АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Основные цели исследования генома человека
Напомним, что наследственная информация живых существ передается химическими сигналами, и ее носителем у многоклеточных организмов (следовательно, и у человека) является дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК). Молекула ДНК образована двумя нитями, скрученными в двойную спираль. Каждая нить представляет собой полимерную цепь, образованную четырьмя нуклеотидами - сложными соединениями, образованными остатками фосфорной кислоты, сахара (дезоксирибозы) и одним из оснований (А - аденин, G - гуанин, Т - тимин, С - цитозин). Распределение нуклеотидов в составе ДНК удерживается вместе слабыми водородными связями между парами азотистых оснований противолежащих цепей А-Т, Г-Ц.
Нуклеотидная последовательность ДНК содержит программу синтеза белков организма, полимерная цепочка которых образована набором 20 различных аминокислот (АК). В ДНК каждой АК соответствует один или несколько кодонов. Кодон -это тройка нуклеотидов определенного состава и последовательности. Участок ДНК, кодирующий тот или иной белок, служит матрицей для синтеза белка. Такой участок ДНК и есть ген, единица наследственности. В действительности процесс синтеза белка и структура гена сложнее. Современная молекулярная биология значительно углубила представления о стадиях экспрессии гена, ведущих к образованию функционально активного белка (см. статью В.А. Гвоздева "Механизмы регуляции активности генов в процессе транскрипции" в "Соросовском Образовательном Журнале", № 1, 1996 г.).
Эта кратко изложенная информация уже достаточна, чтобы перейти к освещению целей геномных исследований. Начальная цель - создать серию описательных диаграмм (карт) для каждой из хромосом (Хр) человека с высоким уровнем разрешения. Картирование - это определение положения в Хр генов и любых других фрагментов ДНК, упорядочение в соответствии с их положением на Хр относительно друг друга. Следующий шаг после завершения картирования - определить последовательность оснований во всех упорядоченных (картированных) фрагментах ДНК. Секве-нирование (от лат. sequi - следовать) - расшифровка нуклеотидной последовательности ДНК - конечная цель исследования генома.
Картирование и секвенирование -наиболее важные и трудоемкие части всех геномных исследований, осуществляемых в разных странах. Результаты исследований именно в этой области приведут к подлинной "молекулярной анатомии". Однако это всего лишь, как заметил академик А.А. Баев [11], "мертвые символы нуклеотидных последовательностей", и "нужно раскрыть их функцию". И такая задача в отечественной программе "Геном человека" сформулирована - структурно-функциональный анализ генома человека. Этот раздел программы, вероятно, особенно важен для клинической медицины, ставящей перед собой задачи не только диагностики наследственных болезней, но и лечения - ге-нотерапии. Общее представление о физическом объеме работы, которую предстоит осуществить, иллюстрирует рисунок 2. Если секвенированную ДНК, образованную 3 млрд. нуклеотидных пар и имеющую совокупную длину молекул в 1,5 м, составить в книги, то это было бы эквивалентно 200 томам по 1000 страниц каждый. Если бы содержание генома можно было опубликовать в виде книг, то человеку потребовалось бы не менее трети жизни на то, чтобы прочесть 3 млрд. нуклеотидов. Средние сроки осуществления программы "Геном человека", которая реализуется в США, европейских странах и в России - 15 лет. Автоматизация методов и оптимизация технологии секвенирования, мощная компьютеризация и совершенствование специальных методов информатики становятся главными условиями эффективности геномных проектов.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 622 | Нарушение авторских прав
|