АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ГеморрагиЧеские заболеваниЯ

Прочитайте:
  1. Canine n/d – идеальный рацион для собак с раковыми заболеваниями
  2. I. ОСНОВНЫЕ неврологические заболевания.
  3. II Общие признаки проявления инфекционного заболевания
  4. II. Болезни, при которых деменция сопровождается другими неврологическими проявлениями, но нет явного наличия другого заболевания
  5. II. Вторичные по отношению к другим заболеваниям
  6. II. Неопухолевые заболевания А. Травма Б. Легочные заболевания
  7. II. Ревматизм, полиартриты, диффузные заболевания соединительной ткани, пороки сердца, подострый септический эндокардит (бактериальный эндокардит)
  8. II. Экстраларингеальные заболевания
  9. II. Эндемический и спорадический зоб (йоддефицитные заболевания).
  10. III. БОЛИ, ВЫЗВАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ОРГАНОВ, НЕ ОТНОСЯЩИХСЯ К ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ, И ОБЩИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

 

001. Какая клетка не костномозгового происхождения

а) нейтрофил

б) лимфоцит

в) эозинофил

г) базофил

 

002. Самая долгоживущая клетка

а) эритроцит

б) нейтрофил

в) тромбоцит

г) эозинофил

 

003. Короткоживущие клетки - это

а) эозинофилы

б) тромбоциты

в) нейтрофилы

г) все перечисленное

 

004. Фагоцитами являются

а) нейтрофилы

б) лимфоциты

в) плазматические клетки

г) тромбоциты

 

005. Лимфоцитоз связан с

а) респираторной вирусной инфекцией

б) анемией

в) тромбоцитопенией

г) бактериальной инфекцией

 

006. Абсолютная лимфопения наблюдается при

а) иммунодефицитных состояниях

б) острой кровопотере

в) анемии

г) респираторных вирусных инфекциях

 

007. Высокий лимфоцитоз исключает

а) инфекционный лимфоцитоз

б) инфекционный мононуклеоз

в) энтеровирусную инфекцию

г) бактериальную инфекцию

008. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре изменяется

а) время свертывания

б) время кровотечения

в) и то, и другое

г) ни то, ни другое

 

009. Тип кровотичивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

а) петехиально-пятнистый

б) гематомный

в) смешаный

г) васкулитно-пурпурный

 

010. Эозинофилия связана с

а) острым периодом бактериального заболевания

б) начальными проявлениями респираторной вирусной инфекции

в) ваготонией

г) атопией

 

011. СОЭ повышают

а) белки острой фазы воспаления

б) гельминтозы

в) лямблиоз

г) аллергодерматоз

 

012. Патогенез геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите обусловлен

а) тромбоцитопенией

б) дефицитом факторов свертывания

в) патологией сосудистой стенки

 

013. Свертывающая способность крови при геморрагическом васкулите меняется в сторону

а) гипокоагуляции

б) гиперкоагуляции

в) не меняется

 

014. Свежезамороженную плазму при геморрагическом васкулите переливают с целью

а) поставки плазменных факторов свертывания

б) восполнения ОЦК

в) поставки антитронбина III

 

015. Причиной гипохромной анемии является

а) дефицит железа

б) дефицит витаминов А и Д

в) изменение протеинограммы

г) гипертермия

 

016. К основным причинам дефицита железа относятся следующие факторы

а) алиментарные

б) инфекционные

в) неврологические

г) врожденные пороки сердца

 

 

017. У новорожденного причиной дефицита железа являются

а) артериальная гипертензия у беременной

б) нарушение трансплацентарного пассажа железа

в) крупноплодная беременность

г) наследственные заболевания

 

018. К числу причин дефицита железа у беременной относятся

а) частые беременности

б) перенесенные респираторные вирусные инфекции

в) ожирение

г) сахарный диабет

 

019. Причиной нарушения трансплацентарного перехода железа является

а) внутриутробная инфекция

б) недоношенность

в) крупный плод

г) угроза прерывания беременности

 

020. Не является экзогенной алиментарной причиной дефицита железа

а) употребление продуктов, бедных железом

б) преимущественное питание молочными продуктами

в) преобладание мясных продуктов

г) преобладание мучных продуктов

 

021. Эндогенные причины недостаточного всасывания алиментарного железа следующие

а) нарушение всасывания в тонкой кишке

б) дисбактериоз кишечника

в) хронический запор

г) хронический гастрит

 

022. Клинические признаки дефицита железа

а) задержка физического развития

б) систолический шум на верхушке сердца

в) гепатомегалия

г) дистрофические изменения кожи, волос, ногтей, зубов, бледность слизистых оболочек

 

