АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.

Прочитайте:
  1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  2. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  3. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  4. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  5. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  6. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  7. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  8. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  9. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  10. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.

204 Экспрессия генетического материала

 

мя любые мутации гена А сказываются только на снижении продукции S-фермента независимо от условий культивирования. Что еще можно сказать о генах А, В и С? (в) Что можно сказать о природе регуляции фермента S, если введение делеции в ген С приводит к полному прекращению синтеза фермента S? 15.5. Определите фенотип штаммов фага λ, несущих мутации в следующих генах: 15.6. Известно, что ген А кодирует диффундирующий продукт, регулирующий синтез фермента X, а гены Ρ и S -соответственно промотор и регулятор, контролирующие ген X. Заполните таблицу и предскажите характер продукции фермента Х-индуцибельный, неиндуцибельный или конститутивный. 15.7. Клетки Е. coli, несущие профаг λ с температурочувствительной мутацией в гене ei [E. coliсIts)], жизнеспособны в форме лизогенов при 30°, а при 42° лизируются и высвобождают фаговые ча- стицы. Штамм E. coli ( λ сIts N О ) при 30° развивается как нормальный лизоген, иммунный к суперинфекции фагом λ. При выращивании этого штамма на протяжении нескольких генераций при 42° и последующем тестировании на иммунность при 30° оказывается, что почти все клетки в популяции (99,9%) чувствительны к инфекции фагом λ, лизируются и высвобождают потомство инфицирующего фага. В то же время клетки штамма E. coliсIts N О ), вначале инкубируемые при 42°, а затем при 30°, вновь приобретают иммунитет к инфекции фагом λ при 30° с частотой около 1 % на генерацию. Основываясь на ваших знаниях о регуляции фага λ, предложите гипотезу, удовлетворяющую этим наблюдениям. Как проверить вашу гипотезу? 15.8. Какой из механизмов регуляции транскрипции, рассмотренных в этой главе, может быть, с вашей точки зрения, характерен только для прокариот? 15.9. Некоторые мутации, картируемые в гене lad E. coli, лишают клетки способности использовать лактозу в качестве источника углерода. В частичных диплоидах, содержащих аллель lacI +, эти мутации, обозначенные lacIS (признак - суперрепрессия), проявляются как доминантные (то есть придающие диплоиду скорее мутантный, чем нормальный фенотип). Предложите гипотезу, учитывающую свойства мутаций 1асI S. Ваша гипотеза должна иметь предсказательную силу. Каковы предсказания, которые можно сделать на основании вашей гипотезы? Как их проверить экспериментально? 15.10. Первые данные, полученные Жакобом и Моно о рецессивном характере мутаций lacI, вполне согласуются с предположением о том, что ген lacI + кодирует репрессорную молекулу РНК, которая предотвращает транскрипцию, взаимодействуя с операторной ДНК с образованием R-петли или связываясь с операторной мРНК и тем самым блокируя дальнейшую транскрипцию оперона. Предложите генетические (не биохимические!) эксперименты, с помощью которых можно было бы установить, является ли lac -репрессор белком или РНК.


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 444 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)