АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

КРАТКИЙ ТЕРМИНОЛОГИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ

Прочитайте:
  1. VIII. УЧЕБНЫЙ СЛОВАРЬ ДИСЦИПЛИНЫ.
  2. Блейхер В. М., Крук И. В. Толковый словарь психиатрических терминов. Ростов н/Д: Феникс, 1996.
  3. БОЛЬШОЙ ЭНЦИКЛОПЕДИЧЕСКИЙ СЛОВАРЬ
  4. ГЛАВА 1 КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР РАЗВИТИЯ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ
  5. Глава 2. Краткий курс практической интуиции.
  6. КРАТКИЙ АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
  7. Краткий анализ сказки Наташи У. «Яблоня»
  8. Краткий анатомический очерк нижней конечности.
  9. Краткий анатомический очерк шеи и верхней конечности.
  10. КРАТКИЙ ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК

Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ)— нуклеотид, содержащий аденин, рибозу и три остатка фосфорной кислоты; универсальный аккумулятор химической энергии в живых клетках.

Акселерация — ускоренное физическое и физиологическое развитие детей и подростков.

Алкаптонурия— генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента оксидазы, катализирующего превращение гомогентизиновой кислоты в малеилацетоуксусную.

Аллель — возникшие в результате мутации различные состояния одного генного локуса; аллельные гены располагаются в одинаковых локусах гомологичных хромосом и определяют альтернативные (взаимоисключающие) признаки.

Аллели множественные — более двух состояний аллельных генов, возникших в результате мутаций одного генного локуса.

Альбинизм — генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента тирозиназы, катализирующего превращение тирозина в меланин.

Амниоцентез — метод пренатальной диагностики, заключающийся во взятии небольшого количества амниотической жидкости и взвешенных клеток плода для последующих генетических исследований.

Амплификация генов — резкое увеличение числа генов, кодирующих рибосомальную РНК в клетках с активным синтезом белка (ооциты земноводных и насекомых); увеличение копий генов идет методом обратной транскрипции.

Анемия серповидноклеточная— генное заболевание, обусловленное заменой в одной из β-цепей гемоглобина аминокислоты глутамина на валин.

Анеуплоидия (гетероплоидия)— геномная мутация; изменение набора хромосом, некратное гаплоидному, вследствие утраты или добавления одной или нескольких хромосом.

Антикодон (антитриплет)— триплет тРНК, комплементарный кодону иРНК; их взаимодействие определяет место аминокислоты в полипептидной цепи.

Антимутагены— факторы, снижающие частоту спонтанных и индуцированных мутаций.

Арахнодактилия— генное заболевание саутосомно-доминантным типом наследования, одним из признаков которого являются «паучьи» пальцы.

Аутбридинг— скрещивание неродственных особей; поддерживает высокий уровень гетерозиготности.

Аутосомы— хромосомы, одинаковые у мужской и женской особи (у человека 22 пары).

Ахондроплазия— генное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленное на­рушениями активности ферментов 5-нуклеотидазы и глюкозо-6-фосфатазы, что приводит к нарушению роста хрящевой ткани в эпифизах трубчатых костей.

Бивалент — две конъюгирующие гомологичные хромосомы; число бивалентов равно гаплоидному набору хромосом; каждый из бивалентов содержит 4 хроматиды, поэтому биваленты хромосом называют тетрадами хроматид.

Болезнь Вильсона—Коновалова — генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза белка церулоплазмина, обеспечивающего транспорт меди в организме.

Болезни хромосомные — комплексы множественных врожденных пороков развития, вызываемых числовыми или несбалансированными структурными изменениями хромосом, видимыми в световой микроскоп.

Брак инцестный — брак между родственниками первой степени родства (родные брат и сестра, мать и сын, отец и дочь); законодательством большинства стран и религий запрещен.

Валеология — наука о здоровье.

Веретено деления (ахроматиновое) — система микротрубочек, обеспечивающая расхождение хромосом в анафазе митоза и мейоза; формируется в профазе и разрушается в телофазе.

