клеазы сохраняется, а при обработке этим ферментом одноцепочечного кольца - исчезает. 4.5. Опыт из серии опытов Херши и Чейза мог бы помочь установить, происходит ли при инфекции проникновение в хозяйскую
клетку и белка, и ДНК или же только одного из этих двух компонентов. Полезным мог бы быть также эксперимент по выяснению инфекционности очищенной ДНК Z1 или очищенного белка Z1 при введении их в хозяйскую клетку.
Глава 5
5.1. Частота рекомбинации = 65/779 = = 0,083; расстояние по карте = 8,3 сМ. 5.3. Поскольку в обоих скрещиваниях образуется нормальное потомство Fl, фенотипы dumpy, spineless и brown у исходных линий были, очевидно, обусловлены гомозиготностью по рецессивным генам. Вспомним, что у самцов Drosophila кроссинговер не наблюдается. Таким образом, при первом скрещивании появление потомства F2, обнаруживающего двойной рецессивный фенотип dumpy и spineless, должно быть результатом независимого распределения генов, локализованных в различных хромосомах. Следует ожидать соотношения частот появления фенотипов 9:3:3:1, и 1/16 потомства (62,5) может нести одновременно признаки dumpy и spineless. Наблюдаемое число таких мух (49) хорошо согласуется с этим предсказанием. Отсутствие мух с фенотипом dumpy и brown в потомстве F2 во втором скрещивании указывает на то, что эти рецессивные гены принадлежат одной и той же хромосоме. Сперматозоиды, несущие два рецессивных аллеля, не возникают ввиду отсутствия кроссинговера у самцов. 5.5. Ожидаемые гаметные частоты отмечены вне квадрата, внутри приведены частоты десяти вариантов генотипа. Им соответ-
