АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Спадковий нефрит

Прочитайте:
  1. А. Гострий гломерулонефрит, нефротичний синдром.
  2. Антимикробная терапия пиелонефрита
  3. Б) Острый гломерулонефрит ,осложненный отеком легких.
  4. Б) Острый цистит, хронический пиелонефрит
  5. БЕРЕМЕННОСТЬ И ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
  6. БЕРЕМЕННОСТЬ И ПИЕЛОНЕФРИТ.
  7. В) гломерулонефрит алкогольной этиологии
  8. Ведение беременности при пиелонефрите.
  9. Волчаночный гломерулонефрит, волчаночное поражение ЦНС, тяжелая полисистемная форма заболевания
  10. Воспаление и нагноение почек (нефрит)

Підґрунтям спадкового нефриту є генетично зумовлене по­рушення обміну білка колагену, що призводить до дефектив­ного формування базальних мембран клубочків і появи ерит-роцитурії з поступовим розвитком ниркової недостатності.

Дефективний ген у разі спадкового нефриту розміщений на Х-хромосомі. Оскільки у жінок є дві такі хромосоми, то у них можлива компенсація другим, здоровим, геном. Тому про­яви хвороби у жінок виражені значно менше. У чоловіків спад­ковий нефрит завжди перебігає важко.

Клініка. Захворювання проявляється у дошкільному або мо­лодшому шкільному віці. Першим симптомом є різного ступеня гематурія, яку виявляють випадково або під час інтеркурент­них захворювань. Пізніше приєднуються протеїнурія і лейко-цитурія. Під час об'єктивного обстеження мржна виявити зов­нішні стигми дизембріогенезу, зниження артеріального тиску, відставання у фізичному розвитку. У частини хворих, пере­важно хлопчиків, дані симптоми супроводяться погіршенням слуху, що іноді діагностують тільки під час аудіометричного обстеження. Ще рідшими є різні порушення зору, які може виявити окуліст. Поєднання гематурії із глухотою й очними змінами має назву синдрому Альпорта.

У перші роки хвороби як у загальному аналізі крові, так і під час біохімічного дослідження особливих відхилень від нор­ми немає, лише змінюється її амінокислотний склад.

У дівчаток спадковий нефрит проявляється доброякісною гематурією, і на тривалість їхнього життя ця хвороба не впли­ває. У хлопчиків у підлітковому віці настає стадія декомпенсації, першими ознаками якої є втома, блідість, підвищення артері­ального тиску, також з'являються інші симптоми, характерні для порушення клубочкових і канальцевих функцій. Через де­кілька років розвивається термінальна стадія хронічної нир­кової недостатності.

Основи догляду і лікування. У стадії компенсації режим зви­чайний з обмеженням фізичних навантажень. Дітей необхід­но оберігати від інтеркурентних захворювань. У разі загост­рення хвороби (збільшення гематурії, наростання симптомів інтоксикації) — ліжковий або напівліжковий режим. За відсутності ознак порушення функції нирок — харчування звичай­не, тільки слід вилучити продукти, збагачені екстрактивними речовинами. Обов'язкова санація хронічних вогнищ інфекції. Медикаментозна терапія полягає у застосуванні курсів АТФ, кокарбоксилази, піридоксину, ретаболілу. Позитивний ефект спостерігають від 6—12-місячного вживання одного з препа­ратів 4-амінохінолінового ряду (делагілу, плаквенілу тощо), який приймають 1 раз на день перед сном. У разі вираженої гематурії можна застосовувати рутин, глюконат кальцію, на­стої кропиви, деревію, сік чорноплідної горобини. Іноді при­значають левамізол 1 раз на день після вечері по 3 дні підряд кожного тижня одномісячними курсами. Якщо такий комплекс лікування здійснювати постійно, то гальмується перехід хво­роби у декомпенсовану стадію і віддаляється виникнення тер­мінальної недостатності нирок.

Диспансерний нагляд пожиттєвий. У компенсованій стадії 1—2 рази на місяць роблять загальний аналіз сечі. Його слід перевіряти під час інтеркурентних захворювань і в разі стре­сових ситуацій. Два рази на рік контролюють основні функції нирок. Щеплення проводять згідно з планом, тільки на 2-й і 3-й день після нього треба зробити загальний аналіз сечі. Ре­жим, дієта і терапія аналогічні таким, які описані у розділі лі­кування. У декомпенсованій стадії додають ще й заходи, які здійснюють у разі хронічної недостатності нирок.

Профілактика полягає у визначенні доцільності зачаття. Це слід робити тоді, коли в одного з майбутніх батьків є спадкова патологія нирок. Вирішувати дане питання повинен лікар-ге-нетик. Для раннього діагностування спадкових нефритів вирі­шальне значення має своєчасно і якісно здійснювана загаль­на диспансеризація дитячого населення.


Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 435 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)