АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ»

1. Выберите правильные утверждения и укажите структурные компоненты (пуриновые и пиримидиновые основания) ДНК:

A. Аденин.
Б. Гуанин.

B. Тимин.
Г. Урацил.

Д. Цитозин.

2. Выберите правильные утверждения и укажите структурные компоненты (пуриновые и пиримидиновые основания) РНК:

A. Аденин.
Б. Гуанин.

B. Тимин.
Г. Урацил.

Д. Цитозин.

3. Сгруппировав по соответствию буквы и цифры, укажите, какие основания входят в состав ДНК (А) и РНК (Б):

1. Аденин.

2. Гуанин.

3. Тимин.

4. Урацил.

5. Цитозин.

4. Сгруппировав по соответствию буквы и цифры, укажите, какие нуклеиновые кислоты – ДНК (1) и РНК (2) – осуществляют:

А - Хранение наследственной информации.

Б - Реализацию наследственной информации.

5. Выберите правильные суждения:

A. Один ген - один полипептид.
Б. Один ген - один белок.

B. Один ген - один фермент.
Г. Один ген - один признак.

6. Выберите правильное определение понятия «оперон»:

A. Ген-цистрон.

Б. Несколько генов-цистронов.

B. Ген-оператор.

Г. Комплекс из групп генов-цистронов и гена-оператора.

7. Выберите правильное суждение. В натальном и постнатальном периодах наследственная информация:

A. Утрачивается в дифференцированных клетках организма.

Б. Сохраняется в недифференцированных клетках.

B. Сохраняется только в половых клетках.
Г. Сохраняется во всех клетках.

8. Выберите правильное определение понятия «геном»:

A. Гаплоидный набор хромосом.
Б. Диплоидный набор хромосом.

B. Совокупность признаков хромосом.

Г. Совокупность признаков и свойств организма.

9. Выберите правильное определение понятия «генотип»:

A. Гаплоидный набор хромосом.
Б. Диплоидный набор хромосом.

B. Сумма всех генов организма.

Г. Совокупность признаков хромосом.

Д. Совокупность признаков и свойств организма.

10. Выберите правильное определение понятия «фенотип»:

A. Гаплоидный набор хромосом.
Б. Диплоидный набор хромосом.

B. Сумма всех генов организма.

Г. Совокупность признаков хромосом.

Д. Совокупность признаков и свойств организма.

11. Выберите правильное суждение. Единицей наследственной информации является:

А. Хромосома.

Б. ДНК.

В. РНК.

Г. Ген.

12. Выберите правильное определение понятия «кариотип»:

A. Гаплоидный набор хромосом.
Б. Диплоидный набор хромосом.

B. Сумма всех генов организма.

Г. Совокупность признаков хромосом.

Д. Совокупность признаков и свойств организма.

13. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. Гаплоидный набор (I) и диплоидный набор хромосом (II) имеет:

А - Гамета.

Б - Зигота.

14. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. Оплодотворенная (1) и неоплодотворенная (2) половые клетки называются:

А - Гаметой.

Б - Зиготой.

15. Выберите правильное суждение. Истинный генный материал сконцентрирован в:

А - Эухроматиновых зонах хромосом.

Б - Гетерохроматиновых зонах хромосом.

16. Выберите правильное суждение. Хромосомный набор клеток организма состоит из:

A. Трех групп.
Б. Пяти групп.

B. Семи групп.
Г. Девяти групп.

17. Выберите правильное суждение. Аллелями (аллельной парой генов) называется:

А. Пара генов, локализующихся в одном эухроматиновом участке хромосомы.

Б. Пара генов, локализующихся в одной хромосоме, но один - в эухроматиновом, другой - в гетерохроматиновом участке хромосомы.

В. Пара генов, находящихся в разных хромосомах, но определяющих один и тот же признак.

18. Выберите правильные суждения. Аллельная пара генов находится в:

A. Гамете.
Б. Зиготе.

B. Яйцеклетке.
Г. Спермии.

Д. Соматической клетке.

19. Выберите правильное суждение. Доминантный тип наследования может быть при:

A. Гомозиготных аллелях.
Б. Гетерозиготных аллелях.

B. В обоих случаях.

20. Выберите правильное суждение. Рецессивный тип наследования может быть при:

A. Гомозиготных аллелях.
Б. Гетерозиготных аллелях.

B. В обоих случаях.

21. Выберите правильное суждение. По виду аномальных генов наследственные болезни классифицируются на следующие типы:

A. Доминантные.
Б. Рецессивные.

B. Полудоминантные.
Г. Полурецессивные.

22. Выберите правильное суждение. При тестикулярной феминизации механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза белка → наследственная болезнь (НБ).

