Крупный рогатый скот. Цсрулоплазмин Ср Эстераза Es р-Лактоглобулин P-Lg as 1-Казеин asj-Cn р- Казеин
Цсрулоплазмин
| Ср
|
| Эстераза
| Es
|
| р-Лактоглобулин
| P-Lg
|
| as 1-Казеин
| asj-Cn
|
| р- Казеин
| P-Cn
|
| к-Казеин
| к-Cn
|
| у-Казеин
| y-Cn
|
| Аллели гемоглобинового локуса обозначаются так: HtA HbB и т. д., а генотип — Hb^HtA Hb°HbB и т. д. В связи с кододоми-нантным наследованием большинства биохимических систем фенотип животного соответствует его генотипу, поэтому фенотип можно записать НЬАА или НЬА, НЬВВ или НЬВ.
Замещение аминокислот в белке может вызвать функциональные различия полиморфных форм. Например, у человека кроме нормального гемоглобина НЬ* известно более 50 патологических вариантов S, С, G и т. д., которые вызывают различные гемоглобинопатии (серповидно-клеточная анемия S, талассемия С). Одним из первых был открыт гемоглобин серповидных эритроцитов, который от нормального отличается заменой в шестом положении глутаминовой аминокислоты на валин. В районах распространения тропической малярии лица, гомозиготные по HbsHbs, погибают в раннем возрасте от серповидно-клеточной анемии. Гетерозиготы МУ^НЬ8 устойчивы к малярии, а люди с нормальным генотипом НЬАНЬА предрасположены к заболеванию.
Это неоспоримый пример сбалансированного полиморфизма, когда приспособленность гетерозигот выше, чем гомозигот, а оба аллеля сохраняются в популяции с промежуточной частотой. Это доказывает существование однолокусного гетерозиса по устойчивости к болезни. В. П. Эфроимсон (1968) выдвинул гипотезу о том, что иммунитет к малярии имеет адаптивное значение и обусловлен изменением молекулы гемоглобина НЬ, что препятствует его использованию малярийным плазмодием.
Гемоглобин выполняет важную для организма функцию переноса кислорода из органов дыхания к тканям и переноса углекислого газа от тканей в органы дыхания. У крупного рогатого скота открыто 10 типов гемоглобина, но у скота швицкой, костромской, джерсейской и других пород в основном встречаются аллели ШЛ и НЬВ. У животных черно-пестрой, айрширской, герефордской и других пород имеется только один тип А.
Хорошо изучен полиморфизм трансферрина (Tf), который переводит железо плазмы в диионизированную форму и
переносит его в костный мозг, где оно используется вновь для кроветворения. Трансферрин также подавляет размножение вирусов в организме. У человека недостаточность трансферрина может быть следствием некоторых перенесенных заболеваний, в частности наследственного гемохроматоза. Количество Tf снижается при циррозе печени, инфекционных болезнях. На рисунке 47 представлена схема расшифровки электрофореграммы типов трансферрина. Известно 12 аллелей Tf, но среди европейских пород наиболее часто встречаются аллели A, Di, D2 и Е.
Белок церулоплазмин (Ср) играет центральную роль в обмене меди в организме, являясь основным переносчиком ее в ткани. Нарушение функции церулоплазмина или снижение его содержания в плазме крови ведет, например у человека, к возникновению генетического заболевания нервной системы с некротическими изменениями в печени.
Все больше появляется работ по иммуногенетическому анализу белковых систем. Генетически детерминируемые анти-генные*^варианты сывороточных белков, по которым различают особей одного вида, называют аллотипами. О. К. Баранов (1981)" у американской норки выявил 8 аллотипов липопротеина (Lpm), обозначенных цифрами от 1 до 8. Липопротеины транспортируют липиды. Предполагают, что аллотипы Lpm-системы кодируются комплексом тесно сцепленных гомологичных генов. Аллотипы в основном наследуются аллогруппами,
_ (+J Фенотип Генотип
Трансферрин
i
I i i
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 561 | Нарушение авторских прав
|