ХРОНИЧЕСКИЕ ТУБУЛОПАТИИ. Чаще носят наследственный характер и характеризуются нарушением процессов канальцевого транспорта органических веществ и электролитов
Чаще носят наследственный характер и характеризуются нарушением процессов канальцевого транспорта органических веществ и электролитов.
При первичных тубулопатиях транспорт тех или иных веществ нарушается преимущественно в мембранах канальцев, что связано с нарушением белков-носителей, ферментов, изменений чувствительности рецепторов, структуры цитомембран.
Вторичные возникают при дефекте мембранного транспорта генерализованного характера в связи с нарушением обмена веществ за пределами нефрона.
К наследственным относят:
1) насл. тубулопатии с полиурическим синдромом (почечная глюкозурия, несахарный диабет, солевой диабет)
2) тубулопатии, проявляющиеся рахитоподобными заболеваниями (фосфат-диабет, с-м Дебре-де Тони-Фанкони-глюкозоаминоацидурический рахит)
3) тубулопатии с нефролитиазом и нефрокальцинозом (цистинурия, гипероксалурия, почечный кальцевый ацидоз)
Хронические приобретенные тубулопатии - обструктивного генеза, к ним относят:
Миеломная почка (парапротеинемический нефроз) - засорение стромы почек и закупорка канальцев низкомолекулярным белком - парапротеином, секретирующимся миеломными клетками, в исходе - вторичное сморщивание, амилоидоз, ХПН.
Подагрическая почка - обструктивного генеза, связана с повышением выделения мочевой кислоты (гиперурикурия), приводящим к повреждению и присоединению аутоинфекци, развитию пиелонефрита.
Дата добавления: 2014-09-07 | Просмотры: 639 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|