Вид биологический — совокупность особей, занимающих определенный ареал, имеющих генетическое, морфологическое, физиологическое и поведенческое сходство, свободно скрещивающихся между собой и дающих плодовитое потомство.

Волны популяционные — один из элементарных эволюционных факторов; периодические колебания численности природных популяций в зависимости от колебаний факторов внешней среды.



Время действия гена — период функционирования гена.

Габитус человека — внешний вид человека в определенный промежуток времени, зависящий от состояния его здоровья.

Галактоземия — генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы, катализирующего превращение галактозо-1-фосфата в уридиндифосфогалактозу.

Гаметогенез— процесс образования и созревания половых клеток.

Гаметы кроссоверные— гаметы, образующиеся в результате кроссинговера.

Гаметы некроссоверные— гаметы, образующиеся без кроссинговера.

Гаплоидия— геномная мутация, при которой соматические клетки содержат одинарный (1n) набор хромосом.

Гемизиготность— явление фенотипического проявления рецессивного гена у мужчин, находящегося в единственном числе в негомологичных участках Х- или Y-хромосом.

Гемоглобинопатии— группа генных заболеваний, обусловленных нарушениями структуры молекулы гемоглобина.

Гемофилия (А и В) — генные заболевания с рецессивным типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой, обусловленные соответственно дефектами YIII и IX факторов свертывания крови.

Ген— участок молекулы ДНК, детерминирующий синтез определенного полипептида или нуклеиновой кислоты.

Ген доминантный — ген, преобладающий в паре аллелей; фенотипически проявляется в гомо- и гетерозиготном состоянии.

Ген рецессивный — ген, подавляемый своей аллелью; фенотипически проявляется только в гомозиготном состоянии.

Генетика— наука о закономерностях наследственности и изменчивости.

Генная инженерия — раздел молекулярной биологии и генетики, предметом которой является создание орга­низмов и структур с определенной генетической программой.

Генокопии — сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов.

Геном —совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом.

Генотип— совокупность наследственных факторов (набор генов), получаемых потомком от родителей в момент оплодотворения.

Генофонд— совокупность генов популяции (вида).

Гериатрия— раздел клинической медицины, изучающий болезни людей пожилого и старческого возраста.

Гермафродитизм— наличие у одного индивидуума признаков обоих полов.

Геронтология— раздел биологии и медицины, изучающий закономерности старения человека.

Гетерозигота— особь, содержащая в соматических клетках разные гены одной аллели (Аа).

Гетерозис— явление повышения жизнеспособности и продуктивности у гибридов первого поколения по сравнению с родителями.

Гетерокарион— соматическая клетка, содержащая два ядра разных клеток.

Гетерохромосомы— половые хромосомы.

Гибридизация— скрещивание отличающихся по генотипу особей.

Гинандроморфизм— содержание в разных соматических клетках разных наборов половых хромосом.

Гиперлипопротеинемии — группа генных заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования или мультифакториальной природы, при которых наблюдается повышенное содержание липидов в плазме крови.

Гипотеза Мари Лайон — гипотеза о женском мозаицизме по половым хромосомам, объясняющая большую жизнестойкость женского организма.

Гомозигота — особь, содержащая в соматических клетках одинаковые варианты одной аллели (АА, аа).

Груз генетический— накопление в популяциях мутаций, снижающих приспособленность организмов к условиям существования.

Группа сцепления — группа генов одной пары гомологичных хромосом.

Дальтонизм— генное заболевание с рецессивным типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой, проявляющееся нарушением цветового восприятия.

Делеция— аберрация, связанная с потерей участка хромосомы.

Демы— субпопуляции людей численностью от 1500 до 4000.

Диакинез— заключительная стадия профазы мейоза I: оканчивается спирализация хромосом, биваленты обособляются и размещаются по периферии ядра.

Диплоид— организм, содержащий двойной (2n) набор хромосом в соматических клетках.

Диплотена— четвертая стадия профазы мейоза I: между конъюгирующими гомологичными хромосомами появляются силы отталкивания, хроматиды расходятся, оставаясь соединенными лишь в некоторых точках — хиазмах.

