АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Раздражающего действия

Прочитайте:
  1. A) действия медиаторов воспаления
  2. A) снижением бактерицидного действия соляной кислоты
  3. III). Сосудорасширяющие препараты прямого миотропного действия (миотропные средства).
  4. III. Психосоциальные воздействия
  5. VII. Побочные действия средств, применяемых для лечения заболеваний глаз
  6. X.3.3. Действия в случае профессионального контакта
  7. А) Антихолинэстеразные средства обратимого действия
  8. Адгезивные системы композитов. Назначение, механизмы взаимодействия с тканями зуба.
  9. Адренонегативные средства пресинаптического действия
  10. Алгоритм действия (первая помощь) пострадавшему

АДАМСИТ (фенарсазинхлорид) получен в 1915 году Виландом в Германии и независимо от него в 1918 году Адамсоном в США назван именем последнего.

 

В чистом виде адамсит представляет собой ярко-желтые кристаллы, технический продукт темно-зеленого цвета. Плавится при температуре 195°, кипит при температуре 410° с разложением. Максимальная концентрация паров при температуре 20° составляет 0,00002 мг/л. Адамсит термически устойчив, в воде нерастворим, растворяется в органических растворителях. В присутствии воды и щелочей гидролизуется чрезвычайно медленно, конечным продуктом является токсичный фенарсазиноксид. При действии окислителей (перекись водорода, перманганат калия, хлорная известь, водный раствор йода, хлорамин) адамсит окисляется до нетоксичной дигидрофенарсазиновой кислоты. Применяется в аэрозольном состоянии. Раздражающая концентрация 0,00038 мг/л, непереносимая доза 0,005 мг/л, смертельная — 3 мг/л при экспозиции 10 мин. Преимущественный путь поступления — ингаляционный, возможно попадание ОВ в желудок (например, при питье зараженной воды).

 

CS (динитрил оргохлорбензальмалоновой кислоты) — бесцветное твердое вещество с температурой плавления 95° и кипения 310-315° с частичным разложением, мало растворяется в воде и хорошо в органических растворите лях. CS впервые было получено в 1928 году Карсоном и Стоттоном. Ими же было установлено, что данное соединение обладает раздражающим свойством. Исследования, проведенные за рубежом, показали, что CS при внутривенном и подкожном введении малотоксичен, однако, оказывает сильное раздражаю щее действие на глаза и дыхательные пути. Средние выводящие концентра ции для вещества CS составляют 0,001-0,005 мг/л, боевое состояние данного отравляющего вещества — аэрозоль, В организм ОВ поступает ингаляцион ным путем. Этот ядовитый газ нашел широкое боевое применение в войне во Вьетнаме и Северной Ирландии при подавлении демонстраций.

 

CR (Си-Ар) представляет собой желтый порошок с температурой плавления 72°, хорошо растворяется в жирах и органических растворителях Сравнительно хорошо растворяется в воде. Водные растворы вещества стабильные. Кипячение и даже НСl и 20% NaOH не вызывают гидролиза. Боевое применение возможно в виде жидких аэрозолей, а также дымов. По своему раздражающему действию CR превосходит CS примерно в 8 раз при попадании в глаза и органы дыхания и в 20 раз при попадании на кожу. Уже в разведении 1:100000 вызывает резкое раздражающее действие. Обладает раздражающим действием при попадании в глаза, желудок, на кожу.

 

ХЛОРАЦЕТОФЕНОН, типичное ОВ слезоточивого, действия. Впервые был синтезирован в 1878 году. Хлорацетофенон применялся американскими

войсками во Вьетнаме. В чистом виде хлорацетофенон — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления около 59° и температурой кипения 244-245°. Пары в 5,3 раза тяжелее воздуха. Максимальная концентрация паров при 20° составляет 0,105 мг/л. Технический продукт представля ет собой кристаллическое вещество желтого или бурого цвета. Применение его возможно в виде аэрозолей, растворов и в смесях с другими ОВ. Хлорацетофенон плохо растворим в воде (1 г в 1 л) и хорошо в органических растворителях, например, в этиловом спирте при 20° до 17%. Обладает запахом, напоминающим цветущую черемуху или фиалку. Хлорацетофенон — химически довольно устойчивое соединение, он очень медленно гидролизуется водой. Хлорацетофенон теряет свои токсические свойства при нагревании со спиртовым раствором щелочи. Раздражающая концентрация — 0,003 мг/л.

 

Концентрация 0,85 мг/л при экспозиции 10 мин. может вызнать отек легких со смертельным исходом, концентрация 0,1 мг/л приводит к развитию эритематозно-буллезного дерматита.


Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 631 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)