Это позволяет предположить, что подобные системы инверсии последовательностей, участвующих в регуляции экспрессии генов в различных геномах, произошли от общего предшественника.
Регуляция экспрессии генов посредством сайт-специфической инверсии, вероятно, не является широко распространенным способом генетической регуляции у прокариотических организмов. Судя по всему, эволюция большинства регуляторных механизмов прокариот была направлена на создание систем быстрого изменения уровня экспрессии тех или иных генов в ответ на быстрые изменения в окружающей среде. В то же время система вариации фаз организована таким образом, что соответствующие изменения происходят с очень низкой вероятностью и не могут служить целям быстрого реагирования на изменения окружения. Система сайт-специфической инверсии скорее предназначена не для оперативной подстройки к изменяющимся условиям среды, а для подготовки целой популяции клеток к встрече с новыми условиями окружения посредством расширения возможностей генетической вариабельности в популяции.
Литература
Dickson R. С. et al. (1975). Genetic regulation: the lac control region, Science, 187, 27-35. Farabaugh P. J. (1978). Sequence of the lac I gene, Nature, 274, 765-769. Friedman D.I. et al. (1981). Evidence that nbosomal protein S10 participates in control of transcription termination, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 78, 1115-1118. Gilbert W., Maxam A. (1973). The nucleotide sequence of the lac operator, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 70, 3581-3584. Guarente L. et al. (1982). Mutant λ phage represser with a specific defect in its positive control function, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 79, 2236-2239. Herskowitz I. (1973). Control of gene expression in bacteriophage lambda, Annu. Rev. Genet., 7, 289-324. Herskowitz I., Hagen D. (1980). The lysis-lysogeny decision of phage λ: explicit programming and responsiveness, Annu. Rev. Genet., 14, 399-445. Johnson A. et al. (1978). Mechanism of action of the его protein of bacteriophage lambda, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 75, 1783-1787. Johnson A.D. et al. (1981). λ represser and его -components of an efficient molecular switch, Nature, 294, 217-223. Matthews B. W. et al. (1982). Structure of the DNA-bmding region of lac represser inferred from its homology with его represser, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 79, 1428-1432. Ogata R., Gilbert W. (1978). An amino-termmal
fragment of lac represser binds specifically to lac operator, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 75, 5851-5854. Olson E.R., Flamm E. L, Friedman D.I. (1982). Analysis of nutR: a region of phage lambda required for antitermination of transcription, Cell, 31, 61-70. O'Neill M. C., Amass K., de Crombrugghe B. (1981). Molecular model of the DNA interaction site for the cyclic AMP receptor protein, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 78, 2213-2217. PaboC.O. et al. (1979). The lambda represser contains two domains, Proc. Natl. Acad. Sei. USA, 76, 1608-1612. Ptashne M. et al. (1980). How the λ represser and его work, Cell, 19, 1-11. Shimatake H., Rosenberg M. (1981). Purified λ regulatory protein ell positively activates promoters for lysogenic development, Nature, 292, 128-132. Siebenlist U. et al. (1980). E. coli RNA polymerase interacts homologously with two different promoters, Cell, 20, 269-281. Ward D. F., Gottesman M.E. (1982). Suppression of transcription termination by phage lambda, Science, 216, 946-951. Yanofsky C. (1981). Attenuation in the control of expression of bacterial opérons, Nature, 289, 751-758. Zieg J. et al. (1978). Regulation of gene expression by site-specific inversion, Cell, 15, 237-244.