Дискордантность— степень различия близнецов по изучаемому признаку.

Дифференцировка— образование из массы однородных клеток специализированных клеток и тканей в результате реализации генетической информации.

ДНК-полимераза— фермент, осуществляющий репликацию ДНК; разделяет двойную спираль ДНК на две полинуклеотидные цепи.

Доминирование полное— внутриаллельное взаимодействие, при котором доминантный ген полностью по­давляет действие рецессивного гена.

Доминирование неполное — внутриаллельное взаимодей­ствие, при котором доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена (промежуточное наследование).

Дрейф генов— случайные колебания частот генов в малых популяциях (генетико-автоматические процессы),

Дупликация — аберрация в виде удвоения какого-либо участка хромосомы.

Закон «чистоты» гамет: у гибридного организма гены не гибридны и находятся в чистом аллельном состоянии; в процессе мейоза из каждой пары в гамету попадает один ген.

Зиготена — вторая стадия профазы мейоза I: гомологичные хромосомы сближаются и начинают конъюгировать, образуя к концу стадии биваленты (тетрады хроматид).

Идиограмма — систематизированный кариотип, распо­ложение хромосом по мере убывания их величины.

Изменчивость — свойство живых систем приобретать новые признаки, отличающие их от родительских форм.

Изменчивость комбинативная — изменчивость, обусловленная перекомбинацией генов родителей у потомков.

Изменчивость модификационная — изменчивость фе­нотипа без изменения генотипа.

Изоляты (человека)— субпопуляции с численностью до 1,5 тыс. человек.

Изоляция — ограничение или исключение свободного скрещивания (панмиксии) между особями популяции или вида.

Инбридинг — близкородственное скрещивание организмов, вследствие чего увеличивается вероятность проявления рецессивных признаков.

Инверсия — аберрация, при которой происходит отрыв участка хромосомы, поворот его на 180° и присоединение на прежнее место.

Индекс центромерный — отношение (%) короткого плеча хромосомы ко всей ее длине.

Индуктор — вещество, связывающее белок-репрессор и включающее в работу оперон или транскриптон.

Индукция эмбриональная — влияние одной группы клеток эмбриона на дифференцировку расположенных рядом клеток другой группы.

Инициация— начальный этап трансляции, при котором происходит связывание рибосомы с и-РНК и по­ступление первой т-РНК с аминокислотой в аминоацильный центр рибосомы.

Интеркинез— короткий промежуток между делениями мейоза, во время которого не происходит удвоения генетического материала.

Интроны— неинформативные участки структурных генов эукариот, расположенные между экзонами.

Интерфаза— период между двумя митотическими делениями клетки.

Кариотип— совокупность хромосом соматической клетки (2n), характеризующая организм данного вида.

Кариолимфа — ядерный сок, заполняющий пространство между структурами ядра, содержащий белки, нуклеотиды, АТФ, ДНК и различные виды РНК.

Карта хромосомы генетическая — графическое изображение хромосомы в виде прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах.

Карта хромосомы цитологическая — фотография или рисунок хромосомы, на которой гены отождествлены с определенными структурами.

Классификация хромосом человека Денверская — классификация, учитывающая размеры, форму, положение центромеры, наличие вторичных перетяжек и спутников у хромосом.

Классификация хромосом человека Парижская — классификация, основанная на дифференциальной окраске хромосом.

Клон клеток — чистая линия клеток, полученная в лабораторных условиях в результате митотического деления одной исходной клетки.

Код генетический — система записи генетической информации в молекуле ДНК (РНК) в виде определенной последовательности нуклеотидов.

Кодоминирование— внутриаллельное взаимодействие генов, при котором у гетерозиготного организма фенотипически проявляются обе аллели (аллельные гены равнозначны).

Кодон (триплет)— наименьшая функциональная едини­ца гена, состоящая из трех рядом расположенных нуклеотидов, кодирующая присоединение одной аминокислоты.

Колинеарность— соответствие нуклеотидов в молекуле ДНК порядку аминокислот вмолекуле полипептида.

Комплементарность — межаллельное взаимодействие, при котором одновременное присутствие в генотипе двух доминантных (рецессивных) генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака.

