ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ.
ИМ- острое антропонозное вирусное ИЗ с лихорадкой, поражением ротоглотки, л/у, печени, селезенки и специфические изменения гемограммы.
Этиология. Возбудитель- вирус Эпштейна-Барра (семейства Herpesviridae- ВГЧ типа 5). ДНК-геномный вирус, реплицируется в В-лимфоцитах, не вызывает гибель клеток, активирует их пролиферацию.
Вирионы включают специфические АГ- капсидный (VCA), ядерный (EBNA), ранний (EA), мембранный (МА). Возбудитель малоустойчив во внешней среде и быстро гибнет при высыхании, от высоких t, дезинфектантов.
Эпидемиология. Резервуар и ИИ –больной или вирусоноситель возбудителя.
Выделяют с последних дней инкубации и на протяжении 6-18 мес после первичной инфекции.
МП – аэрогенный
ПП – воздушно-капельный. Выделяется со слюной, заражение контактным путем, возможно при переливании крови, во время родов.
Патогенез. Проникновение в ВДП, поражение эпителия и лимфоидной ткани рото- и носоглоткиàотек слизистой, ↑ миндалин, регионарных л/у. При последующей вирусемии вирус внедряется в В-лимфоциты, находясь в цитоплазме распространяется по всему организмуàсистемная гиперплазия лимфоидной и ретикулярной ткани, в периферической крови появляются атипичные мононуклеарыàлимфаденопатия, отек слизистой носовых раковин и ротоглотки, гепатоспленомегалия.
Клиника. ИП 5-20 дней. Начало постепенное, мб острое.
1.Синдром интоксикации. t от субфебрильньгх цифр до 39 С в течение 1-4 недель убывающего характера, слабость, недомогание, мышечные боли. Заложенность носа с затруднением носового дыхания, гнусавость. Фарингит, тонзиллит- миндалины гиперемированы, отечны (иногда затрудняют дыхание).
2.Изменения в зеве: картина катаральной, фолликулярной, лакунарной, язвенно-некротической ангины.
3.Синдром генерализованной лимфаденопатии: затылочные, подчелюстные, заднешейные; уплотнены, подвижны, при пальпации мало болезненны.
4.Гепатолиенальный синдром. Возможно развитие желтухи, иктеричность склер, кожи (крови нарастает билирубин и повышается активность аминотрансфераз), темная моча, тошнота. ↓аппетита.
5.Сыпь. Встречается у 25% больных, не имеет четких сроков появления, локализации, может быть пятнисто-папулезной, розеолезной, мелко-точечной.
Осложнения редко, преимущественно со стороны ЛОР-органов. Присоединение бактериальной инфекции (золотистый стафилококк, стрептококк), РАЗРЫВЫ СЕЛЕЗЕНКИ, менингоэнцефалит, обструкция ВДП увеличенными миндалинами, тяжелый гепатит (у детей), тромбоцитопения.
Дифдиагностика. проводится с ангинами, дифтерией, ОРВИ, вирусными гепатитами, иерсиниозами, лимфогранулематозом, лимфолейкозом,псевдотуберкулезом, краснухой, токсоплазмозом, хламидийной пневмонией, орнитозом, аденовирусной инфекцией, ЦМФ-инфекцией, с ВИЧ-инфекцией.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 435 | Нарушение авторских прав
|