АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ТЕСТТІК ТАПСЫРМАЛАР

1. Панцитопения, эритроциттердің макроцитозы, гиперхромды түсті көрсеткіш, ретикулоцитопения қандай ауруға тән:

1. темір жетіспеушілік анемия

2. аутоиммундық гемолитикалық анемия

3. В 12 жетіспеушілік анемия

4. жедел лейкоз

5. тұқым қуалаушылық микросферцитоз

2. Темирге мұқтажды анемияларға тән лабораторлық көрсеткіштер:

1.десфералды тест көрсеткіштерінің жоғарлауы

2. ОЖСС көрсеткіштерінің төмендеуі

3.ферритин сары суындағы қалыпты деңнейе

4.трансферриннің темірмен қанығуы

5.қанның түсті көрсеткішінің жоғарлауы

3. Қандай ауру кезінде сүйек миының қан түзу тіндерінің маймен алмасуы жүреді?

1.жедел лейкоз

2.апластикалық анемия

3.гемолитикалық анемия

4.мегалобласты анемия

5.темірге мұқтиажды анемия

4. Қан анализінде созылмалы лимфолейкозға тән өзгерістер:

1. лимфобластоз

2. абсолютті лимфоцитоз

3. тромбоцитопения

4. нейтрофилді лейкоцитоз

5. анизо – және пойкилоцит

5. Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпураға тән лабораторлық көрсеткіштер:

1.қан ұю уақытының ұзаруы

2. тромбоциттердің өмір сүру уақытының қысқаруы

3.лейкопения

4.лейкоцитоз

5.қан ағу уақытының қысқаруы

6.Филаделфиялық хромосоманың анықталуы қандай лейкозға тән.

1. жедел лейкоз

2. миеломды ауру

3. эритремия

4. созылмалы миелолейкоз

5. созылмалы лимфолейкоз

7. Науқас басының айналуына, жүрегінің қағуына, тырнақтарының сынғыштығына шағымданады. Анамнезінде жатыр фибромиомасы, жатырдан қан кетулер. Қараған кезде бозарған, тахикардия. Анализінде гипохромды анемия. Қандай ауру туралы ойлауға болады?

1.В-12-мұқтажды анемия

2.Фоли мұқтажды анемия

3.Темірге мұқтажды анемия

4.Гемолитикалық анемия

5.Апластикалық анемия

8. әйел адама мұрыннан, жатырдан қан кетулерге, тері аксты қанталаулардың пайда болғанына, әлсіздікке шағымданды. Тексеру кезінде анықталды: гемоглобин – 80 г/л, эритроцит – 2,4х10¹² /л, лейкоцит – 22х10⁹/л, тромбоциттер бірен саран, бласттар – 10%, сегментоядролы – 25%, лимфоцитв – 56%, моноцит – 5%, эозинофил – 4. Қандай ауру туралы ойлауға болады?

1.идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура

2.лейкемоидтық реакция лимфоцитарлы типте

3.жедел лейкоз

4.сүлелі лимфолейкоз

5.миеломды ауру

9. Науқас, 45 жаста, әлсіздікке, жүрек аймағының ауырсынуына, басының айналуына, терісінің бөртуіне шағымданды. Анамнезінде – жиі мұрыннан қан кетулер, терісінде жиі көгерулер, мұрыннан қан кетуден кейінгі жағдайының нашарлауы. ҚЖА: эритроцит – 4 млрд./мл, гемоглобин – 87 г/л, ТК– 0,6, лейкоцит – 7,4 млрд./л, э – 2, п – 3, с – 70, л – 20, м – 5, тромбоцит – 12 млрд./л, СОЭ – 18 мм/с. Сіздің болжам диагнозыңыз?