023. Не является гематологическим признаком железодефицитной анемии

а) сниженный цветной показатель

б) анизо-пойкилоцитоз

в) нормобластоз

г) гипохромия эритроцитов

 

024. Дефицит железа выявляет

а) определение сывороточного железа

б) протеинограмма

в) общий анализ крови

г) миелограмма

 

025. Из какого продукта питания лучше усваивается железо

а) картофельное пюре

б) мясное суфле

в) манная каша

г) печеночный паштет

026. Укажите продукты, из которых лучше усваивается железо

а) мясо

б) гречка

в) ячмень

г) рыба

 

027. Путь введения препаратов железа, предпочтительный при железодефицитной анемии

а) пероральный

б) внутримышечный

в) внутривенный

г) ректальный

 

028. Основной медикаментозный препарат при лечении железодефицитной анемии

а) витамины группы B

б) препараты железа

в) аскорбиновая кислота

г) соляная кислота

 

029. Правильная тактика применения препаратов железа

а) до нормализации гемоглобина

б) до нормализации гемоглобина и еще 3-4 недели

в) до нормализации сывороточного железа

г) в течение 2 недель

 

030. При наследственном сфероцитозе у эритроцитов

а) увеличивается диаметр, увеличивается толщина

б) увеличивается диаметр, уменьшается толщина

в) уменьшается диаметр, увеличивается толщина

г) уменьшается диаметр, уменьшается толщина

 

031. Не характерный для талассемии гематологический признак

а) мишеневидные эритроциты

б) базофильная пунктация эритроцитов

в) снижение осмотической устойчивости эритроцитов

г) повышение осмотической устойчивости эритроцитов

 

032. Не характерный для талассемии биохимический признак

а) снижение сывороточного железа

б) повышение сывороточного железа

в) повышение фетального гемоглобина

г) выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе

 

033. Препарат, противопоказанный при лечении талассемии

а) препарат железа

б) средства, улучшающие микроциркуляцию

в) десферал

г) кислород

 

034. Не указывает на внутриклеточный гемолиз

а) желтуха

б) гепатоспленомегалия

в) пурпура

г) анемия

035. Диагноз «гемолитическая анемия» становится несомненным при

а) снижении гемоглобина

б) увеличении количества ретикулоцитов

в) гипербилирубинемии

г) при снижении продолжительности жизни эритроцитов

 

036. Наиболее информативным методом диагностики апластической анемии является

а) общий анализ крови

б) коагулограмма

в) стериальная пункция

г) трепанобиопсия

 

037. Апластическая анемия чаще развивается

а) при воздействии ионизирующей радиации

б) после применения левомицетина

в) на фоне применения препаратов-цитостатиков

г) от неизвестных причин

 

038. Геморрагический синдром при апластической анемии обусловлен

а) недостаточной отшнуровкой тромбоцитов от мегакариоцитов

б) недостаточной продукцией мегакариоцитов

в) недостаточным синтезом факторов свертывания

г) аутоиммунной тромбоцитопенией

 

039. Основной клинический признак тромбофилии при внутрисосудистом гемолизе

а) поражение почек

б) дермоваскулит

в) пневмонит

г) пурпура

 

040. Основной гематологический признак гемолиза

а) ретикулоцитоз

б) анемия

в) повышение СОЭ

г) тромбоцитоз

 

041. При гемолизе не наблюдается

а) лейкоцитоз

б) нейтрофилез

в) левый сдвиг нейтрофилов

г) нейтропения

 

042. О гемолизе в анализе крови свидетельствует

а) повышение непрямого билирубина

б) тромбоцитоз

в) гиперкоагуляция

г) гипопротеиномия

 

043. Критерии гемолиза исключают

а) непрямую гипербилирубинемию

б) уменьшение гаптоглобина

в) гиперпротеинемию

г) повышение железа

044. При каком количестве тромбоцитов возможно возникновение кровотечения

а) 420×109

б) 700×109

в) менее 70×109

 

045. Какие кровотечения возможны при тромбоцитопении

а) носовые

б) десневые

в) маточные

г) все клинические формы кровотечения возможны

 

046. Основная причина микросфероцитарной гемолитической анемии

а) врожденный дефект структуры мембранного белка эритроцита

б) усиление процессов перекисного окисления липидов

в) гиперспленизм

г) иммунные процессы

 

047. К гематологическим признакам микросфероцитарной анемии относится

а) микросфероцитоз

б) лейкопения

в) эозинофилия

г) тромбоцитоз

 

048. Основная причина гемоглобинопатий

а) нарушение структуры цепей глобина

б) нарушение структуры мембраны эритроцитов

в) ферментопатия

г) иммунные факторы

 

