АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ветеринарно – санитарная оценка продукции – больных и подозрительных по данному заболеванию на убой на пищевые цели не допускается

Семейство: Bunyaviridae.

Таксономическая структура семейства.

Семейство: Bunyaviridae

Род: Bunyavirus, Hantavirus, Nairovirus, Phlebovirus, Tospovirus.

Характеристика вириона. Морфология. Вирион сферический или плеоморфный (диаметр 80-120 нм), имеет липидную оболочку (толщиной 5 нм), от которой отходят поверхностные гликопротеиновые выступы длиной 5-10 нм. Оболочка вириона происходит из мембран аппарата Гольджи (или, реже, поверхностной мембраны клетки). Рибонуклеокапсид спиральный, диаметром 2-2,5 нм и длиной 200-3000 нм. Mr (вирион) 300-400 x 10⁶, плавучая плотность в сахарозе 1,16-1,18 г/см³, в CsCl 1,20-1,21 г/см³, S_20w 350-500S. Чувствительны к нагрев, жирорастворителей, детергентов и формальдегида.

Геном. РНК, односпиральная, 3 уникальные молекулы, негативная (или обеих полярностей); общий размер 11-19 kb, Mr 4,8-8,0 x 10⁶, 1-2% массы вириона. Концевые нуклеотиды каждого геномного сегмента комплементарно спарены, что обеспечивает формирование нековалентно закрытых циркулярных РНК. Сегменты геномной РНК обозначаются, в зависимости от размера, L (large-крупный), M (medium-средний) и S (small-мелкий). Концевые последовательности нуклеотидов консервативны в пределах рода. Геномная РНК немодифицирована по 5’-концу. мРНК неполиаденилированы и усечены относительно геномных РНК по 3’-концу; имеют 5’-метилированный кэп и 10-18 нематричных нуклеотидов, которые берут свое происхождение от клеточных мРНК.

Другие компоненты вириона. Все вирусы имеют 4 структурных протеина: 2 внешних гликопротеина (G1 и G2), нуклеокапсидный протеин (N) и крупный транскриптазный протеин (L). Неструктурные протеины, функции которых не ясны, кодируются сегментом РНК S (у бунья-, флебо- и тосповирусов), М (у бунья-,найро-,тоспо-и некоторых флебовирусов). У хантавирусов данных о кодировании ими неструкурных протеинов нет.

Предполагаемая Mr (x 10³) вирусных протеинов.

Липиды составляют 20-30% массы вириона; клеточного происхождения; представлены фосфолипидами, стеролами, жирными кислотами и гликолипидами.

Углеводы составляют 2-7% массы вириона. Аспарагин-связанные сахара протеинов G1 и G2, высокоманнозного типа, если вирус репродуцируется в клетках позвоночных.

Организация генома и репликация. Сегменты геномной РНК L, M и S кодируют, соответственно, вирусную РНК полимеразу (протеин L), оболочечные гликопротеины (G1 и G2) и нуклеокапсидный протеин (N). Протеин L кодируется мРНК, которая комплементарна геномной РНК. Продукты первичной трансляции единственной ORF сегмента РНК M, котрансляционно разрезаются (за исключением найровирусов) с образованием зрелых G1 и G2. Хантавирусы и Уукуниеми-подобные флебовирусы дополнительных протеинов в сегменте М не кодируют. Буньявирусы и другие флебовирусы кодируют неструктурный протеин (NSm) в смысловой РНК, комплементарной геномной. Найровирусы кодируют не менее 2-х неструкутрных протеинов, которые являются предшественниками вирусных гликопротеинов. Тосповирусы кодируют протеин NSm в ORF, имеющей стратегию трансляции с обеих комплементарных цепей (ambisense ORF), по 5’-концу вирионной смысловой РНК. Ханта- и найровирусы дополнительных протеинов в сегменте S не кодируют. Буньявирусы кодируют неструкутрный протеин NSs в ORF, перекрывающей рамку считывания N, в 3’-части смысловой вирионной S РНК. Флебо- и тосповирусы кодируют протеин NSs в ORF, имеющей стратегию трансляции с обеих комплементарных цепей (ambisense ORF), по 5’-части вирионной смысловой S РНК. Нет данных, свидетельствующих об одинаковых функциях одноименных неструктурных протеинов вирусов, относящихся к разным родам.