1.темірге мұқтажды анемия

2.гемофилия

3.апластикалық анемия

4.геморрагиялық васкулит

5.тромбоцитопениялық пурпура

10. Науқастың анамнезінде темір жетіспеушілік анемия, келесі коиникалық көріністер осы ауруға тән:

1. Сол жақ қабырға астындағы ауырсыну, оң жақ қ/а ауырсыну

2. Спленомегалия, гепатомегалия, асцит

3. сарғаю, терінің қышуы, шаштың түсуі

4. дәм сезудің бұзылуы, койлонихия, майда жылтыр тіл

5. Башенный череп, ершік тәрізді мұрын, балтырдың ісігі

11. В-12-мұқтажды анемия кезіндегі қызыл сүйек миындағы өзгерістерді атаңыз:

1.сидеробластар деңгейінің төмендеуі

2.мегалобластық типті қанның түзілуі

3.бластар санының көбеюі

4.миелоидтық пролиферация

5.лимфоциттер санының көбеюі

12. Сидеропениялық синдром келесі ауруға тән:

1.апластикалық

2.гемолитикалық

3.жедел постгеморрагиялық

4.пернициозды

13.В-12-мұқтажды анемия кезінде қандай лабораторлық өзгерістер анықталады?

1.микроцитоз эритроциттердің

2.макроцитоз эритроциттердің

3.гипохромия

4.лейкоцитоз

5.тромбоцитоз

14. Жедел лейкоздың патогендік емдеу әдісін көрсетіңіз:

1.антибиотикотерапия

2.курстық монохимиотерапия

3.курстық полихимиотерапия

4.гемотрансфузия

5.глюкокортикоидтық ем

15.Васкулиттік-пурпуралық типті қанталауға тән:

1.гемофилия

2.геморрагиялық васкулит

3.идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура

4. Х фактордың тұқым қуалаушылық жетіспеушілігі

5.тромбоцитопения

16. Қан анализіндегі лейкемиялық құлдырау(провал) симптомы қанадай ауруға сәйкес келеді:

1. апластикалық анемия

2. сүлелі лейкоз

3. жедел лейкоз

4. миеломды ауру

5. эритремия

17.Қандай ауруға қан ағудың гематомды түрі тән:

1.геморрагиялық васкулит

2.гемофилия

3.идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура

4.апластикалық анемия

5.қан ұюдың 2 факторының тұқымқкалаушылық жетіспеушілігі

18.Науқас, 68 жаста, дәрігерге қаралды. Тексеру кезінде анықталды: гемоглобин – 100 г/л, эритроциттер - 3,0х10¹² /л, лейкоциттер – 48,0х10⁹ /л, лимфоциттер – 60%, Гумпрехт көлеңкелері. Миелограммада – 40% лимфоциттер.

Қандай ауру туралы ойлауға болады?

1. жедел лимфолейкоз

2. сүлелі лимфолейкоз

3. Лимфосаркома

4. Лимфогранулематоз

5. Миеломды ауру

19. профилактикалық тексеру кезінде, жұмысшы А., 62жаста, анықталды лейкоцитоз 50,0х10⁹ /л, миелобласт – 1%, промиелоцит – 1 %, нейтрофилді метамиелоцит – 8%, таяқша ядролы – 12%, сегмент ядролық – 52%, эозинофил – 8%, базофил – 2%, лимфоцит – 12%, моноцит – 4%, гемоглобин – 100 г/л.

Сіздің болжам диагнозыңыз?

1.жедел лейкоз

2.сүлелі миелолейкоз

3.сүлелі лимфолейкоз

4.бауыр циррозы

5.темірге мұқтажды анемия

20. Ер бала тізе буынының ісінуіне және гематоманың пайда болуына шағымданды. Анамнезінде: бала кезінен ауырады, тіс жұлғаннан кейін қан ағудың пайда болғанын айтады. Қараған кезде жұмсақ тіндердегі қан құюлулар, тізе буынының деформациясы және ісінуі анықталған. Сіздің болжам диагнозыңыз?

1.идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура

2.геморрагиялық васкулит, тері-буындық түрі

3.гемофилия

4.ревматоидты артрит

5.тромбоцитопатия

21. Науқас Д. 28 жаста, стоматитке байланысты 3 апта емделген, нәтижесіз. Әлсіздік және тершеңдік күшейе түскен. Объективті: дене температурасы 38,8°Стері жабындылары бозарған, ылғалды. Қызыл иектің гиперплазиясы, жаралы-некроздық стоматит. Жақ асты лимфа түйіндерінің ұлғаюы, ауырсынусыз. Қанда: эр. – 3,0 х 10 ¹² /л, Нв – 95 г/л, ЦП-0,95, лейк. – 14,5 х 10 ⁹ /л, бласты – 32 % пал. – 1 %, сегм.– 39 %, лимф. – 20 %, мон. – 8 %, тромб. – 90,0 х 10 ⁹ /л. ЭТЖ – 24 мм/с. Цитохимиялық тексеру: пероксидазаға реакция оң. Кандай диагноз:

1. Жедел миелобласты лейкоз

2. Жедел лимфобласты лейкоз

3. Жедел дифференцирленбейтин лейкоз

4. Жедел монобласты лейкоз

5. Жедел промиелоцитарлық лейкоз

22. Пойкилоцитоз деген не?