049. Основной метод диагностики аутоиммунных гемолитических анемий

а) положительная прямая проба Кумбса

б) ретикулоцитоз

в) положительная непрямая проба Кумбса

г) определение сывороточных иммуноглобулинов

 

050. Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе

а) ретикулоцитопения

б) ретикулоцитоз

в) нейтропения

г) тромбоцитопения

 

051. Какое исследование наиболее достоверно для верификации диагноза острого лейкоза

а) анализ периферической крови

б) стернальная пункция и миелограмма

в) биохимическое исследование

г) исследование кариотипа

 

052. При остром лейкозе не следует проводить

а) рентгенографию грудной клетки

б) спинномозговую пункцию

в) цистографию

г) УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов

053. Правильная тактика назначения преднизолона, программного лечения лейкоза

а) назначить лечение при подозрении на острый лейкоз

б) после анализа крови

в) после данных миелограммы

г) при развернутой клинике острого лейкоза

 

054. Правильная тактика ведения больного острым лейкозом после постановки диагноза

а) госпитализация в специализированное отделение

б) госпитализация в соматическое отделение

в) амбулаторное лечение

г) консультация гематолога

 

055. Основной признак лимфосаркомы, лимфогранулематоза

а) плотное безболезненное новообразование лимфоузлов

б) припухлость с признаками воспаления

в) регионарная лимфаденопатия

г) регионарный лимфаденит

 

056. Клинические признаки лимфогранулематоза исключают

а) увеличение лимфоузлов

б) гепатоспленомегалию

в) исхудание, дистрофию

г) пурпуру

 

057. Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза

а) анемия

б) повышение СОЭ

в) умеренный нейтрофильный лейкоцитоз

г) тромбоцитопения

 

058. Правильная тактика ведения при установлении диагноза лимфосаркомы, лимфогранулематоза

а) консультация гематолога

б) амбулаторное лечение

в) госпитализация в специализированное отделение

г) госпитализация в соматическое отделение

 

059. Основная причина развития болезней накопления

а) врожденная энзимопатия

б) хроническое воспаление

в) злокачественная пролиферация

г) приобретенная энзимопатия

 

060. Спленомегалия характерна для

а) кишечной инфекции

б) сепсиса

в) рецидивирующей респираторной вирусной инфекции

г) железодефицитной анемии

 

 

061. Основным звеном патогенеза при геморрагическом васкулите является повреждение сосудистой стенки

а) вирусами

б) микротромбами

в) бактериальными токсинами

г) иммунными комплексами

 

062. Тип наследования при гемофилии

а) сцепленный с Х-хромосомой

б) аутосомно-доминантный

в) аутосомно-рециссивный

 

063. Генерализованное увеличение лимфоузлов исключает

а) инфекционный мононуклеоз

б) болезнь «кошачьих царапин»

в) хронический тонзиллит

г) синдром недостаточности антителообразования

 

064. Затянувшийся паротит следует дифференцировать с

а) синдромом Микулича при лейкозе

б) лимфаденитом

в) инфекционным мононуклеозом

г) токсической дифтерией

 

065. Гнойный лимфаденит следует дифференцировать

а) с туберкулезным лимфаденитом

б) с нагноившейся кистой слюнной железы

в) со срединной кистой шеи

г) со всеми указанными заболеваниями

 

066. Для подтверждения факта семейной тромбофилии наиболее важным является наличие у родственников

а) повторных инфарктов, инсультов, тромбофлебитов

б) развития указанных заболеваний в более молодом возрасте, чем в популяции

в) обширности инфарктов, инсультов

г) неэффективности лечения инфарктов, инсультов, тромбофлебитов

 

067. Диагноз лимфогрануломатоза ставится на основании

а) анализа периферической крови

б) пункции лимфатического узла

в) биопсии лимфатического узла

г) пункции костного мозга

 

068. Какая бактериальная инфекция реже вызывает ДВС-синдром

а) менингококковая

б) грамм-отрицательная

в) стрептококковая

г) стафилококковая

 

069. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате

а) глистной инвазии

б) нарушения всасывания железа

в) хронической кровопотери

г) недостаточности поступления железа с пищей

 

070. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии

а) тромбоцитопении

б) геморрагического синдрома

в) неполной функции тромбоцитов

г) изменений в миелограмме

 

071. Патогенез тромбостении Гланцмана связан с

а) мембранными аномалиями тромбоцитов

б) недостаточным пулом хранения

в) нарушением реакции высвобождения

 

072. Для лечения болезни Виллебранда эффективно применение

а) тромбоконцентрата

б) препаратов VIII фактора

в) дицинона

г) преднизолона

 

073. У подростков с гастроинтестинальной пищевой аллергией возможные варианты анемии

а) легкой степени (Нв 110-90г/л)

б) средней степени (Нв 90-70г/л)

