АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 3. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 336 с.

Прочитайте:
  1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  2. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  3. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  4. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  5. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  6. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  7. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  8. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  9. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  10. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.

282 Приложение 2. Ответы на задачи

 

9.5. Образовавшийся смешанный сайт Ват HI/Bgl II (GGATCT) не содержит последовательности, которая могла бы быть узнана какой-либо из рестриктаз Ват HI или Bgl II. В то же время рестриктаза Mbo I может расщепить ДНК по этому сайту, поскольку узнаваемая ею последовательность короче, чем последовательности, узнаваемые Bam HI или Bgl II. 9.7.  
9.9. С использованием полинуклеотидкиназы осуществляют перенос 32Р от [γ = = 32Р] АТР к 5'-концу интактной молекулы ДНК фага λ. Затем необходимо провести полное расщепление меченой ДНК рестриктазой Hin dIII. Рестрикционные фрагменты разделяют с помощью электрофореза и идентифицируют положение каждого из фрагментов после окрашивания геля в растворе бромистого этидия. После этого гель накладывают на рентгеновскую пленку для идентификации двух меченых концевых фрагментов с помощью радиоавтографии. 9.11. Космидный вектор следует предпочесть вектору для клонирования на основе фага λ, поскольку при использовании космид для полного перекрывания человеческого генома представительная библиотека должна включать меньшее количество клонов. Необходимое в каждом из случаев количество клонов можно рассчитать, как описано в приложении 9.2: 9.13. Решение этой задачи вытекает из ответа к задаче 9.12. При сравнении общего количества ДНК, составляющей гаплоидный геном (48,0 · 106 пар оснований у троглодита), со сложностью минимально повторяющегося компонента генома можно поставить вопрос: какое количество копий минимально повторяющегося компонента может содержаться в геноме? В данном случае очевиден ответ - одна копия. Таким образом, хромосомы троглодита должны быть унинемны. Сравнение такого рода, проведенное на основании данных для целого ряда эукариотических организмов, подтверждает представление об унинемной природе эукариотических хромосом.
Глава 10  
10.1. 2010 = 1,024 ·1013; 20100 = 1,268·10130; 201000 = 3,6·101303. 10.3. Приведенное в тексте обсуждение развития глазных дисков генотипов ν и сп по- сле трансплантации этих дисков личинкам с диким или мутантным генотипом дает необходимую базу для интерпретации влияния мутации са на развитие диска. Наиболее суще-

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 375 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)