1. эритроциттердің әрқилы өлшемдері

2. эритроциттер өлшемдерінің ұлғаюы

3. эритроциттердің әртүрлі пішінде болуы

4. эритроциттер өлшемдерінің кішіреюі

5. орақ пішінді эритроциттер

23. Анемия синдромы кезінде ентігу дамуының негізгі механизмі?

1. вентиляциялық тыныстық жетіспеушілік

2. вентиляциялық тыныстық және сол қарыншалық жетіспеушілік

3. оң қарыншалық жүректік жетіспеушілік

4. тыныс пен қанайналымының компенсаторлық интенсификациясы

5. сол қарыншалық жүректік жетіспеушілік

24. "Рica chlorotica" деген не?

1. темір дефицитті анемиясы бар адамдағы ахлоргидрия мен ахилия.

2. дәм сезінуінің бұзылуы

3. тіл ұшының ащуы

4. темір дефицитті анемиясы бар адам өңінің жасылтым түсті реңді

бозаруы

25.Темір дефициті белгісіне қайсысы жатпайды:

1. шаштың түсуі

2. тырнақтың сынғыштығы

3. сарғаюы

4. койлонихийлер

5. дәм сезінуінің бұзылысы

26. В_]2 витаминімен емдегенде қайсысын ескеру керек:

1. міндетті түрде фоли қышқылымен қоса беру

2. ретикулоциттік криз ем басталуынан 12-24 сағаттан соң дамиды

3. ретикулоциттік криз ем басталуынан 5-8 күннен соң дамиды

4. барлық емделушілерге гемотрансфузия қолданылуы тиіс

27. Қайсысы сидеропениялық синдром белгісіне жатпайды:

1. гепатомегалия

2. ангулярлы стоматит

3. шаштың құрғауы мен түсуі

4. койлонихийлер

28. В12-витмаминінің сіңуіне қай фактор қажет?

1. тұз қышқылы

2. гастрин

3. фоли қышқылы

4. пепсин

5. гастромукопротеин

29. В12-дефицитті анемияда болатын табандарындағы парестезиялар

мен жүріс-тұрысына сенімсіздіктің болуын қалай түсіндіресіз?

1. гипокалиемиямен

2. фуникулярлы миелозбен

3. алкогольдік энцефалопатиямен

4. ми қанайналымы бұзылыстарының қалдықты өзгерістерімен

5. аяқ артерияларының ангиопатиясымен

30. Науқас адамды қараған кезде анықталатын койлонихий қалай пайда болады:

1. геморрагиялық синдромында

2. организмнің сусыздануында

3. гиперэстрогенемияда

4. сидеропениялық синдромда

5. бауырдың синтездік функциясы бұзылғанда

ДҰРЫС ЖАУАП ЭТАЛОНДАРЫ

Ұсынылатын әдебиеттер:

1. В. С. Моисеев, А. И. Мартынов, Н. А. Мухин Внутренние болезни: в 2-х т.- 3-е изд. - М: ГЭОТАР-Медиа, 2012. - 960 с.

2. Болезни крови в амбулаторной практике: руководство / ред. И.Л. Давыдкин. - М: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 192 с.

3. Рациональная фармакотерапия заболеваний системы крови: руководство для практикующих врачей. Воробьев А.И., Аль-Ради Л.С., Андреева Н.Е. др./под ред. А.И.Воробьева.2009.-688с.

Оқыту-әдістемелік құрал

Жұмаділова Зауреш Кенжекановна

Қасқабаева Алида Шариповна

Шаханов Тұнғышхан Егизханович

Баспаға рұқсат етілген 28.05.15

Форматы 60х84 1/16

Офсеттік қағаз

Көлемі 5,0 баспалық қағаз

Тиражы 100___

Басылған Семей қ. ММУ

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1476 | Нарушение авторских прав