Конкордантность— степень сходства близнецов по изучаемому признаку.

Конституция (человека)— стойкие, генетически обусловленные особенности морфологии, физиологии и поведения человека.

Контротбор— отбор признаков организма, неблагоприятных в обычных условиях среды.

Конъюгация хромосом— соединение хроматид гомологичных хромосом по всей длине в профазе мейоза I.

Корепрессор— вещество, поступление которого в клетку выключает соответствующий оперон или транскриптон.

Кроссинговер— перекрест и обмен участками хроматид в пахитене профазы мейоза I.

Лептотена— первая стадия профазы мейоза I: начинается спирализация и сближение гомологичных хромосом, представленных тонкими нитями с утолщениями — хромомерами.

Лигаза — фермент, «сшивающий» фрагменты молекул нуклеиновых кислот.

Линия чистая — группа особей, гомозиготных по данному признаку.

Локус — место расположения гена в хромосоме.

Мейоз — способ деления соматических клеток половых желез, в результате которого из диплоидной мате­ринской клетки образуются четыре гаплоидные до­черние клетки.

Миграция — один из элементарных эволюционных факторов: включение в популяцию новых генотипов из другой популяции, приводящее к изменению ее генетической структуры.

Миодистрофия Дюшенна — генное заболевание с рецессивным типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой; обусловлено повышенной активностью в плазме крови фермента креатинкиназы.

Митоз — способ деления соматических клеток, при ко­тором из одной диплоидной материнской клетки об­разуются две диплоидные дочерние клетки.

Моносомия — разновидность анеуплоидии, отсутствие в кариотипе одной из пары гомологичных хромосом.

Муковисцидоз — генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, проявляющееся множественным поражением желез внешней секреции, в результате чего выделяются секреты повышенной вязкости.

Мукополисахаридозы — группа генных заболеваний преимущественно с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленных недостаточностью ферментов катаболизма гликозаминогликанов.

Мутагенез — процесс возникновения мутаций.

Мутагены (мутагенные факторы)— факторы, способные вызывать мутации.

Мутации генеративные — мутации, происходящие в половых клетках. Мутации генные (трансгенации) — мутации, обусловленные изменениями структуры гена (молекулы ДНК).

Мутации геномные — мутации, обусловленные изменением числа хромосом в кариотипе.

Мутации индуцированные — мутации, вызванные направленным действием мутагенных факторов.

Мутации летальные — мутации, несовместимые с жизнью.

Мутации полулетальные — мутации, снижающие жизнеспособность особи.

Мутации соматические — мутации, происходящие в соматических клетках.

Мутации спонтанные — мутации, происходящие под действием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека.

Мутации хромосомные (аберрации) — структурные перестройки хромосом под воздействием мутагенов.

Мутация— скачкообразное изменение генетического материала.

Мутон— единица мутации; минимальная его величина — 1 пара нуклеотидов.

Наследование — процесс передачи генетической информации.

Наследственная предрасположенность к заболеваниям — генетически обусловленные особенности конституции, которые в сочетании с определенными факторами среды могут привести к развитию заболевания; наследование, как правило, полигенное.

Наследственность — способность живых систем передавать из поколения в поколение особенности морфоло­гии, физиологии и индивидуального развития в определенных условиях среды.

Наследственность цитоплазматическая — наследственность, обусловленная плазмогенами.

Наследуемость — степень соотношения наследственности и изменчивости.

Неаллельные гены — гены, детерминирующие развитие разных признаков; располагаются в различных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах.

Норма реакции— определяемые генотипом границы модификационной изменчивости.

Нуклеосома— цилиндрическое тельце из 8 молекул белков-гистонов, вокруг которого двойная спираль ДНК образует около двух витков.

Нуклеоид — генетический аппарат прокариот.

Овогенез (оогенез)— процесс образования и созревания яйцеклеток.

Онкогены— гены, кодирующие белки, способные вызывать злокачественное перерождение клетки.

Онтогенез — индивидуальное развитие организма от оплодотворения яйцеклетки и до смерти.