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → НБ.

B. АГ → отсутствие синтеза гормонального рецептора → НБ.

23. Выберите правильное суждение. При гемофилии А, В, С механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза белка (Б) → наследственная болезнь (НБ).

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → НБ.

B. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического Б → НБ.

24. Выберите правильное суждение. При наследственной гипоальбуминемии механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. Репрессия и дерепрессия генов.

Б. АГ → отсутствие синтеза гормонального рецептора → наследственная болезнь (НБ).

B. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза Б → НБ.

Г. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического Б → НБ.

25. Выберите правильное суждение. При наследственной афибриногенемии механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического белка (Б) → наследственная болезнь (НБ).

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза Б → НБ.

B. Нарушение включения и выключения генов.

Г. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → НБ.

26. Выберите правильное суждение. При наследственной агаммаглобулинемии механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. Нарушение включения и выключения генов.

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → наследственная болезнь (НБ).

B. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического белка (Б) → НБ.

Г. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза Б → НБ.

27. Выберите правильное суждение. При альбинизме механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. Нарушение включения и выключения генов.

Б. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического белка (Б) → наследственная болезнь (НБ).

B. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента →НБ.

Г. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза Б → НБ.

28. Выберите правильное суждение. При фенилкетонурии механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → наследственная болезнь (НБ).

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза белка (Б) → НБ.

B. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического Б → НБ.

Г. Нарушение включения и выключения генов.

29. Выберите правильное суждение. При алкаптонурии механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → наследственная болезнь (НБ).

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза белка (Б) → НБ.

B. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического Б → НБ.

30. Выберите правильное суждение. При адреногенитальном синдроме механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. Нарушение включения и выключения генов.

Б. АГ → отсутствие синтеза гормонального рецептора → наследственная болезнь (НБ).

B. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → НБ.

31. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. Патогенез наследственных болезней - альбинизма (А), фенилкетонурии (Б) и алкаптонурии (В) связан с
нарушением синтеза следующих ферментов:

1. Оксидазы гомогентизиновой кислоты.

2. Тирозиназы.

3. Фенилаланин-гидроксилазы.

32. Выберите правильное суждение. При талассемии механизм реализации аномального гена (АГ) следующий:

A. Нарушение включения и выключения генов.

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза белка (Б) → наследственная болезнь (НБ).

B. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического Б → НБ.

33. Выберите правильное суждение. Механизм реализации аномального гена (АГ) при серповидно-клеточной анемии следующий:

A. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического белка (Б) → наследственная болезнь (НБ).

Б. Нарушение включения и выключения генов.

B. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза Б → НБ.

34. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. Эритроциты здорового человека (А), больного талассемией (Б), больного серповидно-клеточной анемией (В) содержат:

1. Гемоглобин А.

2. Гемоглобин F.

3. Гемоглобин S.

35. Выберите правильное суждение. Механизм реализации аномального гена (АГ) при М-гемоглобинозе следующий:

A. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза белка (Б) → наследственная болезнь (НБ).

Б. АГ → прекращение синтеза иРНК → прекращение синтеза фермента → НБ.

B. АГ с патологическим кодом → синтез патологической иРНК → синтез патологического Б → НБ.

36. Выберите правильные суждения. Нерасхождение хромосом в гаметогенезе может реализоваться в следующих вариантах:

A. Моносомия всех клеток организма.

Б. Трисомия всех клеток организма.

B. Мозаичность: для части клеток организма характерна моносомия, для других - трисомия.

37. Выберите правильное суждение. Нерасхождение хромосом в первых делениях зиготы может реализоваться в следующих вариантах:

А. Моносомия всех клеток организма.

Б. Трисомия всех клеток организма.

В. Мозаичность: для части клеток организма характерна моносомия, для других - трисомия.

38. Сгруппируйте по соответствию буквы и цифры. Нерасхождение хромосом в гаметогенезе (1) и в первых делениях зиготы (2) может сопровождаться:

A. Моносомией всех клеток организма.
Б. Трисомией всех клеток организма.

B. Мозаичностью: для части клеток организма характерна моносомия, для других - трисомия.

39. Выберите правильное суждение. Инверсией называется:

А. Перемещение генетического материала в пределах одной хромосомы.

Б. Перемещение генетического материала между двумя и более хромосомами.

40. Выберите правильное суждение. Транслокацией называется:

А. Перемещение генетического материала в пределах одной хромосомы.

Б. Перемещение генетического материала между двумя и более хромосомами.

41. Выберите правильное суждение. Делецией называется:

A. Перемещение генетического материала в пределах одной хромосомы.

Б. Перемещение генетического материала между двумя и более хромосомами.

