Производные барбитуровой кислоты
СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
Общие положения
Препараты, относящиеся к данной группе, способствуют засыпанию и/или нормализации длительности и глубины сна при его нарушениях, не связанных с патологией внутренних органов.
Для более детального анализа фармакологических особенностей снотворных средств необходимы знания о структуре сна. По современным представлениям в структуре сна выделяют две фазы: медленно-волнового и быстро-волнового (парадоксального) сна. Данные фазы сменяют друг друга несколько раз в течение ночного сна. От общей продолжительности сна фаза медленного сна составляет около 75 - 80%, а быстрого - 20 - 25%.
Вероятными медиаторами, отвечающими за развитие медленной фазы сна являются гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), серотонин и пептид «дельта-сна». Функциональное значение в фазу парадоксального сна имеют катехоламины (норадреналин) и ацетилхолин.
Проблема фармакологической коррекции сна или бессонницы является достаточно актуальной, особенно среди населения промышленно развитых стран. По данным статистики разными формами нарушений сна страдает около 20 - 40% населения. Чаще всего, имеет место дефицит той или другой фазы сна. Так, например, при дефиците медленно-волнового сна появляется чувство хронической усталости, снижение умственной работоспособности и двигательной неподвижности. Дефицит быстро-волнового сна приводит к повышению возбудимости и неврозам.
Наиболее частыми причинами, приводящими к нарушениям сна являются:
1. Физиологические или биоритмологическив причины - связаны, например, с ночными дежурствами или со сменой часовых поясов.
2. Психологические - психоэмоциональный дискомфорт, напряженная умственная работа.
3. Патологические - боль, кашель.
4. Психические - страх, депрессия, бред и др.
5. Фармакологические - применение лекарств, возбуждающих ЦНС (кофеин, фенилин и др.).
6. Идиопатические - т.е., неустановленные.
Выделяют также и несколько основных видов нарушения сна:
1) Нарушение процесса засыпания (пресомнический).
2) Поверхностный сон с частыми преображениями (интрасомнический).
3) Раннее пробуждение с последующей сонливостью (постсомнический).
Требования, которым должны соответствовать снотворные средства, сводятся к следующему:
А) Снотворное действие должно наступать сравнительно быстро (через 30-40 мин).
Б) Сон должен быть достаточно глубоким и продолжительным (6-8 часов).
В) Структура сна не должна нарушаться.
Г) Широта терапевтического действия снотворных должна быть достаточной (как можно менее узкой).
Д) Снотворные средства не должны кумулировать, вызывать тяжелые побочные реакции, привыкание и зависимость (психическую и физическую).
Выделяют следующие группы снотворных средств:
1. Производные барбитуровой кислоты: этаминал-натрия, эстимал.
2. Производные бензодиазепинов: нитразепам, флунитразепам, триазолам, феназепам.
3. Снотворные разной химической структуры: зопиклон, геминейрин и др.
Производные барбитуровой кислоты
Барбитуровая кислота является продуктом конденсации мочевины и малоновой кислоты - шестичленное кольцо (см. рисунок 1). Препараты данной группы являются производными барбитуровой кислоты (замещение на радикалы идет у углерода в 5 положении), а выпускается в виде натриевых солей, хорошо растворимых в воде. Липофильность препаратов обусловлена степенью полярности радикалов - это определяет быстроту развития и длительность эффекта.
Механизм действия барбитуратов заключается в следующем (рис.2). Проникнув в синапсы, в которых роль медиаторов выполняют ГАМК и глутаминовая кислота (ГЛК), барбитураты оказывают два основных эффекта:
А) Стимулируют специфические барбитуровые рецепторы, структурно-функционально связанные с ГАМК-рецепторами. При этом наблюдается повышение сродства ГАМК-рецепторов к ГАМК и открытие каналов постсинаптической мембраны ГАМК-ергических синапсов для ионов хлора. Ионы хлора проникают внутрь клеток и увеличивают концентрацию отрицательных зарядов на внуренней ее поверхности. Это приводит к гиперполяризации мембраны нейронов, в результате чего клетки не возбуждаются, возникает торможение.
Б) Угнетают активность ГЛК-рецепторов, что приводит к закрытию натриевых каналов постсинаптической мембраны ГЛК-ергических синапсов и затруднению ее деполяризации. Развивается торможение.
Оба механизма приводят к снижению возбудимости нейронов, активации тормозных процессов в ЦНС и развитию снотворного эффекта. Однако сначала возникает седативное действие.
Общие фармакологические особенности барбитуратов заключаются в следующем:
A) Угнетающее действие на ЦНС является дозозависимым: малые дозы - седативный эффект; средние - снотворный; большие - наркотический.
Б) Терапевтическая широта действия невелика: применение одновременно 3-4 таблеток препарата может привести к тяжелому угнетению ЦНС.
B) Механизм действия барбитуратов в основном реализуется на уровне восходящих отделов ретикулярной фармации: подавляется ее активирующее влияние на кору головного мозга.
Г) Барбитураты подавляют (укорачивают) длительность фазы быстрого сна: сон при этом является нефизиологичным. Длительное применение барбитуратов в качестве снотворных сопровождается дефицитом парадоксальной фазы, что приводит в последующем к неврозам, раздражительности и психозам (редко).
Д) При длительном применении барбитуратов может возникнуть привыкание (за счет индукции микросомальных ферментов печени): для воспроизведения прежнего эффекта дозу препарата приходится увеличивать (на 1-2 таблетки). При этом увеличивается вероятность возникновения психической и физической зависимости.
Е) Снотворное действие барбитуратов, которые рекомендуют применять при бессоннице, обычно развивается быстро (через 10- 20-30 мин) и длится до 4 - 6 часов.
Ж) Побочные эффекты проявляются в виде сонливости, утомляемости. Возможны диспептические явления (тошнота, рвота), аллергические реакции (крапивница, дерматит), а также изменения со стороны крови (нейтропения, тромбоцитопения и др.).
З) После пробуждения могут возникнуть эффекты последействия за счет способности барбитуратов к депонированию в жировой ткани.
И) При передозировке барбитуратов или в случае их суицидального использования наблюдаются симптомы отравления: клиника угнетения ЦНС вплоть до комы (по типу наркоза). На этом фоне часто возникает патология органов дыхания (отек легких, ателектазы) и почек. Смерть наступает от паралича дыхательного и сосудодвигательного центров. Лечение: промывание желудка, адсорбенты, форсированный диурез, искусственная вентиляция легких. Внутривенно - специфический антидот - бемегрид (10 мл 0,5% раствора).
Из производных барбитуровой кислоты, с учетом особенностей их фармакологических свойств (недостатки превышают достоинства), в настоящее время применяют лишь некоторые средства.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 862 | Нарушение авторских прав
|