Оперон — единица считывания генетической информации у прокариот.

Отбор естественный — результат борьбы за существование, сохраняющий в популяции наиболее приспособленные особи.

Панмиксия — отсутствие ограничений для скрещивания данной особи с другими особями популяции (свободный выбор партнера).

Пахитена — третья стадия профазы мейоза I, в которой происходят образование бивалентов, хиазм и кроссинговер.

Пенетрантность — частота фенотипического проявления гена; процентное отношение числа особей, имеющих данный признак, к числу особей, имеющих данный ген.

Периоды критические — периоды наибольшей чувствительности организма к воздействию неблагоприятных факторов среды.

Плазмиды — автономные генетические элементы, расположенные в цитоплазме бактериальных клеток.

Плейотропия— способность гена детерминировать про­явление нескольких признаков.

Пол— совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обеспечивающих репродукцию.

Пол гетерогаметный— пол, имеющий разные половые хромосомы и дающий два типа гамет.

Пол гомогаметный— пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и дающий один тип гамет.

Поле действия гена— область проявления действия данного гена.

Полимерия (полигенное наследование)— межаллельное взаимодействие, при котором гены разных аллельных пар отвечают за степень проявления одного признака.

Полиплоидия— геномная мутация, при которой происходит кратное гаплоидному увеличение числа хромосом в кариотипе.

Политения— разновидность митоза: увеличение числа хроматид в интерфазе без их расхождения, что приводит к образованию политенных (гигантских) хромосом.

Популяция— совокупность особей одного вида, длительно населяющих данную территорию, имеющих сходный генофонд вследствие свободного скрещивания.

Пороговый эффект— минимальное количество полимерных генов, при котором проявляется признак.

Пренатальная (дородовая) диагностика— комплекс методов для выявления возможной патологии плода в разные сроки беременности.

Признаки альтернативные— взаимоисключающие признаки, развитие которых определяется разными аллелями одного гена.

Признаки голандрические— признаки, которые детерминируются генами негомологичного участка Y-хромосомы.

Признаки менделирующие — признаки, детерминируемые аллельными генами; наследование их подчиняется законам Менделя.

Признаки, сцепленные с Х-хромосомой (с полом)— признаки, которые детерминируются генами негомологичного участка Х-хромосомы.

Пробанд — человек, с которого начинается генетическое обследование семьи и составление родословной.

Прокариоты— одноклеточные организмы, которые не имеют оформленного ядра.

Промотор— участок ДНК, к которому присоединяется РНК-полимераза и с которого начинается транскрипция.

Процесс половой — любой обмен генетической информацией между особями одного вида.

Процессинг— совокупность реакций, в результате которых из про-иРНК вырезаются неинформативные участки, соответствующие интронам, и остаются информативные участки, соответствующие экзонам.

Реанимация— возвращение организма к жизни из состояния клинической смерти.

Рекон— единица рекомбинации; минимальная его величина — 1 пара нуклеотидов.

Репарация генетического материала— восстановление структуры поврежденной молекулы ДНК с участием различных групп ферментов.

Репликационная вилка— участок начала репликации.

Репликация ДНК— синтез дочерней цепи ДНК на исходной (матричной) ее цепи.

Репликон— единица репликации молекулы ДНК; участок молекулы ДНК от точки начала одной репликации до точки начала другой.

Репрессор— белок, кодируемый геном-регулятором, способный блокировать ген-оператор.

Рестриктазы — ферменты, способные узнавать определенные последовательности нуклеотидов в молекуле нуклеиновой кислоты и разрезать ее в этих участках на отдельные фрагменты.

Родословная— генеалогическая карта, на которой символами обозначены все родственники пробанда и родственные связи между ними.

Сверхдоминирование— внутриаллельное взаимодействие генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет свое действие сильнее, чем вгомозиготном.

Сдвиг рамки считывания— разновидность мутации струк­турных генов, при которой происходит вставка или выпадение одной или нескольких пар нуклеотидов.

Сибсы— братья и сестры (родные, двоюродные).

Синдром— устойчивое сочетание комплекса патологических признаков.

