АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Наличие латентного периода. Различают клинический и биологический латентные периоды.

Прочитайте:
  1. Анатомо-физиологические особенности женских половых органов в различные возрастные периоды.
  2. Анатомо-физиологические особенности женского организма в различные возрастные периоды.
  3. Биологический аспект
  4. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
  5. Биологический возраст.
  6. Биологический возраст. Характеристика показателей, их оценка и учёт при проведении занятий ФКиС.
  7. Биологический метод лечения пульпита
  8. БЧСС в пределах от 110 до 170 уд/мин, вариабельность - 10-25уд/мин.,наличие акцелераций ЧСС и отсутствия децелерации
  9. Вопрос 1: Послеоперационный период: определение понятия, этапы и задачи послеоперационного периода.
  10. Г) Наличие апноэ

Клинический латентный период – это отрезок времени от начала контакта с канцерогеном до клинического обнаружения опухоли.

Биологический латентный период – это условно истинный период развития опухоли – отрезок времени с момента поступления в организм или образования в организме канцерогенного фактора до начала неконтролируемого размножения клеток.

2. Наличие корреляции между дозой, продолжительностью действия канцерогена и возникновением опухоли: чем выше разовая или суммарная доза канцерогена, чем продолжительнее он действует, тем чаще возникает опухолевый процесс.

3. Морфологическая стадийность в процессе развития опухоли. В подавляющем большинстве случаев развитию злокачественной опухоли предшествуют стадии сложной морфологической перестройки тканей:

1 стадия – диффузная неспецифическая гиперплазия;

2 стадия – очаговые пролифераты;

3 стадия – доброкачественная опухоль;

4 стадия – злокачественная опухоль.

 

4. Сенсибилизирующий эффект: большинство канцерогенных факторов вызывает повышенную чувствительность организма к действию других канцерогенов.

5. Мутагенный эффект: более 90 % канцерогенов обладают мутагенным эффектом. По данным лауреата Нобелевской премии М.Б. Бернета, в организме человека спонтанно или под действием мутагенов ежесуточно возникает несколько миллионов клеток – мутантов, некоторые из них приобретают черты нерегулируемого роста, однако опухоль из этих клеток развивается крайне редко. Важнейшая роль в этом принадлежит иммунологической и неспецифической резистентности.

6. Иммунодепрессивный эффект: многие канцерогены в минимальных дозах угнетают иммунную систему, снижая ее чувствительность и реактивность. Нарушение иммунного контроля способствует канцерогенезу.

7. Метаболические нарушения: глубокие сдвиги метаболизма в конечном счете обеспечивают энергетические и пластические потребности, необходимые для злокачественной опухоли.

8. Мембраномоделирующий эффект: клеточная (плазматическая) мембрана играет важную роль в регуляции деления клетки. Состояние клеточной мембраны определяет возможности и скорость транспорта различных веществ в клетку и выведение из нее продуктов обмена. Стойкие ранние изменения структуры и функции мембран нормальной клетки являются абсолютно необходимым условием опухолевого роста.

 

Таким образом, канцерогены действуют не только на генетический аппарат соматический клетки, но и на различные структурные уровни организма (клетки, ткань, органа), обеспечивая условия для опухолевого роста.


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 501 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)