Ход анализа. В коническую колбу поместите 20–30 капель исследуемого раствора и, помешивая, добавьте 2 н
В коническую колбу поместите 20–30 капель исследуемого раствора и, помешивая, добавьте 2 н. раствор соляной кислоты. Через 1–2 мин. осадок отцентрифугируйте и промойте холодной водой, содержащей несколько капель 2 н. раствора соляной кислоты. Центрифугат и промывные воды не используются. Осадок обработайте 2–3 раза горячей водой и отцентрифугируйте. При этом хлорид свинца PbCl2 переходит в раствор, а хлорид серебра AgCl и хлорид ртути Hg2Cl2 остаются в осадке.
В центрифугате открывают катион Pb2+, а в осадке - катионы Ag+ и Hg22+.
1. Открытие катиона Pb2+. К 3–5 каплям центрифугата добавьте такое же количество раствора иодида калия – образуется желтый осадок иодида свинца PbI2, который при нагревании растворяется, а при охлаждении вновь выпадает в виде золотисто-желтых кристаллов.
2. Открытие катиона Hg22+. К оставшемуся осадку в пробирке (или на фильтре) прилейте 5–7 капель раствора аммиака и перемешайте. Если присутствует катион Hg22+, то осадок чернеет. Хлорид серебра под действием раствора аммиака переходит в раствор в виде комплексной соли, а соль [HgNH2]Cl и ртуть остаются. Отделите осадок.
3. Открытие катиона Ag+. Центрифугат разделите на две части, к одной из них прилейте раствор иодида калия KI, а к другой – азотной кислоты. При наличии катиона Ag+ в первой пробирке выпадает желтый осадок иодида серебра AgI, во второй – белый осадок хлорида серебра AgCl. В том и другом случае происходит разрушение комплекса:
[Ag(NH3)2]Cl ® [Ag(NH3)2]+ + Cl-
[Ag(NH3)2]+ Û 2 NH3 + Ag+
[Ag(NH3)2]Cl + KI ® AgI¯ + KCI + 2 NH3
[Ag(NH3)2]+ + I- ® AgI¯ + 2 NH3
[Ag(NH3)2]Cl + 2 HNO3 ® AgCl¯ + 2 NH4 NO3
[Ag(NH3)2]+ + 2 H+ + Cl- ® AgCl¯ + 2 NH4+
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 700 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
|