B. Утрата части хромосомы без ее переноса на другую.

Г. Удвоение какого-либо участка хромосомы.

42. Сгруппируйте цифры и буквы. Инверсия (1), транслокация (2), делеция (3) означают:

A. Утрату части хромосомы без ее переноса на другую.

Б. Удвоение какого-либо участка хромосомы.

B. Перемещение генетического материала в пределах одной хромосомы.

Г. Перемещение генетического материала между двумя и более хромосомами.

43. Выберите правильные ответы. К наследственным заболеваниям, вызванным нарушениями в соматических хромосомах, относятся:

A. Гемофилия А.

Б. Болезнь Дауна.

B. Синдром Клайнфельтера.

Г. Синдром Эдвардса.

Д. Синдром Патау.

Е. Синдром Шерешевского-Тернера.

44. Выберите правильные суждения. К наследственным заболеваниям, связанным с половыми хромосомами, относятся:

A. Болезнь Дауна.

Б. Гемофилия А.

B. Синдром Клайнфельтера.

Г. Синдром Эдвардса.

Д. Синдром Патау.

Е. Синдром Шерешевского-Тернера.

45. Сгруппируйте цифры и буквы. К наследственным заболеваниям, связанным с половыми (1) и соматическими хромосомами (2), относятся:

A. Болезнь Дауна.

Б. Гемофилия А.

B. Синдром Клайнфельтера.

Г. Синдром Эдвардса.

Д. Синдром Шерешевского-Тернера.

46. Выберите правильное суждение. При синдроме Шерешевского-Тернера имеется следующая хромосомная конституция:

A. XXY.

Б. XYY.

В. ХО.

Г. YO.

47. Выберите правильное суждение. При болезни Дауна имеется нарушение в хромосомах:

A. 21-ой хромосоме.
Б. 22-ой хромосоме.

B. Половых хромосомах.

48. Выберите правильное суждение. При синдроме Клайнфельтера имеется следующая хромосомная конституция:

A. XXY.

Б. XYY.

В. ХО.

Г. Y0.

49. Сгруппируйте цифры и буквы. Больные с синдромами 1 - Клайнфельтера, 2 - Шерешевского-Тернера имеют следующие хромосомные конституции:

A. ХО.
Б. Y0.

B. XXY.
Г. XYY.

50. Выберите правильное суждение. Обладатель хромосомной конституции ХО является:

А. Жизнеспособным.

Б. Нежизнеспособным.

51. Выберите правильное суждение. Обладатель хромосомной конституции УО является:

А. Жизнеспособным.

Б. Нежизнеспособным.

52. Выберите правильное суждение (1). Жизнеспособными являются обладатели следующих хромосомных конституций:

A. ХО.
Б. YO.

B. XXX.
Г. XXY.

Д. XYY.

Е. Все перечисленное правильно.

Ж. Верно все, кроме А, Б.

3. Правильно все, кроме Б.

53. Выберите правильное суждение. Нежизнеспособными являются обладатели следующих хромосомных конституций:

A. ХО.
Б. YO.

B. XXX.
Г. ХХХХ.
Д. XXY.
Е. XYY.

54. Выберите правильное суждение. Увеличение количества Y-хромосом до трех (XYYY):

А. Влияет на жизнеспособность.

Б. Не влияет на жизнеспособность.

55. Выберите правильное суждение. У женщин увеличение числа Х-хромосом до четырех (ХХХХ - тетрасомия):

А. Совместимо с постнатальной жизнью.

Б. Несовместимо с постнатальной жизнью.

56. Выберите правильное суждение. У женщин увеличение числа Х-хромосом до пяти (ХХХХХ - пентосомия):

А. Совместимо с постнатальной жизнью.

Б. Несовместимо с постнатальной жизнью.

57. Сгруппируйте цифры и буквы. К наследственным заболеваниям, связанным с соматическими (1) и половыми хромосомами (2), относятся:

A. Болезнь Дауна.
Б. Гемофилия А.

B. Синдром Клайнфельтера.
Г. Синдром Эдвардса.

Д. Синдром Патау.

58. Выберите правильные утверждения.

A. Наследственные болезни возникают в результате изменения генетического кода.

Б. Наследственные болезни передаются от родителей потомкам.

B. Этиологическим фактором наследственных болезней является мутация или изменения наследственных структур.

Г. Фенокопирование относится к наследственной патологии.

59. Выберите правильные утверждения. Основными видами экзогенных мутагенов являются:

A. Физические.
Б. Химические.

B. Биологические.
Г. Психогенные.

60. Выберите правильные утверждения. Важнейшими мутагенными факторами, вызывающими генетические дефекты, являются:

A. Ионизирующая радиация.
Б. Химические вещества.

B. Ультрафиолетовое облучение.
Г. Вирусы.

Д. Высокая температура.

