Рис. 16.6. Участки последовательности различных мРНК, предшествующие области посттранскрипционного полиаденилирования. Выделены сегменты, выступающие в роли сигналов полиаденилирования (По Proudfoot N. L, Brownlee G.G., Nature, 263, 211.)
ванные повторы и способную образовывать шпилечную структуру, которая напоминает структуру терминаторов у прокариот (рис. 16.7). Мутагенез in vitro клонированного гена гистона морского ежа и анализ транскриптов, образующихся после инъекции мутантных генов в ооциты Xenopus, показали, что последовательности ДНК, участвующие в образовании шпилечной структуры, а также концевая последовательность АССА необходимы для правильной терминации транскрипции. В то же время удаление участков ДНК, следующих за АССА-последовательностью, также приводит к аномальной терминации. Это означает, что наличие общей последовательности, изображенной на рис. 16.7, является необходимым, но не достаточным условием нормальной терминации.
В эукариотических клетках присутствуют и две другие РНК-полимеразы. Полимераза I отвечает за транскрипцию рибосомных РНК. Из-за
Рис. 16.7. 3'-Концевые области гистоновых мРНК содержат показанную на рисунке характерную последовательность, способную к формированию шпилечной структуры за счет образования водородных связей между нуклеотидами, помеченными стрелками (По Birchmeier С., Grosschedl R., Birnstiel M. L., 1982. Cell, 28, 739.)
