| Синдром Шерешевского-ТернераСиндром Шерешевского-Тернера - единственная форма моносомии у живорожденных. Частота синдрома 1:3000 новорождённых девочек. Цитогенетика синдрома разнообразна: • более половины всех больных данным синдромом имеют простую полную моносомию по Х-хромосоме (45, X); • в остальных случаях наблюдаются мозаичные формы и более редкие формы со структурными аномалиями Х-хромосом - делеция, транслокация и другие аномалии. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками: • со стороны половой системы отмечается либо полное отсутствие гонад (агенезия), либо гипоплазия матки и маточных труб, первичная аменорея, недостаток эстрогенов, половой инфантилизм; • встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек; • снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость и инфантилизм психических процессов. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: • у новорождённых почти во всех случаях находят лимфатический отёк кистей и стоп; • короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; • в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; • для взрослых - нарушения скелета, черепно-лицевые дизморфии, вальгусная девиация коленных и локтевых суставов, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз). Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего. Лечение больных с синдромом Шерешевского-Тернера комплексное и включает в себя: реконструктивную и пластическую хирургию, раннюю гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию.     
 Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1071 | Нарушение авторских прав 
 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 |
 
 
 
 |