АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 3. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 336 с.

Прочитайте:
  1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  2. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  3. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  4. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  5. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  6. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  7. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  8. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  9. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
  10. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.

280 Приложение 2. Ответы на задачи

 

комбинантов r168 r1695 r924 с обоими тестерными штаммами в потомстве фаговых частиц дикого типа не будет, а при скрещивании с этими штаммами рекомбинанта r 1695 фаговые частицы дикого типа обнаружить можно. Быстрый способ скрещивания, разработанный Бензером, делает эту громоздкую процедуру достаточно простой в исполнении.
Глава 7  
тифицируют классы двойных рекомбинантов и выводят взаимное расположение трех генов. На основании тех же данных рассчитывают и расстояния по карте s — co1 (2,6 ед. карты) и со1mi (5,4 ед. карты). В оставшихся двух скрещиваниях рассматривают mi как неселектируемый маркер, а фенотип «мутные бляшки» («+ +»), как тип селектируемых рекомбинантов. Значения частот рекомбинации в этих скрещиваниях следует умножать на 2, поскольку не учитываются реципрокные рекомбинанты (ссох). 7.15. Фаг λ имеет больше общих генов с лямбдоидным фагом 434, чем с фагами 21 и 82, при этом он более схож с фагом 21, чем с фагом 82. Ни один из трех упомянутых лямбдоидных фагов не несет гена λсI. Ген λcI обеспечивает функцию (кодирует репрессор) поддержания лизогенного состояния и обусловливает иммунность клетки к суперинфекции фагом λ, но не фагом 434. Таким образом, сайт(ы) действия репрессора cI должны располагаться между генами cII и сIII, в области, где отсутствует гомология между последовательностями ДНК фагов λ и 434. Эта область называется областью иммунитета. 7.17. Порядок маркеров: imm2001can1—42—O. 7.19. Фаг, инфицирующий Е. coli С1, но дающий потомство, неспособное реинфицировать Е. coli С1, должен содержать ДНК дикого типа, заключенную в капсид фага НаНb. Это явление носит название смешения фенотипов, поскольку в ходе инфекции фагами с двумя различными генотипами, ДНК одного из них может инкапсулироваться в белковую оболочку, синтез которой направлялся ДНК другого генотипа. Формирующиеся таким образом фаговые частицы будут обнаруживать фенотипическое проявление, нехарактерное для их истинного генотипа.


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 403 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)