АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Эволюция человека.
Таблица 7.5. Частоты генов в Атлантической и Тихоокеанской популяциях [1955]
| Система
| Ген
| Атлантическая
| Тихоокеанская
|
|
| A1
| A2
| P1
| P2
| Se
| Se
| 0,513
| 0,570
| 0,500
| 0,500
|
| se
| 0,487
| 0,430
| 0,477
| 0,500
| Le
| Le
| 0,816
| 0,660
| 0,758
| 0,545
|
| le
| 0,184
| 0,340
| 0,242
| 0,455
| Lu
| Lu
| 0,975
| 0,964
| 1,000
| 1,000
|
| Lu
| 0,025
| 0,036
|
|
| IGHG(gm)
| Glm1
| 0,196
| 0,204
| 0,674
| 0,775
|
| Glm1,2
| 0,021
| 0,092
| 0,226
| 0,123
| IGK(km)
| Glm1,3,5
|
|
| 0,100
| 0,102
|
| Glm5
| 0,783
| 0,704
|
|
|
| Km2
| 0,907
| 0,900
| 0,698
| 0,693
|
| Km3
| 0,093
| 0,100
| 0,302
| 0,307
| PTC
| t
| 0,548
| 0,506
| 0,292
| 0,207
|
| T
| 0,452
| 0,494
| 0,708
| 0,793
| ABO
| A1
| 0,182
| 0,236
| 0,170
| 0,256
|
| A2
| 0,065
| 0,068
|
|
|
| В
| 0,101
| 0,066
| 0,110
| 0,139
|
| O
| 0,652
| 0,630
| 0,720
| 0,605
| MNSs
| MS
| 0,247
| 0,270
| 0,103
| 0,236
|
| Ms
| 0,283
| 0,310
| 0,473
| 0,462
|
| NS
| 0,080
| 0,076
| 0,062
| 0,107
|
| Ns
| 0,390
| 0,344
| 0,362
| 0,195
| P
| Рг+Р
| 0,510
| 0,458
| 0,751
| 0,570
|
| Pi
| 0,490
| 0,542
| 0,249
| 0,430
| К
| k
| 0,961
| 0,952
| 1,000
| 1,000
|
| К
| 0,039
| 0,048
|
|
| Fy
| Fy + Fy
| 0,575
| 0,603
| 0,164
| 0,318
|
| Fy
| 0,425
| 0,397
| 0,836
| 0,682
| Di
| Di
| 1,000
| 1,000
| 0,985
| 0,982
|
| Di
|
|
| 0,015
| 0,018
| Rh
| r
| 0,348
| 0,404
| 0,092
| 0,053
|
| r'
| 0,009
| 0,008
|
|
|
| r"
|
| 0,005
|
| 0,033
|
| ry
|
| 0,001
|
|
|
| ro
| 0,035
| 0,053
|
|
|
| r1
| 0,498
| 0,415
| 0,665
| 0,602
|
| R2
| 0,099
| 0,110
| 0,179
| 0,308
|
| Rz
| 0,011
| 0,004
| 0,064
| 0,004
| HP
| HP1
| 0,319
| 0,384
| 0,275
| 0,397
|
| HP2
| 0,681
| 0,616
| 0,725
| 0,603
| TF
| С
| 0,993
| 0,994
| 0,978
| 0,9%
|
| B
| 0,007
| 0,006
| 0,006
| 0,002
|
| D
|
|
| 0,016
| 0,002
| G6PD
| +
| 0,978
| 1,000
| 1,000
| 0,970
|
| —
| 0,022
|
|
| 0,030
| Jk
| Jk
| 0,512
| 0,523
| 0,742
| 0,310
|
| Jk
| 0,488
| 0,477
| 0,258
| 0,690
| Диего отсутствует. Фенотипические частоты этого фактора, полученные при изучении популяций американских индейцев, варьируют от 0,025 до 0,48. В популяциях белых и негров соответствующий аллель не обнаружен вообще. С другой стороны, у
монголоидов, например японцев и китайцев, он встречается, хотя и с более низкой средней частотой. Эти данные подтверждают предположение, выдвинутое в классической антропологии, согласно которому американские индейцы являются частью большой монголоидной расы.
Существует еще один класс признаков, которые в одних популяциях встречаются чаще, чем в других. К ним относятся признаки и аллели, имеющиеся у всех человеческих рас, но встречающиеся в них с разными частотами. К этому классу принадлежат, например, аллели большинства систем генетического полиморфизма и гены, детерминирующие количественные признаки, такие, как рост, пропорции тела и физиологические функции. Полиморфные аллели все шире используются в исследованиях, предпринимаемых с целью охарактеризовать различные популяции с генетической точки зрения. Благодаря этому появилась возможность достаточно объективно классифицировать популяции. Результаты работ, посвященных указанной проблеме, обобщены в монографии Муранта [144]. Имеющиеся данные свидетельствуют о сходстве частот некоторых гомологичных генов в разных популяциях и о том, что построение расовых классификаций - задача непростая: внутригрупповые различия между представителями любой расовой группы часто превышают различия между представителями разных больших рас (монголоидами, негроидами и европеоидами).