61. Укажите химические агенты, способные вызвать мутации генов.

A. Гипертонический раствор.

Б. Эндогенная перекись водорода.

B. Свободные радикалы.

Г. Денатурированный белок.

Д. Формальдегид.

62. Сгруппируйте по соответствию цифры и буквы. Мутагенные факторы, вызывающие наследственные болезни, по происхождению (А) и по природе (Б), могут быть:

1. Экзогенными.

2. Эндогенными.

3. Физическими.

4. Химическими.

63. Сгруппируйте по соответствию буквы, характеризующие генные (А), хромосомные (Б) и геномные (В) мутации, и цифры, отражающие их изменения.

1. Связаны со структурными перестройками хромосом.

2. Связаны с изменением структуры отдельных генов.

3. Связаны с изменениями числа хромосом в наборе, не сопровождаемыми изменением их структуры.

64. Сгруппируйте по соответствию буквы – экзогенные физические (А) и химические (Б) мутагены – и цифры – конкретные факторы:

1. Пестициды.

2. Ионизирующая радиация.

3. Цитостатики.

4. Пищевые добавки.

5. Ультрафиолетовое облучение.

65. Выберите правильное утверждение (1), характеризующее летальные мутации.

А. Связаны с мутациями, искажающими структуры принципиально важных участков полипептидов.

Б. Мутации затрагивают второстепенные участки полипептидов, не входящие в активный центр ферментов.

В. Могут вызвать нарушения внутриутробного развития.

Г. Могут стать причиной спонтанных абортов, мёртворождений.

66. Выберите, какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом.

A. Гемофилия.
Б. Дальтонизм.

B. Альбинизм.

Г. Синдром Дауна.

Д. Фенилкетонурия.

67. Укажите правильную последовательность отдельных звеньев патогенеза наследственных болезней.

A. Нарушение синтеза определённого белка.
Б. Изменения в гене.

B. Качественные и количественные нарушения в синтезируемом белковом продукте.

Г. Нарушение развития отдельных признаков организма.

68. Укажите логическую последовательность наследования ферментопатии.

A. Признак.
Б. Ген.

B. Белок.

Г. Фермент.

69. Выберите возможные причины врождённых заболеваний.

A. Вирусные инфекции.

Б. Лекарственные препараты.

B. Эндокринные заболевания матери.
Г. Возраст.

Д. Питание.

70. Последствиями повреждения генетического аппарата половых клеток могут быть:

A. Наследственное предрасположение.
Б. Аутоиммунные процессы.

B. Наследственные болезни.

Г. Злокачественные опухоли.

71. Выберите возможные последствия генетического аппарата половых соматических клеток.

A. Наследственные болезни.
Б. Старение.

B. Злокачественные опухоли.
Г. Аутоиммунные процессы.

72. Выберите заболевания, относящиеся к болезням с наследственной предрасположенностью.

A. Атеросклероз.
Б. Гемофилия А.

B. Сахарный диабет.

Г. Атопическая бронхиальная астма.

Д. Синдром Дауна.

73. Выберите правильные утверждения. Основными методами изучения наследственных болезней являются:

A. Клинико-генеалогический.
Б. Близнецовый.

B. Популяционно-статистический.
Г. Цитогенетический.

Д. Экспериментальное моделирование.

74. Сгруппируйте по соответствию буквы – методы изучения наследственных болезней (А – генеалогический, Б – близнецовый, В – демографический, Г – цитогенетический), и цифры – суть методов:

1. Микроскопическое исследование структуры и числа хромосом клетки.

2. Составление «родословного дерева» и его анализ.

3. Составление родословных среди большой группы населения и последующий статистический анализ.

4. Сопоставление идентичности близнецов.

75. Выберите признаки, характеризующие синдром Дауна.

A. Слабоумие.

Б. Монголоидный тип лица.

B. Увеличение размеров мозга.
Г. Снижение иммунитета.

Д. Повышенная склонность к лейкозу.

Е. Мышечная гипотония.

76. Выберите триаду симптомов, обычно характерных для хромосомных болезней.

A. Множественные пороки развития.
Б. Злокачественные опухоли.

B. Тяжёлые расстройства психики.

Г. Значительное сокращение продолжительности жизни.

Д. Быстрое старение.

77. Сгруппируйте по соответствию буквы (А – врожденные и Б – приобретенные заболевания) и цифры (конкретные болезни):

1. Сифилис новорождённых.

2. Гемофилия.

3. СПИД у новорождённых.

4. Синдром Дауна.

Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1740 | Нарушение авторских прав