АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Современный период развития микробиологии

Прочитайте:
  1. A.Оценка состояния плода в антенатальном периоде
  2. B. Мониторинг состояния плода в интранатальном периоде (в родах)
  3. I критический период
  4. I период. Подготовительный (от 0 до 1 года).
  5. I. Первый период (до 1791 г.)
  6. I. Периодизация
  7. II. Второй период (1791-1877)
  8. II. Первый период (до 1812 г.)
  9. II. Понятие развития имеет ограниченное применение для науки истории и часто служит причиной помех и препятствий
  10. IV. Лечение осложнений острого периода инфаркта миокарда

На рубеже середины столетия выход естественных наук на молекулярный уровень стимулировал дальнейшее развитие микробиологии, вирусологии и иммунологии. Создание электронного микроскопа сделало видимым мир вирусов и макромолекулярных соединений. Генетика бактерий пролила свет на когда-то запутанные проблемы их изменчивости, произвела революцию в генетике в целом, «вскормила» целую область биохимии, что привело к рождению молекулярной биологии. Именно на бактериях О. Эвери, К. МаклЌод и М. МакКЊрти доказали роль дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) в передаче наследственных признаков. Расшифровка основных принципов кодирования генетической информации в ДНК бактерий, а также универсальность генетического кода бактерий и вирусов позволили установить общие молекулярно-генетические закономерности, свойственные высшим организмам. Пол Берг в 1972 г. получил in vitro рекомбинантную ДНК, состоящую из фрагментов разных молекул вирусной и бактериальной ДНК. Кроме того, он расшифровал геном кишечной палочки, что сделало возможными искусственное конструирование генов и пересадку отдельных генов из одних клеток в другие. К настоящему времени методы генной инженерии используют в производстве широкого спектра биологически активных веществ (БАВ). Исследования в области молекулярной вирусологии показали способность вирусной ДНК встраиваться в геном чувствительной клетки, а также позволили идентифицировать различные вирусы на уровне их молекулярной структуры. Одновременно произошла существенная переоценка классических понятий иммунологии: возникли представления о структуре и функциях иммунной системы, объединившие концепции инфекционной и неинфекционной иммунологии. Были установлены основные популяции иммунокомпетентных клеток и их функции, выяснены закономерности развития аутоиммунных реакций и иммунной толерантности. В медицинскую практику прочно вошли понятия об иммунодефицитах и реакциях гиперчувствительности. 80-е годы завершились окончательным доказательством правоты клонально-селекционной теории генетического контроля иммунных реакций, предложенных Ф.М. БернЌтом (1957). Арсенал способов диагностики инфекционных заболеваний пополнили принципиально новые методы: иммуноферментный и радиоиммунный анализы (РИА), гибридизация нуклеиновых кислот, полимеразная цепная реакция (ПЦР) и др. Расшифровка молекулярной организации многих возбудителей инфекционных болезней, получение рекомбинантных штаммов различных патогенов, а также совершенствование методов генной инженерии позволили создать вакцины нового поколения, некоторые из которых полностью синтетические. Набор средств лечения инфекционных болезней пополнили интерферон (ИФН), интерлейкины (ИЛ), факторы роста и иммуномодуляторы. В начале XXI в. микробиология по-прежнему составляет одно из основных направлений медицины, открывая новые горизонты для различных её дисциплин. Действительно, в настоящее время отмечают «реставрацию старых патогенов» (например, возбудителей туберкулёза и сифилиса), а также практически ежегодно открывают новые виды. Спектр новых возбудителей широк и включает вирусы [например, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), ханта- и астровирусы], бактерии (например, Legionella, Bartonella henselae), различные простейшие (например, Cryptosporidium parvum). За последние десять лет были открыты вирусы гепатита Е (1988) и С (1989), вирус венесуэльской геморрагической лихорадки (1991), новый возбудитель холеры серовара О139 (1992), вирус бразильской геморрагической лихорадки (1994), вирус герпеса типа 8, ассоциированный с саркомой КЊпоши (1995). Открыты новые возбудители — прионы («инфекционные белки»). Как некое стремление к монокаузализму в патологии следует рассматривать сообщения об открытиях возбудителей инфаркта миокарда, различных гепатитов и панкреатитов, болезни УЋппла (хотя многие из них ещё нуждаются в подтверждении).

Глава 2

· Типы микроорганизмов

Все микроорганизмы подразделяют на три группы: высшие протисты (водоросли, грибы, простейшие); низшие протисты (эубактерии, архебактерии, риккетсии и сине-зелёные водоросли) и неклеточные формы (прионы, вироиды

И вирусы). Лишь ничтожная их часть в процессе эволюции приспособилась к паразитизму в организмах животных и человека. Микроорганизмы, способные вызывать инфекционные заболевания у человека, разделяют на пять основных типов: прионы, вирусы, бактерии, грибы и простейшие.

Прионы

Прионы [от англ. pr oteinaceous i nfectious (particle), белковоподобная инфекционная (частица)] — белковые инфекционные агенты, приводящие к развитию летальных неврологических заболеваний (губчатых энцефалопатий). Прионовые белки выделены как инфекционное начало скрЌпи у овец, спонгиоформной энцефалопатии крупного рогатого скота («коровье бешенство»), а у человека — кђру, болезни КрЏйтцфельдта–Якоба, синдрома ГЌрстманна–ШтрЏйсслера–ШЊйнкера, амиотрофического лейкоспонгиоза и др. Прионы передаются инокуляционно или алиментарным путём не только между особями одного биологического вида, но и между животными разных видов, в том числе между животным и человеком. Нормальный прионовый белок — трансмембранный гликопротеин РrРC — кодируется одноимённым гЌном, функция этого связывающего медь гликопротеина неизвестна, его экспрессия нормально происходит в различных типах клеток. После трансляции матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) полипептид РrРC подвергается Ѓ-спирализации, связывается с мембранами клеток и выполняет свои функции. Мутантные формы белка называют скрепиизоформными белками PrРSc (так как они впервые были выделены из нервных тканей овец, погибших от скрепи) PrРSc вместо Ѓ-спиралей образуют структуры, устойчивые к воздействию детергентов и протеаз и формирующие амилоидоподобные нерастворимые отложения. Таким образом, патогенез прионовых болезней связан не с подавлением функций РrРC, а с изменением характера укладки полипептидной цепи, то есть изменением конформации белка, и накоплением PrРSc. В результате формируются конгломераты в виде палочек или лент размером 25–550ѓ11 нм. Эти прионовые формы белков устойчивы к кипячению, ультрафиолетовому (УФ) облучению, действию 70% этанола и формальдегида и сохраняются в тканях, фиксированных 10% формалином. Попадая в здоровый организм человека или животного, патологические конформеры способствуют постепенному отложению амилоидоподобных структур, в состав которых входят и нормальные белки PrPC (более подробно см. главу 35).

Вирусы

Вирусы [от лат. virus, яд] — наименьшие по размерам агенты, имеющие генЏм, окружённый белковой оболочкой. Вирусы не воспроизводятся самостоятельно, они — облигатные внутриклеточные паразиты, репродуцирующиеся только в живых клетках. Все вирусы существуют в двух формах. В настоящее время известны вирусы бактерий (бактериофаги), грибов, растений и животных. Внеклеточная форма — вирион — включает в себя все составные элементы (капсид, нуклеиновую кислоту, структурные белки, ферменты и др.). Внутриклеточная форма — вирус — может быть представлена лишь одной молекулой нуклеиновой кислоты, так как, попадая в клетку, вирион распадается на составные элементы.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 619 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)