АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Список сокращений и специфических терминов

Прочитайте:
  1. I. Повторите словарь терминов.
  2. Аннотированный список лекций
  3. Библиографический список
  4. Биомеханика мышечных сокращений. Одиночное сокращение, суммация, тетанус
  5. Вен под влиянием мышечных сокращений выталкивается в поверхностные.
  6. Вен под влиянием мышечных сокращений выталкивается в поверхностные.
  7. Виды Мышечных Сокращений
  8. Выявление и определение степени тяжести гипоксии плода по частоте сердечных сокращений
  9. Дополнительный список
  10. Значение терминов «фармакокинетика» и фармакодинамика».

 

ПЦР – полимеразная цепная реакция

дцРНК – двухцепочечная РНК

дцДНК – двухцепочечная ДНК

ИФА (ЭЛИСА) – иммуноферментный анализ

ИБ – иммуноблотинг

ИФ – иммунофлюоресцентный анализ

HPLC – жидкостная хромотография высокого давления

ОП ПЦР – обратная транскрипция с последующей полимеразной цепной реакцией

ПДРФ – полиморфизм длин фрагментов рестрикции

РН – реакция нейтрализации

Э/Фв ПААГ – электрофорез в полиакриламидном геле

НК – нуклеиновые кислоты

ГА – гибридизационный анализ

Тад – термостабильная ДНК-полимераза, выделенная из бактерии Thermus aquqticus

"Горячий старт" – добавление фермента в реакционную смесь, уже прогретую до температуры плавления ДНК

ЧПА – четырехпраймерная амплификация

"Затравка" – два олигонуклеотидных праймера фланкирующих участок ДНК, специфический для определяемого возбудителя, длиной около 20 нуклеотидов

"Ампликон" – амплифицированный (захваченный) участок с помощью специфических праймеров

"Золотой стандарт" – культуральный метод выявления инфекционного агента, бактерий, вирусов, простейших и т.д.

ВГС – вирус гепатита С

Биот – отпечаток фрагмента ДНК, перенесенный с геля на мембрану

Инсерт-ДНК – проба, выделенная путем расщепления ее рестриктазой, чтобы высвободить необходимую последовательность внедренного фрагмента

Информативность – гетерозиготность по маркеру

Термоциклер - устройство, позволяющее одновременно применять метод ПЦР, для 48 проб, увеличивая количество индивидуальных ДНК-сегментов в миллион раз в течение 4 часов.

Полимераза Кленова – фрагмент ДНК-полимеразы IE.coli, имеющий оптимум синтетической активности при 37°С.

ТТ-ДНК – полимераза, выделенная из Termus Termophilus, обладает сходными свойствами с Тад-полимеразой

Паттерн – картина амплифицированованной ДНК в геле

Тох+ - токсигенные штаммы

н.п – нуклеотидные пары

"Гнездовая ПЦР" – модифицированный метод ПЦР, позволяющий избежать стадии ДНК-гибридизации при подтверждении специфичности полученного продукта ПЦР.


Литература.

Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г., Болтовская М.Н. Гибридомы и моноклональные антитела в биотехнологии и медицине/ Биотехнология.- 1989, 20: 138

Моноклональные антитела. Гибридомы: новый уровень биологического анализа: Пер. с англ./ Под ред. Кеннета Р.Г., Маккерна Т.Д., Бехтол К.Б. – М.: «Медицина», 1983. – 416.:

Петров Р.В. Иммунология. – М., «Медицина», 1982

Рингерц Н., Сэвидж Р. Гибридные клетки. М., Мир, 1979.

Новые методы иммуноанализа. Под редакцией У.П. Коллинза. М. «Мир.» 1991.

Гринин А., Рыбаков С., Радиоиммунологический анализ. –М. Энергоатомиздат., 1984., с 3.

Ткачева Г., Балабокин М., Ларичева И. Радиоиммунохимичские методы исследования. –М. Медицина, 1983, с. 72 -75.

Чард Т. Радиоиммунологические методы. –М., 1981.

Иммунологические методы, под редакцией Фримеля, –М., 1975, с.432 – 434.

Ванеева Л., Цветкова Н. Иммуноферментный метод, его настоящее и будущее.// Иммунология.,1980, №2, с. 13-19.

Воллер А., Бидуелл Д. Иммуноферментные реакции в диагностической медицине. /Теория и практика// Бюлл. ВОЗ, 1977, т.53, N:1, с. 38-48.

Гаврилова Е. Гомогенный иммуноферментный анализ – новое направление иммунохимии //Ж. Всес. хим. о-ва., 1982, т. 27, N:4, с.450-457.

Дзантиев Б., Егоров А. Современное состояние и перспективы развития иммуноферментного анализа, //Ж. Всес. хим. о-ва, 1982,Т. 27, N:4, с.442-449.

Дзантиев Б. Гетерогенные методы иммуноферментного анализа.// Бюлл. ВИЭВ, 1985,с. 10-22.

Иммуноферментный анализ. //М., Мир, 1988.

Манолов А. Твердофазные радиоиммунные методы для количественного экспресс-анализа в микробиологии //ЖМЭИ, 1985, N:4, с.100-107.

Коромыслов Г., Авилов В. Иммуноферментный анализ и его применение в ветеринарии // Бюлл. ВИЕВ, 1985, вып. 58, с. 6-9.

Покровский В., Ермолин Г., Шабалина С. Настоящее и будущее иммуно-ферментных методов исследования в инфекционной патологии //Ж. микроб., эпидем. и иммунологии, 1983, N:8, с.3-7.

Орлов А. Характеристика иммуноферментного метода и оценка его возможностей с позиций экспресс-диагностики // Препараты для экспрес-с-диагностики, Л., 1981, с. 55-59.

Яковлев А., Зыкин Л.Ф., Рыбкин В. Иммуноферментный анализ в микробиологии. Саратов.,1990.

Зыкин Л.Ф., Яковлев А.Т. Очерки по лабораторной диагностике опасных инфекций. Саратов, 1993, с.7-29.

 

 


[1] А.Ф. Зыкин (1993) считает, что поскольку стоимость счетчика радиоактивности (основного прибора, необходимого для РИА) не превышает стоимости люминесцентного микроскопа, то эта причина несущественна.

[2] В тех лабораториях, что не проводят метку, радиационная опасность сведена к минимуму.

[КСВ1]

[КСВ2]


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 466 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)