в) тяжелой степени Нв 70г/л и ниже

 

074. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с

а) тромбоцитопенией

б) дефицитом факторов свертывания

в) патологией сосудистой стенки

 

075. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно

а) угнетение мегакариоцитарного ростка

б) нормальное число мегакариоцитов

в) раздражение мегакариоцитарного ростка

 

076. Сосуды каких органов не тромбируются в первую очередь

а) легких

б) мышц

в) почек

г) мезентериальные

 

077. Причиной В12-дефицитной анемии чаще является

а) кровопотеря

б) глистная инвазия

в) нарушение секреции внутреннего фактора Кастла или нарушение всасывания

г) недостаточное поступление витамина В12 с пищей

 

078. Не связаны с тромбоваскулитом

а) узловатая эритема

б) системная красная волчанка

в) пиодермия

г) геморрагический васкулит

079. Наличие ДВС-синдрома нельзя подтвердить

а) СОЭ

б) этаноловым тестом

в) протамин-сульфатным тестом

г) тестом «склеивания стафилококков»

 

080. Первичным источником лейкозных клеток является

а) лимфатические узлы

б) костный мозг

в) ЦНС

г) лимфоидные органы

 

081. Дезагрегантами нельзя назвать

а) антигистаминные

б) фурановые производные

в) миогенные спазмолитики

г) салицилаты

 

082. Микроциркуляцию не улучшает применение

а) трентала

б) пирацетама

в) гентамицина

г) эуфиллина

 

083. Индукция ремиссии острого лейкоза включает в себя применение

а) глюкокортикоидов

б) полихимиотерапии

в) лучевой терапии

г) глюкокортикоидов+полиохимиотерапии

 

084. Тромбоцитопатия исключает кровотечения

а) носовые

б) маточные

в) в кожу и подкожную клетчатку

г) кишечные, сопровождающиеся болями в животе

 

085. Диагноз тромбоцитопатии нельзя установить при

а) подсчете числа тромбоцитов

б) определении времени кровотечения

в) определении времени свертывания

г) определении функций тромбоцитов (агрегация тромбоцитов)

 

086. При гемофилии время кровотечения

а) удлиняется

б) не меняется

в) укорачивается

 

087. Какое исследование необходимо провести при наличии у ребенка тромбоцитопатии и спленомегалии

а) стернальную пункцию

б) коагулограмму

в) определить продолжительность кровотечения

г) посев крови на стерильность

088. Инфузия какого препарата снижает способность тромбоцитов к агрегации

а) реополиглюкина

б) плазмы

в) физраствора

г) крови

 

089. Для гемофилии не характерно кровотечение

а) в суставы

б) в мышцы

в) в кожу и подкожную клетчатку

г) кишечное с болями в животе

 

090. Для гемофилии A наиболее часто наблюдают кровоизлияния

а) в суставы

б) носовое

в) в кожу

г) в плевральную полость

 

091. Правильная тактика ведения ребенка с гемофилией при кровоизлиянии в сустав

а) амбулаторное лечение

б) госпитализация в хирургическое отделение

в) консультация гематолога

г) госпитализация в специализированное отделение

 

092. Какое исследование наиболее информативно при гемофилии

а) определение плазменных факторов свертывания

б) определение времени кровотечения

в) определение времени свертывания

г) подсчет тромбоцитов

 

093. Какой гемопрепарат следует вводить при гемофилии A

а) прямое переливание крови от матери

б) концентрат VIII фактора

в) прямое переливание крови

г) переливание крови длительного хранения

 

094. При гемофилической пурпуре препараты плазмы следует вводить

а) частыми каплями внутривенно

б) редкими каплями внутривенно

в) струйно внутривенно

г) внутримышечно

 

095. Среди этиологических факторов острой идеопатической тромбоцитопенической пурпуры на первом месте стоят

а) аутоиммунные заболевания

б) применение вакцин и сывороток

в) вирусные инфекции

г) применение антикоагулянтов

 

096. Геморрагический синдром при гемофилии характеризуется наличием

а) петехий

б) экхимозов

в) гематом

097. Гемофилия обусловлена дефицитом

а) VIII фактора

б) IX фактора

в) XI фактора

 

098. Источником образования лейкозных клеток являются

а) лимфатические узлы

б) костный мозг

в) лимфоидные органы

г) ЦНС

 

099. Диагноз острый лейкоз становится несомненным при

а) появлении бластных клеток в гемограмме

б) гепатоспленомегалии

в) анемическом и геморрагическом синдроме

г) тотальном бластозе в костном мозге

 

100. Для железодефицитной анемии характерно снижение

а) гемоглобина

б) цветового показателя

в) величины гемотокрита

г) эритроцитов

 


Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 1431 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.051 сек.)