Все этапы репликации происходят в цитоплазме. Выделяют 9 основных этапов.

1. Прикрепление, опосредованное взаимодействием одного или обоих интегративных вирусных протеинов с клеточными рецепторами.

2. Этап проникновения и раздевания происходит по принципу эндоцитоза вириона с последующим слиянием вирусных и эндосомальных мембран.

3. Первичная транскрипция, включающая синтез мРНК, комплементарных геномным матрицам, посредством вирион-ассоциированной полимеразы, с использованием кэпированных праймеров клеточного происхождения.

4. Трансляция первичных мРНК сегментов L, S свободными рибосомами и мРНК сегмента М мембраносвязанными рибосомами с первичным гликозилированием поверхностных протеинов. Котрансляционное разрезание протеина-предшественника с образованием протеинов G1 и G2, и, для некот вирусов, NSm.

5. Синтез и инкапсидация антигеномных РНК, служащих матрицами для геномной РНК или, в некоторых случаях, для субгеномных мРНК.

6. Репликация генома.

7. Вторичная транскрипция, включающая амплифицированный синтез мРНК и транскрипцию в обоих направлениях (ambisense transcription).

8. Морфогенез, включающий аккумулирование протеинов G1 и G2 в аппарате Гольджи, терминальное гликозилирование, приобретение модифицировнной мембраны клетки (обычно путем почкования внутрь цистерн аппарата Гольджи). Почкование через клеточную мембрану встречается у вирусов лихорадки Долины Рифт (Rift Valley fever virus, Phlebovirus) и Син Номбре (Sin Nombre virus, Hantavirus), репродуцирующихся в поляризованных эпителиальных клетках.

9. Слияние цитоплазматических везикул с плазматической мембраной и высвобождение зрелых вирионов.

Антигенные свойства. Один или оба оболочечных гликопротеина несут антигенные детерминанты, участвующие в гемагглютинации и РН. Антигенные детерминанты, участвующие в РСК обнаруживаются у нуклеокапсидного протеина.

Биологические особенности. Вирусы родов Bunyavirus, Nairovirus и Phlebovirus способны к репродукции в позвоночных и членистоногих и, обычно, обладают цитолитической активностью для клеток позвоночных, тогда как при репродукции в клетках членистоногих переносчиков цитопатогенность проявляется слабо или не наблюдается совсем. Вирусы распространяются москитами, клещами, кровососущими мухами и др. Некоторые вирусы имеют очень узкий круг хозяев, особенно переносчиков. Для хантавирусов членистоногих переносчиков не найдено. Для некоторых вирусов, передающихся москитами показана трансовариальная и половая передача. Для некоторых вирусов показана возможность аэрозольной передачи, тогда как для других такой путь является основным, например, для хантавирусов. Некоторые вирусы вызывают снижение синтеза компонентов в клетках позвоночных. Для хантавирусов данное свойство не показано, и в восприимчивых клетках инфекция протекает персистентно, без цитолитического эффекта, что наблюдается при бессимптомном носительстве у их естественных хозяев – грызунов. При естественной инфекции у млекопитающих отмечается тропизм вирусов к определенным органам или типам клеток. Некоторые вирусы обусловливают слияние клеток при низких значениях рН. Некоторые вирусы проявляют ионозависимую гемагглютинирующую активность. Генетическая реассортация была показана для некоторых вирусов как in vitro, так и in vivo.

Род: Bunyavirus. Типовой вид: Bunyamwera virus (BUNV) (вирус Буньямвера).

