Развиваются постепенно, чаще и быстрее при плохом контроле над диабетом.
Выделяют органы-мишени, которые поражаются наиболее часто. Это сердечно-сосудистая система, почки, сетчатка, нижние конечности.
1) Сердечно-сосудистая система. Чаще всего изменения со стороны сердечно-сосудистой системы связаны с ранним развитием атеросклероза и ишемической болезни сердца. Атеросклероз коронарных сосудов и, как следствие – ИБС, является ведущей причиной высокой смертности больных диабетом. Частота развития ИБС у мужчин, больных диабетом в 2, а у женщин в 3 раза превышает частоту встречаемости ИБС в общей популяции. Установлено, что в возрасте от 30 до 55 лет от ИБС погибает 35% больных диабетом, в то время как в общей популяции ИБС является причиной смерти только у 8% мужчин и 4% женщин этого возраста. Инфаркт миокарда является причиной смерти у почти 50% больных СД. Артериальная гипертензия наблюдается примерно у 50% больных. Кроме того, возможно развитие диабетической миокардиодистрофии, которая встречается в возрасте до 40 лет без признаков атеросклероза с развитием дилатации левого желудочка и сердечной недостаточности.
ИБС у больных сахарным диабетом протекает с некоторыми особенностями:
1. одинаковая частота развития ИБС у мужчин и женщин;
2. высокая частота безболевых («немых») форм инфаркта миокарда, влекущих за собой большой риск «внезапной смерти»;
3. высокая частота развития постинфарктных осложнений: кардиогенного шока, сердечной недостаточности, нарушений сердечного ритма;
4. смертность вследствие перенесённого острого инфаркта миокарда в течение первой недели (острая фаза) или первого месяца (фаза выздоровления) в 2 раза превышает таковую у больных, не страдающих сахарным диабетом.
Учитывая всё вышесказанное, следует активно выявлять ИБС у больных сахарным диабетом даже при отсутствии её симптомов, обращать внимание на наличие нетипичных микросимптомов (неопределённый дискомфорт в области сердца, появление одышки и тахикардии при физической нагрузке или на холоде). Обследование включает:
· продолжительную регистрацию ЭКГ (от 6 до 24 часов) при обычном образе жизни – Холтеровское мониторирование;
· исследование ЭКГ на фоне физической нагрузки (на тредмиле или велоэргометре).
Признаками ишемии миокарда являются депрессия сегмента ST, нарушение ритма на ЭКГ, систолический шум или симптомы сердечной недостаточности.
При выявлении признаков ИБС, даются рекомендации, касающиеся образа жизни и диеты (прекращение курения, регулярные физические нагрузки, соблюдение диеты и т. д.), проводится коррекция гиперлипидемии, назначается лечение в соответствии с формой и клиническими проявлениями ИБС (см. соответствующую тему).
При выявлении АГ, назначаются гипотензивные препараты.
2) Диабетическая нефропатия в настоящее время является ведущей причиной высокой инвалидизации и смертности больных сахарным диабетом. Частота развития ДН колеблется от 40 до 50% у больных диабетом I типа и от 15 до 30% у больных II типа.
Опасность этого осложнения состоит в том, что развиваясь достаточно медленно и постепенно, диабетическое поражение почек долгое время остаётся незамеченным, поскольку не вызывает у больного ощущения дискомфорта. И только уже на выраженной (нередко терминальной) стадии патологии почек у больного появляются жалобы, связанные с интоксикацией из-за накопления в крови азотистых шлаков. Однако на этой стадии радикально помочь больному крайне сложно. Поэтому основная задача врача и фельдшера – своевременная диагностика диабетической нефропатии.
ДН в своём развитии проходит 5 стадий от гиперфункции почек до уремии. Они представлены в таблице.
Стадии ДН
Клинико-лабораторная характеристика
Сроки развития
1.
Гиперфункция почек
· Увеличение СКФ > 140мл/мин
· Увеличение ПК
· Гипертрофия почек
· Нормоальбуминурия < 30мг/сут
Развивается в дебюте сахарного диабета
2.