Синдром Вольфа—Хиршхорна— синдром множественных врожденных пороков развития, обусловленный делецией короткого плеча 4-й хромосомы.

Синдром Дауна — синдром множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 21-й хромосоме.

Синдром Клайнфелтера — хромосомная болезнь, обусловленная наличием в клетках мужского организма дополнительной Х-хромосомы.

Синдром кошачьего крика — комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный частичной делецией короткого плеча 5-й хромосомы.

Синдром Леша—Нихана — генное заболевание с рецессивным типом наследования, сцепленным с Х-хромосомой, проявляющееся гиперурекемией.

Синдром Мориса — формирование женского фенотипа при генотипе XY в результате нечувствительности рецепторов соматических клеток к мужскому половому гормону.

Синдром Орбели — комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный частичной делецией длинного плеча 13-й хромосомы.

Синдром Патау — комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме.

Синдром трисомии по короткому плечу 9-й хромосомы — комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный частичной трисомией по короткому плечу 9-й хромосомы.

Синдром трисомии X — хромосомная болезнь, обусловленная наличием у женского организма дополнительной Х-хромосомы.

Синдром фрагильной (ломкой) Х-хромосомы — умственная отсталость, сочетающаяся с особенностями развития организма, обусловленная мутацией Xq28. Тип наследования — Х-сцепленный рецессивный.

Синдром Шерешевского-Тернера — хромосомная болезнь, обусловленная отсутствием у женского организма одной Х-хромосомы.

Синдром Эдвардса— комплекс множественных врожденных пороков развития, обусловленный трисомией по 18-й хромосоме.

Синкарион — гибридная соматическая клетка, содержащая хромосомы двух родительских клеток.

Скрещивание анализирующее — скрещивание особи, несущей доминантный признак, с рецессивной гомозиготой для выяснения генотипа первой.

Скрещивание возвратное — скрещивание гибрида первого поколения с одной из родительских форм (рецессивной гомозиготой) для выяснения генотипа гибрида.

Скрещивание реципрокное — скрещивание двух родительских особей, при котором сначала гетерозиготной является материнская особь, а рецессивной — отцовская, а затем — наоборот.

Смерть биологическая — необратимое прекращение жизнедеятельности организма.

Смерть клиническая — прекращение важнейших жизненных функций (потеря сознания, остановка сердца, прекращение дыхания).

Спейсеры — небольшие участки ДНК эукариот, отделяющие друг от друга структурные гены.

Сперматогенез— процесс образования и созревания сперматозоидов.

Сплайсинг— совокупность реакций «сшивания» отдельных информативных фрагментов про-иРНК с образованием иРНК.

Спутник— сегмент плеча хромосомы, отделяемый вторичной перетяжкой.

Старость— заключительный этап онтогенеза, заканчивающийся смертью.

Супермутагены— мутагены (чаще химической природы), повышающие частоту мутаций в сотни — десятки тысяч раз.

Супрессор (ингибитор)— ген, подавляющий действие другого неаллельного гена.

Сфинголипидозы— группа генных заболеваний с аутосомным или сцепленным с Х-хромосомой рецессивным типом наследования, обусловленных нарушением синтеза ферментов, катализирующих расщепление сфинголипидов.

Сцепление генов— совместная передача генов одной хромосомы.

Сцепление неполное— явление, при котором происходит кроссинговер и гены, локализованные в одной хромосоме, передаются вместе не всегда.

Сцепление полное — явление, при котором кроссинговер не происходит и гены, локализованные в одной хромосоме, всегда передаются вместе.

Талассемии — группа генных заболеваний, связанных с уменьшенным содержанием глобинов или их отсутствием.

Теломер — концевой участок плеча хромосомы.

Тератология — наука, изучающая врожденные пороки и аномалии развития животных и человека.

Терминация — конец транскрипции и трансляции.

Тотипотентность — функциональная равноценность бластомеров на ранних стадиях эмбриогенеза, когда каждый из них способен дать начало целому организму.

Транзиция— мутация структурных генов, при которой происходит замена одного пуринового основания на другое пуриновое или одного пиримидинового на другое пиримидиновое.

