ткани. Морфология иммунопат процессов включает структ выражение наруш-ий иммуногенеза и местных иммун р-ий, совершающихся в сенсибилизированном организме – р-я гиперчуствительности Морфология наруш иммуногенеза включ изм-я тимуса и переф л/узлов, также гуморальн и клеточ иммун р-ии Центральный орган иммунной системы - вилочковая железа (тимус) Периферические органы иммунной ситемы: 1.л/узлы 2.селезенка 3.лимфоидный аппарат киш-ка Изменения тимуса: 1.аплазия, гипоплазия, дисплазия (врожд аномалии развития и сопров дефицитом клет звена иммунитета, прекращ выработка тимических гормонов – тимозина, тимопоэтина) 2.акцидентальная инволюция (быстр уменьш массы и объема под влиянием глюкокортикостеройдов при стрессах, инф заб, травмах – сниж продукции тимич гормонов, усил эмиграция Т-л из железы – сниж акт-ти клет и гумор иммунитета) 3.атрофия (неблагопр исход акцидентальной инволюции) 4.тимомегалия (увел массы и объема: врожд у детей при пороках ССС, НС, эндокр сист – сниж продукции гормонов; преобрет – при хрон недост надпочечников) 5.гиперплазия железы с лимф фолликулами (аутоиммун заб-я – в расшир-х внутридольк периваскул прстранствах паренхимы тимуса накаплив В-л, плазмат кл, появл лимф фолликулы) Изменения переф л/ткани при АГ стимуляции: макрофагальная р-я, гиперплазия Лфц с последующей плазмоцитарной их трансформацией→повыш прониц, отек интерстиция. Л/узлы увелич, полнокровны, отечны, больш кол-во плазмобластов и плазм кл-к, вытесняющих плазмоциты. Селезенка увелич, полнокровная, на разрезе большие фолликулы, гиперплазия и плазматизация красн пульпы и фолликулов, переф зона сплошь сост и плазмат кл. При клеточном ответе в л/узлах и селезенке пролиферируют в осн сенсибилизированные Лфц, а не плазмоциты →расширение Т-зав зон Иммуноморфология В-зависимые зоны л/узлов и селезенки: 1.кора л/узла 2.мозговое вещ-во л/узла 3.лимфоидные фолликулы селезенки Т-зависимые зоны л/узла: 1.паракортикальная зона 2.периферический слой лимфоидных фолликулов коры Т-зависимые зоны селезенки - периартериальная зона лимфоидных фолликулов Основные кл-ки-продуценты АТ в орг-ме - плазматические кл-ки Субпопуляция Лфц, ответственная за клеточный имм-т - Т-лфц Т-хелперы - субпопуляция лфц, вкл-щая В-лфц в пролиферацию и диф-ку в плазматические кл-ки Т-супрессоры - субпопуляция лфц, тормозящая включение В-лфц в пролиферацию и диф-ку в плазматические кл-ки Т-киллеры - субпопуляция лфц, осуществляющие клеточные формы иммунного ответа Естественные киллеры - кл-ки, осуществляющие лизис кл-к без предварительной иммунизации Кл-ка-мишень - клеточные эл-ты, на a направлено д-ие сенсибилизированных иммунокомпетентных кл-к Роль Мф - осуществляют трехклеточную кооперацию иммунной системы
Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 968 | Нарушение авторских прав |