АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Альтернативные препараты (перечислены в порядке возрастания стоимости). Ступень 1, интермиттирую- Нет необходимости щая БА

Ступень 1, интермиттирую- Нет необходимости щая БА

Ступень 2, лёгкая персисти- Низкие дозы ИГК рующая БА

Ступень 3, среднетяжёлая Средние дозы ИГК персисти рующая БА

Теофиплин с медленным вы­свобождением Кромоны Антилейштриеновый препарат

Средние дозы ИГК + теофил-лин с медленным высвобож­дением

Средние дозы ИГК + ингаля­ционный длительно действу­ющий р₂-адреномиметик Высокие дозы ИГК Средние дозы ИГК + антилей-котриеновый препарат

Ступень 4, тяжёлая персисти рующая БА

Высокие дозы ИГК + один или более следующих препаратов при необходимости: теофиллин с медленным вы­свобождением,

ингаляционный длительно дей­ствующий [}₂-адреномиметик, антилейкотриеновый препарат, системный ГК

* Другие средства скорой помощи: ингаляционный антихолинэргический препарат, или короткодействующий пероральный р₂-адреномиметик, или теофиллин с немедленным выс­вобождением

Если у пациента необходимость в приёме ЛС появляется чаще одного раза в неделю на протяжении более 3 мес, его следует рас­ценивать как больного с лёгкой персистирующей БА. Дети с интер-Миттирующей БА, но с тяжёлыми обострениями должны расцени­ваться как имеющие персистирующую БА средней степени тяжести⁰.

Ступень 2, лёгкая персистирующая БА

Препараты выбора у детей любого возраста — ИГК в низких лозах (беклометазон, флутиказон, будесонид)^А (см. табл. 8, 9). В качестве

альтернативных препаратов для контроля БА рассматривают тео-филлины замедленного высвобождения^с и кромоны^с. Монотера­пия другими препаратами (кроме ГК) менее эффективно контро­лирует воспалительный процесс, лежащий в основе БА. Если пациент начал длительную терапию с теофиллина медленного выс­вобождения, кромонов, а симптомы спустя 4 нед лечения всё еще сохраняются, следует назначить ИГК.

Исследования монотерапии р₂-адреномиметиками длительного действия у детей выявили некоторую эффективность этих препара­тов, однако результаты исследований противоречивы. Применение антилейкотриеновых препаратов у детей с лёгкой персистирующей БА не изучалось. У больных с более тяжёлыми формами заболева­ния препараты этой группы обладают умеренной эффективностью, поэтому можно сделать обобщение, что их можно использовать у некоторых пациентов для контроля БА°.

У детей старше 12 лет в качестве стартовой терапии может быть выбрана комбинация ИГК и длительно действующего р₂-адреноми-метика. Как было показано в исследовании GOAL, такой подход способен обеспечить полный контроль БА у большего количества пациентов при меньшей дозе ГК по сравнению с монотерапией ИГК.

Помимо регулярного применения препаратов для контроля БА, пациенту должен быть доступен ингаляционный р₂-адреномиме-тик, для купирования симптомов при необходимости, однако час­тота его применения не должна превышать 3—4 раз в сутки. При­менение симптоматических препаратов более 4 раз в сутки указывает на плохой контроль БА на данной схеме терапии, в таких случаях следует считать, что пациент имеет более тяжёлую степень БА.

Ступень 3, среднетяжёлая персистирующая БА

При среднетяжёлой персистируюшей БА симптоматика возникает ежедневно в течение длительного времени или ночью, чаше 1 раза в неделю. Диагноз персистирующей БА средней тяжести ста­вят пациенту с исходным значением ПСВ до приёма ЛС более 60%, но менее 80% от должного или индивидуального лучшего значения и вариабельностью ПСВ от 20 до 30%. Если течение БА не удаётся контролировать низкими дозами ИГК (ступень 2), то такую БА сле­дует расценивать как лерсистирующую средней степени тяжести.