Трансверсия— мутация структурных генов, при которой происходит замена пуринового основания на пиримидиновое или пиримидинового на пуриновое.

Трансвестизм— половое извращение, при котором возбуждение и удовлетворение достигаются при переодевании в одежду противоположного пола.

Трансдукция— перенос участка молекулы ДНК от одного штамма бактерий к другому посредством бактериофага.

Транскриптон— единица считывания генетической информации у эукариот.

Транскрипция— переписывание генетической информации с ДНК на и-РНК.

Транскрипция обратная— передача генетической информации от РНК на ДНК с помощью особого фермента - ревертазы (обратная транскриптаза).

Транслокация— аберрация, при которой фрагмент хромосомы включается в другой участок той же хромосомы, или в другую гомологичную или негомологичную хромосому.

Трансляция— «перевод» порядка нуклеотидов молекулы и-РНК в определенную последовательность аминокислот полипептида.

Транспозоны («прыгающие» гены) -повторяющиеся последовательности нуклеотидов молекулы ДНК с непостоянной локализацией.

Транссексуализм — стойкое несоответствие полового самосознания человека его истинному генетическому и гонадному полу (ощущение принадлежности к другому полу).

Трансформация — способность разных штаммов бактерий обмениваться участками молекул ДНК, изменяя при этом свои свойства.

Трисомия— разновидность анеуплоидии, при которой к паре гомологичных хромосом добавляется третья.

Ультрасонография— исследование плода и его оболочек с помощью ультразвука.

Фен— морфологический или физиологический признак, формирование которого детерминируется геном и зависит от условий внешней среды.

Фенилкетонурия— генное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное нарушением синтеза фермента фенилаланингидроксилазы, катализирующего превращение фенилаланина в тирозин.

Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием факторов среды, копирующие признаки другого генотипа.

Фенотип — совокупность признаков и свойств организма, развивающихся при взаимодействии генотипа с факторами среды.

Ферментопатии — болезни обмена веществ, вызванные нарушением активности ферментов вследствие генных мутаций.

Фетоскопия— внутриутробный осмотр плода фиброоптическим эндоскопом.

Физикальные детерминанты пола — морфофизиологические детерминанты, определяющие пол у человека и животных.

Хиазма — перекрест хроматид бивалентов во время конъюгации в профазе мейоза I.

Хорионбиопсия — взятие эпителия ворсинок хориона для цитогенетических и биохимических исследований.

Хроматин— дезоксинуклеопротеин, комплекс ДНК и гистоновых белков.

Хромосомы гомологичные— одинаковые по форме, величине и генетической структуре хромосомы, в оди­наковых локусах которых располагаются аллельные гены.

Центромера — первичная перетяжка хромосомы.

Цикл клеточный — период жизнедеятельности клетки от момента ее появления до гибели или образования дочерних клеток.

Цикл митотический — период жизнедеятельности клетки от момента ее образования до разделения на дочерние клетки.

Цистрон— единица функции гена; цистрон примерно равен гену.

Экзоны— информативные участки структурных генов эукариот.

Экспресс-методы (скрининг-методы) — быстрые, предварительные методы диагностики наследственной патологии человека.

Экспрессивность— степень фенотипического проявления гена.

Элонгация — период процесса трансляции от образования первой пептидной связи до образования последней.

Эндомитоз— разновидность митоза; удвоение хромосом без деления ядра, что приводит к образованию полиплоидных клеток.

Эпистаз— межаллельное взаимодействие, при котором доминантный (рецессивный) ген одной аллельной пары подавляет действие доминантного (рецессивного) гена другой аллельной пары.

Эукариоты— организмы, клетки которых имеют оформленное ядро.

Эффект родоначальника — явление широкого распространения в изолятах редкого гена, если популяция берет начало от небольшой группы людей.

Ядро— основной структурный компонент эукариотической клетки, в котором хранится генетическая информация о развитии организма.

Ядрышко — составной компонент ядра эукариот, в котором синтезируются субъединицы рибосом.


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 322 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.117 сек.)