Изоэлектрическое состояние.
ВМС могут быть неэлектролитами и электролитами, если полимер содержит ионогенные группы. Поскольку групп таких много, то это полиэлектролиты (поликислоты, полиоснования) или полиамфолиты, если содержат и кислотные, и основные группы (белки). По соотношению – СООН и NH2 групп белки делятся на:
нейтральные кислые основные
В водном растворе происходит диссоциация ионогенных групп. Макромолекула приобретает заряд. Этот заряд зависит, во-первых, от характера белка (нейтральный, кислый, основной). Так, при одном и том же значении рН, например при рН=7 в воде, все три белка имеют разные заряды. Во-вторых, заряд макромолекулы зависит от рН среды, как это видно на схеме для нейтрального белка.
кислая среда рJ=7 щелочная среда рН
Диссоциация влияет на конформацию макромолекул. У заряженных макромолекул происходит отталкивание одноименно заряженных групп, поэтому цепи, свернутые в клубок, раскручиваются, увеличивается размер, изменяются их свойства.
При некоторых значениях рН может реализоваться изоэлектрическое состояние макромолекул, при котором число ионизированных кислотных и основных групп одинаково, а суммарный заряд равен нулю.
Значение рН, при котором достигается изоэлектрическое состояние, когда суммарный заряд макрмолекулы равен нулю, называется изоэлектрической точкой, рJ.
В кислой среде при рН < рJ белки заряжены положительно, являются катионами. В щелочной среде при рН > рJ белки заряжены отрицательно, т.е. являются анионами.
Поскольку в изоэлектрическом состоянии макромолекула максимально плотно упакована в клубок из-за электростатического притяжения противоположно заряженных ионогенных групп, поэтому в изоэлектрической точке проявляются минимальные значения свойств растворов:
степень набухания
светорассеяние
осмотическое давление
вязкость
электроподвижность
устойчивость.
Изоэлектрическую точку можно определить разными способами: с помощью электрофореза, по скорости желатинирования, по степени набухания. По величене рJ можно определить характер белка: нейтральные белки имеют рJ ≈7, у кислых белков рJ лежит в кислой среде, у основных – в щелочной.
5.3. Набухание и растворение ВМС.
В отличие от растворения низкомолекулярных веществ, растворение полимеров всегда начинается со стадии набухания.
Набухание – это самопроизвольный процесс проникновения растворителя между макромолекулами полимера, т.е. его односторонняя диффузия, сопровождающаяся увеличением объема и массы полимера.
а) диффузия б) набухание в) растворение
растворителя
Рис.5.1 Стадии набухания
Набухание протекает в несколько стадий. При контакте полимера с растворителем начинается односторонняя диффузия мелких молекул растворителя в полимер, а крупные макромолекулы практически не диффундируют. Молекулы растворителя проникают между цепями полимера, раздвигают их, ослабляя связи между макромолекулами. Увеличивается масса и объем полимера. Количественной мерой набухания является степень набухания, выраженная через изменение массы или через изменение объема ВМС.
α = или α = (5.1)
Набухание может на этом закончиться (ограниченное набухание). Максимально набухший полимер называют гелем или студнем. Если макромолекулы начинают диффундировать в растворитель, происходит неограниченное набухание или растворение полимера. Образуется однофазная гомогенная система.
Роль набухания в природе велика, например, любое зерно, прежде чем дать росток, должно набухнуть. Поэтому важно знать, какие факторы влияют на процесс набухания. Степень набухания (α) зависит от следующих условий:
1) природы полимера и растворителя
2) температуры
3) рН среды
4) добавок электролитов (солей)
5) возраста полимера
| |
1.В соответствии с правилом «подобные с подобным» полярные полимеры лучше набухают в воде, а неполярные - в бензоле.
2. Повышение температуры, как правило, способствует набуханию, т.к. при этом усиливается движение частиц и это способствует разрыхлению структур. Например, желатин или крахмал в теплой воде лишь набухают, а в горячей воде полностью растворяются.
3.Влияние рН на набухание больше всего проявляется в растворах белков и полимеров с ионогенными группировками, т.к. их молекулы являются полиамфолитами. В изоэлектрической точке, когда суммарный заряд макромолекулы равен нулю, макромолекулы не отталкиваются, набухание минимально (рис.5.2). Изменение рН в более кислую или щелочную область от ИЭТ увеличивает степень набухания по двум причинам:
а) одноименно заряженные макромолекулы отталкиваются, и в пространство между ними начинает проникать вода.
б) появление заряда у макромолекул способствует их гидратации и разрыхлению структуры.
степень набухания
Рис.5.2 Зависимость степени набухания полимера от рН раствора
Например, при уксусе муравья или ожоге крапивой, когда в кожу попадает кислота, появляется опухоль – чрезмерно набухший участок кожной ткани. В сильно кислой или сильно щелочной среде макромолекула опять скручивается из-за подавления диссоциации солевых групп белка одноименными катионами или анионами:
Pt – COONa Pt – COO– + Na+
4. Добавление солей, как правило, уменьшает набухание. При этом большее влияние оказывают анионы. По влиянию на набухание анионы располагаются в лиотропный ряд Гоффмейстера.
CNSֿ> Iֿ > CIֿ≈ H2O > CH3COOֿ > Fֿ> SO42–
Способствуют набуханию Подавляют набухание
Анионы, подавляющие набухание, хорошо гидратируются сами, поэтому отнимают воду от гидратной оболочки макромолекул.
5) Возраст полимера влияет на набухание: чем моложе полимер, тем он больше удерживает воду. С течением времени увеличивается число и прочность связей между макромолекулами, возрастает плотность системы. Сравните молодой весенний листочек и осенний желтый лист, утративший способность к набуханию.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 782 | Нарушение авторских прав
|