АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Причины заболевания

Прочитайте:
  1. Anamnesis morbid (История заболевания).
  2. III . Анамнез настоящего заболевания.
  3. III. ИСТОРИЯ НАСТОЯЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
  4. III. СХЕМЫ БАЗИСНОГО УХОДА ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
  5. IV. Заболевания пищеварительного тракта.
  6. IV. Порядок оказания медицинской помощи беременным женщинам, роженицам и родильницам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, требующими хирургической помощи
  7. L-формы бактерий, их особенности и роль в патологии человека. Факторы, способствующие образованию L-форм. Микоплазмы и заболевания, вызываемые ими.
  8. S:Причины преренальной ОПН
  9. V. Заболевания, обусловленные нарушением продукции гормонов аденогипофиза
  10. Алгоритм обследования больных с подозрением на острые хирургические заболевания легких и плевры.

Наиболее часто СП вызывают:

- Хронические неспецифические заболевания легких с формированием буллезной эмфиземы;

- Туберкулез легких с деструкцией легочной ткани, метатуберкулезные изменения;

- Гнойно-деструктивные процессы: абсцессы легких, деструктивная пневмония, эмпиема плевры;

- Разрушение легочной ткани вследствие опухолевого процесса в легких и плевре, перфорация булл, образующихся иногда дистальнее места обтурации бронха опухолью.

Редкими причинами СП является силикоз, саркоидоз, антракоз, ревматизм, фиброзирующий альвеолит, эндометриоз легких и др.

Перфорация буллезных образований рассматривается как ведущая причина СП. Буллы появляются вследствие рубцовой деформации бронхиол после различных воспалительных процессов, которые ведут к образованию клапанного механизма. Клапанный механизм может возникнуть также при уже имеющейся диффузной эмфиземе с частичным сдавливанием бронхиол внешне увеличенными альвеолами, потерявшими эластичность. В стенке буллы почти всегда находят изменения, характерные для хронического неспецифического воспаления. К образованию булл приводит также наследственная неполноценность легочной ткани. Имеются данные о наличии в стенке булл микропор диаметром до 10 мкм, которые могут вызывать СП без разрыва булл. Реже СП возникает через перфорацию врожденных кист легкого, разрыв спаек легкого.

В результате разрыва субплеврально размещенных полостных образований (воздушных кист, булл, пузырьков) формируются легочно-плевральные соединения и полость пневмоторакса. Наличие структурных изменений в легких придает этой патологии рецидивирующий характер.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 373 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)