Характерные особенности. Консенсусными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются UCAUCACAUGA… по 3’-концу и AGUAGUGUGCU… по 5’-концу. Протеины N и NSs кодируются в перекрывающейся рамке считывания сегмента РНК S и транслируются с соответствующей комплементарной мРНК с альтернативных инициирующих кодонов AUG. Оба гликопротеина и протеин NSm (Mr 15-18 х 10³) кодируются как полипротеин-предшественник сегментом РНК М. Генетическая реассортация была показана между вирусами одного вида, но не между вирусами разных видов.

С вирусами других родов серологического родства не выявлено. Большинство вирусов переносится москитами, хотя некоторые (например, группы Tete) переносятся клещами. В редких случаях, вирусы могут распространяться флеботомусами или другими кровососущими насекомыми (culicoid flies). Некоторые вирусы передаются у членистоногих трансовариально.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Подразделение буньявирусов на виды затруднено, нет данных по биохимическим характеристикам.Виды различаются на основе серологических критериев (реакция перекрестной нейтрализации и перекрестной ингибиции гемагглютинации). Аминокислотные сиквенсы протеина N различаются более чем на 10%.Описано 178 буньявирусов, официальный статус вида имеют 47.

Виды (47 видов)*:

Примечание: * - в связи с тем, что названия большинства вирусов берут свое начало от географического названия места его выделения, использование названий в русской транскрипции не всегда уместны.

Предполагаемые виды (4): Kaeng Khoi virus (KKV) (переносчики: клопы), Leanier virus (LEAV) (переносчики: москиты), Mojui Dos Campos virus (MDCV) (переносчики: не известны),Termeil virus (TERV) (переносчики: москиты).

Род: Hantavirus. Типовой вид: Hantaan virus (HTNV) (вирус Хантаан).

Характерные особенности. Консенсунсными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются AUCAUCAUCUG… по 3’-концу и UAGUAGUA… по 5’-концу. Неструктурные полипептиды не кодируются ни одним из сегментов. С вирусами других родов серологического родства не выявлено. Отдельные хантавирусы являются этиологическими агентами геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) или хантавирусного пульмонарного синдрома (ХПС). Естественными хозяевами являются грызуны; генетически различные хантавирусы обычно ассоциируются с определенными видами грызунов. У человека хантавирусная инфекция является тупиковой в распространении возбудителя, за исключением недавно описанного случая передачи Andes virus от человека человеку. В отличие от других вирусов семейства хантавирусы не передаются членистоногими, а распространение инфекции у людей и грызунов происходит через контакт (воздушно-капельным путем) с секретами и экскретами инфицированных грызунов (реже при укусах). В культурах клеток позвоночных хантавирусы не вызывают детектируемой цитопатологии, а у грызунов обусловливают персистентную латентно протекающую инфекцию.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Виды занимают уникальные экологические ниши (то есть естественными хозяевами и резервуарами вируса в природе являются определенные виды или подвиды грызунов). Виды различаются более чем на 7% по аминокислотному сиквенсу предшественника гликопротеинов и по нуклеокапсиду. Виды проявляют не меньше, чем четырехкратные различия в реакции перекрестной нейтрализации (друг с другом). В естественных условиях вирусы одного вида не образуют реассортантов с вирусами другого вида, однако, в экспериментальных условиях такие факты отмечались. Всего описано 63 вируса, относящихся к данному роду, из которых официальный статус вида имеют 22. Предполагаемых видов не описано.

Виды (22 вида)*:

Примечание: * - в связи с тем, что названия большинства вирусов берут свое начало от географического названия места его выделения, использование названий в русской транскрипции не всегда уместны.

Род: Nairovirus. Типовой вид: Dugbe virus (DUGV).