Как протекала эволюция, приведшая к возникновению генетических различий между расами? Главным фактором эволюции фенотипов и, в частности, главным фактором расогенеза является естественный отбор, обусловливающий адаптацию к различным условиям окружающей среды. Для того чтобы отбор, приводящий к возникновению генетических различий (например, между большими расами), был эффективным, необходима значительная репродуктивная изоляция субпопуляций. Существовал ли период в ранней истории человечества, когда популяция людей была подразделена на три более или менее изолированные субпопуляции?
7. Эволюция человека 37
| Рве. 7.11. Евразийский континент около 100000 лет назад. Видны три области, почти полностью отделенные друг от друга Гималайскими и Алтайскими горами и расположенными на них ледниками
[57].
| На протяжении большей части последнего ледникового периода (около 100000 лет назад) громадная площадь поверхности Земли была покрыта льдом (рис. 7.11). Гималайские и Алтайские горы с расположенными на них ледниками разделяли евразийский континент на три области, создавая тем самым условия для раздельной эволюции белых на западе, монголоидов на востоке и негроидов на юге. Современные области расселения трех больших рас не совпадают с теми областями, в которых они формировались; это несоответствие может объясняться миграционными процессами [57].
Генетические различия, обусловленные действием определенных селективных механизмов: пигментация кожи и облучение. Наиболее заметные различия между большими расами - это различия по пигментации кожи. Большинство современных приматов имеют темную пигментацию, и по-
этому есть основания предполагать, что популяции древнего человека также состояли из темнокожих индивидов, особенно если учесть, что первые люди возникли в Африке. Почему же тогда столь слабо пигментирована кожа белых и монголоидов? Согласно одной правдоподобной гипотезе, в местах расселения этих двух рас произошла адаптация людей к низкому уровню ультрафиолетового (УФ) облучения. УФ-свет участвует в происходящем в коже человека превращении провитамина D в витамин D (рис. 7.12). Витамин D в свою очередь необходим для кальцификации костей; его нехватка приводит к рахиту. Одно из наиболее опасных проявлений рахита-это деформация таза, нарушающая нормальные роды, что в условиях жизни первобытных людей часто приводило к смерти матери и ребенка. Этот эффект, очевидно, порождает сильное давление отбора. На рис. 7.13 приведена карта, отражающая степень пигментации
38 7. Эволюция человека
| Рис. 7.12. Образование в коже активного витамина D из провитамина под действием ультрафиолетового света.
| кожи людей и интенсивность облучения УФ-светом в разных районах мира [1986].
Из этой гипотезы вытекает, что в слабопигментированную кожу УФ-излучение проникает легче, чем в сильнопигментированную, и, следовательно, при одинаковых дозах УФ-облучения в светлой коже образуется больше витамина D, чем в темной. Такой вывод подтверждается данными, полученными на свиньях. Существует порода свиней, у которых средняя часть туловища сильно пигментирована, тогда как остальная кожа почти лишена пигмента. Образование витамина D после УФ-облучения in vitro в непигментированной коже оказалось выше, чем в пигментированных участках того же животного (рис. 7.14). Зависимость между географической локализацией популяции и пигментацией кожи ее членов не подтверждается в двух случаях-для эскимосов и африканских пигмеев. Обе популяции, особенно последняя, состоят из темнокожих
индивидов, хотя и в арктических районах, и на земле под пологом влажного тропического леса УФ-излучение сравнительно слабое. Эскимосы, по-видимому, получают нужное количество витамина D из рыбьей и тюленьей печени, а пигмеи-из личинок насекомых, составляющих часть их рациона [1917].
Частота аллеля Fy– y негров. Было обнаружено, что аллель Fy– очень распространен среди негров, но очень редко или совсем не обнаруживается у монголоидов и белых. Индивиды, несущие этот аллель, устойчивы к возбудителю трехдневной лихорадки Plasmodium vivax [1952]. Малярия данного вида сама по себе редко приводит к смертельному исходу. Следовательно, селективное преимущество носителей аллеля Fy– не очевидно. Однако в
| Рис. 7.13. Интенсивность ультрафиолетового света и степень пигментации кожи туземного населения в различных районах мира. Приведенные числа - это средние величины интенсивности солнечной радиации, падающей на горизонтальную плоскость на поверхности земли (средние за 24 ч годовые значения, выраженные в мВт х см – 2) [1986; 1957].
|
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 463 | Нарушение авторских прав
|