АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ДИАГНОСТИКА. 1. АНАМНЕЗ. С целью диагностики генетических причин невынашивания беременности выясняют наличие в анамнезе наследственных заболеваний

Прочитайте:
  1. E. АИВ инфекциясына серодиагностика
  2. II. Диагностика
  3. II. Диагностика
  4. II. Диагностика
  5. II. Диагностика
  6. III. Диагностика лекарственной аллергии
  7. III. Диагностика острого панкреатита.
  8. III. Лабораторная диагностика
  9. III. Лабораторная диагностика хронического панкреатита
  10. IV) Травматические повреждения периферический нервов и сплетений. Клиника, диагностика, лечение, виды операций.

1. АНАМНЕЗ. С целью диагностики генетических причин невынашивания беременности выясняют наличие в анамнезе наследственных заболеваний, ВПР, бесплодия и/или невынашивания беременности неясного генеза у членов семьи, рождения детей с задержкой умственного развития.

2. СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ

· Исследование кариотипа родителей если в анамнезе рождение ребенка с пороками развития, а также при привычном невынашивании беременности на ранних сроках.

· Цитогенетический анализ абортного материала для выявления генетических причин невынашивания беременности,

· Определение кариотипа ребенка в случаях мертворождения или неонатальной гибели.

3. При выявлении у родителей изменений в кариотипе показана консультация врача-генетика.

4. При наличии у супругов патологического кариотипа даже у одного из родителей показана пренатальная диагностика:

· биопсия хориона, кордоцентез, плацентоцентез (амниоцентез)

Анатомические причины 10-16%.

· ВПР матки (полное удвоение матки, двурогая, седловидная, однорогая матка, час­тичная или полная внутриматочная перегородка)

· приобретённые анатомические дефекты (внутриматочные синехии — синдром Ашермана, субмукозная миома матки)

· истмико-цервикальная недостаточность (ИЦН)

 

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ.

Прерывание беременности при анатомических аномалиях матки бывает связано: с неудачной имплантацией плодного яйца (на внутриматочной перегородке, вблизи субмукозного узла миомы), с недостаточной васкуляризацией и рецепцией эндометрия, с тесными пространственными взаимоотношениями, с гормональными нарушениями (недостаточность лютеиновой фазы), с хроническим эндометритом, сопутствующей ИЦН.

ДИАГНОСТИКА

1. Гистеросальпингография. Изучают форму полости матки, выявить наличие субмукозных миоматозных узлов, синехий, перегородки, а также определить проходимость маточных труб.

2. Гистероскопия. Осматривают полость матки, определяют характер внутриматочной патологии и при наличии необходимого оборудования (резектоскопа) проводят удаление синехий, субмукозного узла миомы, поли­па эндометрия. При удалении внутриматочной перегородки предпочтение отдают гистерорезектоскопии с лапароскопической ассистенцией, что позво­ляет снизить риск перфорации стенки матки.

3. УЗИ. В первой фазе менструального цикла с помощью УЗИ можно диагностировать субмукозную миому матки, внутриматочные синехии, а во 2-й фазе цикла — выявить внутриматочную перегородку и двурогую матку. С использованием УЗИ в допплеровском режиме оценивают эффективность оперативного лечения (толщину и состояние эндометрия и кровотока).

4. МРТ органов малого таза. С помо­щью данного метода исследования можно получить ценную информацию об аномалиях развития матки, сопровождающихся атипичным расположением органов в малом тазу. МРТ особенно информативна при наличии рудимен­тарного рога матки, поскольку в случае сообщения с трубой и яичником для предупреждения возникновения беременности в рудиментарном роге матки показано его удаление.

 


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 516 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)