Больные со среднетяжёлой персистирующей БА должны еже­дневно принимать противовоспалительные препараты, контроли­рующие течение заболевания (см. табл. 8, 9). Препаратами выбора у детей старше 5 лет являются ИГК (беклометазон, флутиказон. будесонид) в низких/средних дозах и |3₂-адреномиметики длитель-

действия, а у детей младше 5 лет — ИГК в средних дозах. Дучше всего в качестве средств усиливающей терапии изучены ин­галяционные р₂-адреномиметики длительного действия^в. Кроме того, можно также применять теофиллин медленного высвобождения⁸ и антилейкотриеновые препараты (монтелукаст, зафирлукаст)^в. Эф­фективность этих препаратов варьирует у отдельных пациентов, по­этому дополнительную терапию следует выбирать индивидуально.

Помимо регулярного применения препаратов для контроля БА, у пациента должен быть ингаляционный р\-адреномиметик корот­кого действия, который он должен использовать при необходимос­ти для купирования симптомов, но не чаще 3—4 раз в сутки.

Если контроля БА достичь не удаётся, что выражается более ча­стыми симптомами, увеличением потребности в бронходилатато-рах или падением ПСВ, следует начать лечение, соответствующее ступени 4.

Ступень 4, тяжёлая персистирующая БА

Терапией первого ряда при тяжёлой персистирующей БА у детей является комбинация ИГК (флутиказон, будесонид) в высоких до­зах и ингаляционных длительно действующих р₂-адреномиметиков (салметерол, формотерол) (табл. 8, 9). С этой целью рекомендова­ны также препараты комбинированной терапии, так называемые фиксированные комбинации (флутиказон +салметерол, будесонид+ +формотерол). Клинические исследования показали, что пациен­там с неадекватным контролем симптомов дополнительное назна­чение р₂-адреномиметика длительного действия к базисной тера­пии ИГК даёт больший клинический эффект, чем увеличение дозы ИГК в 2 раза и более-⁴. Хотя ингаляционные (3₂-адреномиметики длительного действия лучше всего изучены и наиболее предпочти­тельны в качестве дополнительной терапии, однако можно исполь­зовать теофиллин медленного высвобождения^ антилейкотриено­вые препараты⁸. В некоторых случаях на 2—4-х ступенях терапии Может потребоваться применение короткого курса системных ГК Для быстрого достижения контроля заболевания. По материалам Executive Summary of the NAEPP Expert Panel Report (2002), реко­мендуемая доза пероральных ГК для короткого курса составляет 1— 2 мг/кг/сут (по преднизону) и не должна превышать 60 мг/сут. Дли­тельное лечение пероральными ГК следует начинать в минимально ^возможных дозах^с, лучше всего в виде однократного приёма утром Для сведения к минимуму возможных побочных эффектов. При пе-Реводе больных с пероральных ГК на ИГК необходимо наблюдать ^ на предмет развития симптомов надпочечниковой недостаточ-

ности. Как и всегда, необходимо мониторировать реакцию больного на разных схемах лечения и принимать индивидуальные терапевти­ческие решения. Необходимо помнить, что у больных, получающих комбинированную терапию, снижение интенсивности терапии долж­но начинаться с уменьшения дозы ИГК примерно на 25% каждые 3 мес. После того как доза ГК составит менее 800 мкг будесонида в сутки (для детей младше 12 лет) или эквивалента, следует отменить дополнительную терапию⁰. На этапе уменьшения интенсивности те­рапии рекомендуется наблюдать пациента не реже 1 раза в 3 месяца.

При тяжёлой БА контроль над симптомами достигается далеко не всегда, в таком случае цель лечения заключается в получении наилучших возможных результатов.

В дополнение к базисной терапии используется р*₂-адреномиме-тик короткого действия по потребности для облегчения симпто­мов, но, желательно, не чаще 3—4 раз в сутки.

Ступенчатый подход лечения БА подразумевает увеличение уров­ня терапии при возрастании степени тяжести заболевания. Если па­циент уже получает лечение, классификация тяжести БА должна основываться на-имеющихся клинических признаках и дозах еже­дневно принимаемых ЛС (табл. 10). Например, пациенты с сохраня­ющимися (несмотря на проведение терапии, соответствующей дан­ной ступени) симптомами лёгкой персистирующей БА должны рассматриваться как имеющие персистируюгяую БА средней тяжес­ти. То есть при ступенчатом подходе к терапии переход на более

Таблица 10. Классификация тяжести БА по объёму ежедневной базисной терапии и реакции на лечение

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 713 | Нарушение авторских прав