АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Несовместимость у высших растений

У многих видов покрытосеменных растений пыльцевые трубки неспособны прорастать в столбик завязи и совершать оплодотворение. Факты несовместимости обнаружены как при перекрестном, так и при самоопылении. Для объяснения этого явления И. Истом и Мангельсдорфом предложена теория оппозиционных факторов. По этой теории несовместимость контролируется серией множественных аллелей гена S. Если один и тот же S-аллель содержится и в клетках пестика, и пыльцевой трубки, происходит подавление роста последней. В настоящее время явление несовместимости является объектом интенсивных исследований с целью использования его для получения гетерозисных семян на всех материнских и отцовских растениях, при создании синтетических популяций и т.д.

29. Генетический код.

Код ДНК и РНК сейчас уже хорошо исследован. Установлено, что большинство аминокислот кодируется не одним, а несколькими триплетами(и котодами0. триплеты не перекрывают друг друга – каждый из них самостоятельно кодирует аминокислоту. Триплеты ничем не разделены между собой. Считывание кода при синтезе м-РНК на ДНК и белка на м-РНК происходит последовательно, с какой-то определённой точки цепи – послер. Сдвиг при чтении генетического кода на величину, не кратную величине триплета позволяет на одной цепочке ДНК синтезироваться разным белкам. Подобное имеет место у некоторых вирусов. Не все триплеты имеют смысл – некоторые из них не несут информ-ции. Последовательная цепочка смысловых триплетов образует структуру гена. Иногда между соседними генами располагается от 10 до 20000 «бессмысленных» нуклеотидов. Гены, управляющие синтезом белков, называются структурными. Помимо структурных, в состав генотипа входят регуляторные гены, которые регулируют активность главных, структурных генов. Регуляторные гены взаимодействуют с регуляторами белковой природы, именуемыми акцепторами. Комплекс структурных и обслуживающих их регуляторных генов называется опероном. Самый простой оперон состоит из одного или нескольких структурных генов, впереди которых располагается промотор, а в конце – терминатор. К промотору присоединяется фермент РНК-полимераза, катализирующий транскрипцию. Терминатор прекращает действие фермента и обрывает процесс транспирации.

30. Строение Х-м. под световым и электрич. микроскопом.

Структура хромосом. В световом микроскопе каждая сестринская хроматида метафазной хромосомы состоит из двух полухроматид, а вся хромосома, таким образом - из четырех полухроматид. Полухроматиды - не предельные элементарные структуры хромосомы. При помощи электронной микроскопии и рентгеноструктурного анализа установлено, что хроматин организован весьма сложно. Достоверно доказано, что в состав хромосом входит дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) и белок. Восемь молекул основных (или так называемых гистоновых) белков образуют частицы в форме шайбы - коры. На каждый кор намотана цепь ДНК. Структуры, образуемые корами и ДНК и именуемые нуклеосомами, имеют вид бусин, соединенных нитью. Участки ДНК между соседними нуклеосомами, называемые линкерными, дополнительно уменьшаются посредством стягивания белковыми тяжами. В результате этого нуклеосомы образуют компактные спиралевидные структуры. На один виток такой структуры помещается шесть нуклеосом. Таким образом образуется элементарная фибрилла. Хроматиновые фибриллы благодаря соединению несмежных участков фибрилл негистоновыми белками укладываются в петли. Благодаря многократной укладке хроматин становится значительно компактнее. Если диаметр молекулы ДНК составляет 1-2 нм, зато длина зачастую 3-5 см. Метафазная хроматида толще ее в 300-500 раз (т.е. 500-600 нм), но зато и короче в 8000 раз. По мере подготовки к митозу хромонемы претерпевают процесс спирализации. Спирализация бывает двух видов - крупная и мелкая, причем витки взаимно перпендикулярны. В ходе профазы спирализация охватывает всю хромосому, достигает максимума в метафазе; в телофазе наступает деспирализация хромонем, и в интерфазе хромонемы оказываются максимально раскрученными. В профазе по всей длине хромосом заметны темноокрашенные четкообразные зернышки - хромомеры. Положение их в каждой хромосоме постоянно, а в разных хромосомах - различно. Хромомеры - это спирализирующиеся в первую очередь участки хромонем. При фиксации и окраске основными красителями разные участки хромосом дают разную окраску. Интенсивно окрашиваемые участки называют гетерохроматиновыми, слабо окрашиваемые - эухроматиновыми. Гетерохроматиновые участки сильно спирализованы на протяжении всего митотического цикла, эухроматиновые в интерфазе деспирализованы, что указывает на их высокую метаболическую активность. Совокупность хромосом клетки, свойственная данному виду, называют кариотипом. Он характеризуется определенным числом хромосом и формой каждой из них. Для соматических клеток семенных растений характерна парность хромосом. Морфологически тождественные парные хромосомы называют гомологичными. Однако по генетической структуре гомологичные хромосомы могут отличаться, т.к. од на из них происходит от отцовской, а другая - от материнской хромосомы.Набор хромосом, присущий соматической клетке (кариотипу) является диплоидным и обозначается символом 2 n. Графическое изображение кариотипа называют идиограммой. Одинарный набор хромосом, характерный для половых клеток, называют гаплоидным и обозначают буквой n.

Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 956 | Нарушение авторских прав