Стадия начальных структурных изменений ткани почек
· Утолщение базальных мембран капилляров клубочков
· Расширение мезангиума
· Сохранение высокой СКФ
· Нормоальбуминурия
2-5 лет от начала диабета
3.
Начинающаяся нефропатия
· Микроальбуминурия от 30 до 300мг/сут
· СКФ высокая или нормальная
· Нестойкое повышение АД
Более 20 лет от начала диабета или 5-7 лет от начала протеинурии
СКФ – скорость клубочковой фильтрации
ПК – почечный кровоток
Первые 3 стадии не диагностируются при стандартном обследовании больного, однако, только эти стадии являются обратимыми при своевременно начатом лечении. Поэтому для предупреждения развития и быстрого прогрессирования диабетического поражения почек необходимо активно выявлять ранние стадии ДН.
Наиболее ранним критерием развития ДН является микроальбуминурия, то есть экскреция альбумина с мочой, превышающая допустимые нормальные значения, но не достигающая степени протеинурии. В норме экскретируется не более 30мг альбумина в сутки, что эквивалентно концентрации альбумина менее 20мг/л в разовом анализе мочи. При появлении протеинурии экскреция альбумина с мочой превышает 300мг/сут. Поэтому диапазон микроальбуминурии от 30 до 300мг/сут. Появление у больного СД постоянной микроальбуминурии свидетельствует о скором развитии (в ближайшие 5-7 лет) выраженной стадии ДН.
Существуют различные методы экспресс-диагностики микроальбуминурии: тест-полоски, таблетки. Более достоверным является исследование суточной мочи.
Другим методом ранней диагностики ДН является проба Реберга, которая проводится с целью выявления нарушений внутрипочечной гемодинамики. В норме КФ – 85-120мл/мин, канальцевая реабсорбция – 99%.
Лабораторными критериями выраженных форм ДН являются протеинурия, снижение СКФ, нарастание азотемии, АГ, развитие нефротического синдрома (протеинурия более 3,5г/сут, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия, отёки).
Профилактика и лечение ДН заключается в тщательной коррекции углеводного обмена, артериального давления (ингибиторы АПФ), внутрипочечной гемодинамики. При протеинурии рекомендуется малобелковая диета, коррекция липидного обмена. При почечной недостаточности лечение проводит эндокринолог совместно с нефрологом.
3) Диабетическая ретинопатии являетсяодной из основных причин слепоты среди населения развитых стран мира, она развивается более чем у 40% больных, приводит к снижению зрения и слепоте. Слепота у больных сахарным диабетом наступает в 25 раз чаще, чем в общей популяции.
С целью раннего выявления и профилактики этого осложнения, первый осмотр окулистом должен быть проведён не позже, чем через 1,5-2 года от начала заболевания, а можно ещё раньше. При отсутствии ДР, осмотры проводятся 1 раз в 1-2 года, а при наличии её признаков не реже 1 раза в год. В ряде случаев рекомендуется индивидуальный контроль за развитием этого осложнения.
4) Синдром диабетической стопы встречается в различной форме у 30-80% больных сахарным диабетом. Он может приводить к гангрене и служить поводом к ампутации конечности (ампутация нижних конечностей у данной группы пациентов производятся в 15 раз чаще, чем у остального населения). По данным ряда авторов, от 50 до 70% общего количества всех ампутаций нижних конечностей приходится на долю больных сахарным диабетом.
В патогенезе развития СДС ведущее место занимают три основных фактора:
· нейропатия
· поражение артерий нижних конечностей
· инфекция
Последний фактор является сопутствующим по отношению к двум первым. Исходя из преобладания нейропатических изменений или нарушений периферического кровотока за счёт атеросклероза артерий нижних конечностей, различают две основные клинические формы СДС: нейропатическую и ишемическую.
Для раннего выявления этого осложнения следует обращать внимание на жалобы больных, связанные с болевыми другими ощущениями в нижних конечностях (парестезии, онемение, похолодание), проводить осмотр стоп, проверять пульсацию артерий стоп.
Для профилактики разработаны рекомендации, с которыми широко знакомятся больные.
В случае выявления фельдшером признаков СДС, следует направить больного к эндокринологу.