 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Болезни эндокринной системы
001. У больных врожденным первичным гипотиреозом отсутствует а) задержка психомоторного развития б) длительно существующая желтуха новорожденных в) сухость кожи г) диарея
002. Течение сахарного диабета исключает а) жажду б) учащенное мочеиспускание в) похудание г) гипертермию
003. Для сольтеряющей формы адреногенитального синдрома характерны а) вялость б) мышечная гипотония в) жидкий стул г) все перечисленное
004. Диагностика врожденного первичного гипотиреоза затруднена в случаях а) низкого уровня ТТГ б) повышенного уровня ТТГ в) сниженного уровня Т3, Т4
005. У больных сахарным диабетом отсутствует а) жажда б) полиурия в) экзофтальм г) полидипсия
006. Сольтеряющая форма адреногенитального синдрома – это отсутствие а) гипонатриемии б) гиперкалиемии в) гипокалиемии
007. Врожденный нелеченный первичный гипотиреоз не совместим с наличием а) полиурии б) пастозности тканей в) большого языка г) сухости кожи
008. Неотложные мероприятия при сольтеряющей форме адреногенитального синдрома исключают введение а) внутримышечно гидрокортизона каждые 6-8 ч б) физиологического раствора и 5% раствора глюкозы внутривенно капельно в) ДОКСа внутримышечно 1-2 раза в сутки г) инсулина внутривенно капельно
009. Лечение сахарного диабета I типа не совместимо с введением а) 40% раствора глюкозы б) 5% раствора глюкозы в) физиологического раствора г) инсулина
010. У мальчика 8 лет, отмечаются спутанное сознание, дыхание Куссмауля, гиперемия щек, сухость кожи, запах ацетона изо рта. В течение 3 недель жажда, частые мочеиспускания, похудание. Ваш предварительный диагноз а) сахарный диабет б) несахарный диабет в) острое отравление г) менингит
011. У девочки 14 лет высокорослость, булимия, жажда, ожирение III ст., розовые стрии на коже молочных желез, бедер, плеч, живота. Артериальное давление – 140/80 мм рт. ст. Ваш предварительный диагноз а) конституционально-экзогенное ожирение б) гипоталамический синдром с нарушением жирового обмена в) церебральное ожирение
012. Врожденный первичный гипотиреоз исключает наличие а) гиперхолестеринемии б) задержки дифференцировки костей скелета в) остеопороза г) полиурии
013. Исключает диагноз сахарный диабет наличие у ребенка а) гипербилирубинемии б) гипергликемии в) глюкозурии г) присутствие ацетона в моче
014. Нельзя подтверждать диагноз «диабетическая кетоацидотическая кома» при наличии а) бессознательного состояния б) шумного дыхания Куссмауля в) сухой кожи г) обилия хрипов в легких
015. Девочка 10 лет. Имеет ожирение II степени без признаков гиперкортицизма. Родители с избыточной массой. Невропатолог патологии не выявил. Ваш предварительный диагноз а) конституционально-экзогенное ожирение б) гипоталамический синдром пубертатного периода в) церебральное ожирение г) синдром Лоренса-Муна-Бидля
016. При гипотиреозе педиатр должен назначить а) самостоятельно лечение б) больного на консультацию к эндокринологу в) диетотерапию г) повторный осмотр через полгода
017. Для диагноза сахарного диабета важно наличие а) увеличения СОЭ б) гиперкалиемии в) низкой относительной плотности мочи г) гипергликемии
018. Хроническая надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона) исключает наличие а) гиперпигментации кожи б) желтушности кожи в) похудания г) общей слабости
019. Для диабетической кетоацидотической комы характерны следующие симптомы а) боли в животе б) потеря сознания в) запах ацетона изо рта г) все перечисленные
020. Диагноз первичного гиперальдостеронизма (синдрома Конна) вызывает сомнение в случаях обнаружения а) гипергликемии б) полиурии в) артериальной гипертензии г) мышечной слабости
021. У девочки 14 лет диффузное увеличение щитовидной железы III степени. Кожа влажная, горячая, экзофтальмия. Положительные симптомы Грефе и Мебиуса. Тахикардия. Артериальное давление – 140/60 мм рт. ст. Установлен диагноз диффузный токсический зоб III ст., тяжелая форма а) диагноз верен б) диагноз не верен в) необходимо исключить опухоль мозга г) необходимо исключить ревматизм
022. При хронической надпочечниковой недостаточности (болезнь Аддисона) наблюдается а) снижение аппетита б) снижение артериального давления в) задержка физического развития г) все перечисленные симптомы
023. Для дифференциальной диагностики острого аппендицита и абдоминального синдрома у больного с кетоацидотической прекомой сахарного диабета мало значимо а) лейкоцитурия б) наличие ацетонурии в) гипергликемия
024. Для болезни Иценко-Кушинга характерно а) неравномерное отложение жира б) стрии в) остеопороз и задержка роста г) все перечисленные признаки
025. У девочки 3 лет полиурия, дефицит массы 10%, кожа и язык сухие, гиперемия щек, запах ацетона в выдыхаемом воздухе, печень +3 см. Гликемия натощак – 12.8ммоль/л. В моче 6% сахара при суточном диурезе 2.5 л. Ваш предварительный диагноз а) почечная глюкозурия б) инсулинозависимый сахарный диабет в) несахарный диабет г) нарушение толерантности к углеводам
026. При хронической надпочечниковой недостаточности (болезнь Аддисона) наблюдается а) тремор рук б) судороги в) повышенный аппетит г) гиперпигментация кожи
027. При конституционально-экзогенном ожирении у детей опасно применение а) диетотерапии б) ЛФК в) анорексигенных препаратов г) контрастных водных процедур
028. Применение мерказолила, пропранолола и преднизолона показано при а) диффузно-токсическом зобе III ст. тяжелой формы б) гипотиреозе в) эутиреоидном увеличении щитовидной железы III ст., вегетососудистой дистонии г) сахарном диабете
029. Диагностику хронической первичной надпочечниковой недостаточности (болезнь Аддисона) затрудняет а) понижение артериального давления б) сниженный уровень кортизола в крови в) сниженный уровень АКТГ в крови г) похудание
030. Ребенка с эутиреоидным увеличением щитовидной железы III ст., вегетососудистой дисфункцией следует лечить у а) педиатра б) эндокринолога в) невролога г) гомеопата
031. У девочки 12 лет задержка роста, множественные малые аномалии, короткая шея с крыловидными складками, отсутствие вторичных половых признаков. Ваш предварительный диагноз а) церебрально-гипофизарный нанизм б) болезнь Дауна в) синдром Шерешевского - Тернера г) конституциональная задержка полового и физического развития
032. Больному с кетоацидотической прекомой сахарного диабета следует назначить а) дообследование б) срочную госпитализацию в эндокринологическое отделение в) внутривенное введение 5% раствора глюкозы г) лечение на дому
033. Для первичного гиперальдостеронизма (синдрома Конна) характерно а) понижения калия в крови б) артериальной гипертензии в) мышечной слабости г) все перечисленные симптомы
Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 1783 | Нарушение авторских прав |