Характерные особенности. Морфологические характеристики вириона сходны с представителей семейства, мелкие поверхностные выступы (длиной 7 нм) образуют периферическую бахрому. Сегмент РНК L (размер 12,2 kb) значительно больше по размеру, чем аналогичный сегмент вирусов других родов. Консенсусными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются AGAGUUUCU… по 3’-концу и UCUCAAAGA… по 5’-концу. Cегмент РНК S неструктурные протеины не кодирует. Сегмент М кодирует один продукт, который процессируется в структурные гликопротеины. Идентифицировано 3 неструктурных протеина, 2 из которых являются предшественниками гликопротеинов. Протеин L имеет значительно больший расчетный размер, чем у аналогичных протеинов вирусов других родов. С вирусами других родов серологического родства не выявлено. Большинство вирусов передается клещами: вирусы групп CCHF, NSD и SAK передаются, в основном, иксодовыми клещами, тогда как вирусы групп DGK, HUG и QYB – аргасовыми. Некоторые вирусы передаются у членистоногих трансовариально.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Ввиду недостаточности биохимических данных найровирусы подразделяются только на основе серологических характеристик. Всего официально идентифицировано 8 видов вирусов, представленных 35 штаммами (изолятами). Предполагаемые виды: нет.

Виды (8 видов):

Род: Phlebovirus. Типовой: Rift Valley fever virus (RVFV) (вирус лихорадки ДолиныРифт).

Характерные особенности. Поверхностная структура флебовирусов отличается наличием мелких округлых субъединиц с центрально расположенной ямкой (отверстием). Консенсусными терминальными нуклеотидными последовательностями сегментов генома L, M и S являются UGUGUUUC… по 3’-концу и ACACAAAG… по 5’-концу. Cегмент РНК S имеет стратегию кодирования по цепям любой полярности (ambisense coding strategy), то есть транскрибируется вирусной полимеразой в субгеномную комплементарную смысловую РНК, кодирующую протеин N, и из полноразмерной антигеномной S РНК в субгеномную смысловую вирусную мРНК, кодирующую неструкутрный протеин (NSs). Сегмент М вирусов группы песчаных лихорадок, но не вирусов группы Уукуниеми (Uukuniemi virus, UUKV), имеют участок, кодирующий прегликопротеин, в котором закодирован неструктурный протеин (-ы) (NSm). Одинаковый размер протеинов G1 и G2 объясняется различным порядком G1:G2 в сегменте М у разных вирусов. С вирусами других родов серологического родства не выявлено, но между вирусами данного рода прослеживается перекрестная активность, проявляющаяся в разной степени. Вирусы группы песчаных лихорадок передаются флеботомусами, москитами, кератопогонидами рода Culicoides; вирусы группы Уукуниеми – клещами.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Ввиду недостаточности биохимических данных флебовирусы подразделяются только на основе анализа серологического родства и не менее чем 4-х кратного различия в реакции перекрестной нейтрализации (между собой).

Виды (9 видов)*:

Примечание: * - в связи с тем, что названия большинства вирусов берут свое начало от географического названия места его выделения, использование названий в русской транскрипции не всегда уместны.Предполагаемые виды (16):

ЛИХОРАДКА ДОЛИНЫ РИФТ

Rift Valley fever (англ.); Rifttalfieber (нем.); Fierve de la Vallee du Rift (франц.)

Лихорадка долины Рифт (ЛДР) - энзоотический гепатит рогатого скота - пре­имущественно остро протекающая болезнь овец, коз и КРС,людей, передающаяся членистоногими и характеризующаяся лихорадкой, некротическим гепатитом, гастроэнтеритом, геморраги­ческим диатезом и высокой смертностью телят и ягнят. У взрослых животных болезнь про­является абортами.

Распространение. ЛДР зарегистрирована в Кении (в долине Рифт), Уганде, ЮАР, Родезии, Судане, Анголе, Мозамбике, Нигерии, Экваториальной Гвинее. В странах Африки периодически протекает в виде эпизоотии с поражением людей. Например, в 1977 г. во время вспышки заболевания в Египте заболело 200 000 людей, из которых 600 погибло. Особенно выделялась массовостью поражения эпизоотия ЮАР, вызвавшая гибель более 200000 животных, а также заболевание более 30000 человек.

Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 1083 | Нарушение авторских прав