АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА. Одной из основных проблем борьбы с ЛДР является быстрое выявление инфицирован­ных животных

Прочитайте:
  1. II Неспецифическая профилактика
  2. II этап. Профилактика рецидива кровотечения.
  3. II этап. Регуляция менструальной функциии и профилактика рецидивов
  4. III. Профилактика и лечение туберкулеза Глава 22. Профилактика туберкулеза
  5. III. Профилактика утомлений
  6. III. Фаза снижения иммунитета.
  7. III.Профилактикаутомлений
  8. IV. Профилактика отклоняющегося поведения.
  9. IX.3. Профилактика и лечение, направление к специалистам и дальнейшее наблюдение
  10. V 10: Профилактика наследственной патологии

Одной из основных проблем борьбы с ЛДР является быстрое выявление инфицирован­ных животных. Методы серологической диагностики не позволяют достигнуть этой цели, вследствие того, что на ранних стадиях инфекции животные являются серонегативными. Однако AT вируса ЛДР удается обнаруживать в сыворотке крови всех экспериментально за­раженных животных (9).

Переболевшие животные вторично не заболевают. В сыворотке крови реконвалесцентов (овец, КРС, обезьян и человека) появляются ВНА и КСА. Такая сыворотка обладает выра­женным профилактическим действием. Ягнята, родившиеся от переболевшей овцы, в под­сосном периоде иммунны. Попытка иммунизировать овец и КРС против ЛДР впервые была предпринята более 50 лет назад, когда вирулентный штамм вируса был аттенуирован внутримозговыми пассажами на мышах. Нейропатогенный штамм вируса (92-й пассаж) был авирулентным для мышей, обезьян и овец при подкожном введении, но при внутримозговом введении он вызывал гибель овец и обезьян. В дальнейшем этот штамм был дополнительно пассирован 50 раз в КЭ и 10 раз - на мышах. В дальнейшем вакцину готовили из вируса 102-го пассажа на мышах, размноженного в культуре клеток ВНК-21. Вакцина экономична и вызывает длительный иммунитет у овец и КРС после однократного введения. Частичный иммунитет образуется через 6-7 дн. Потомство вакцинированных животных сохраняет ус­тойчивость к заражению вирусом ЛДР в течение 5 мес.. У ягнят, привитых в возрасте до 6 нед., иногда развивается энцефалит. В редких случаях вакцинация вызывает аборты у ов­цематок или аномальное развитие плодов.

В ЮАР и США разработана инактивированная вакцина. Для этого пассированные ви­рулентные штаммы вируса ЛДР выращивали в культуре клеток ВНК-21 и др., инактивировали формалином и добавляли ГОА в качестве адъюванта. Вакцина оказалась иммуногенным препаратом только при двукратной вакцинации. Разработанная в Израиле инактивиро­ванная вакцина с новым адъювантом имела выраженные АГ-свойства. Титр AT в РТГА у овец, привитых вакциной с адъювантом, составлял 1:20480, а у привитых без адъюванта -1:40-1:320. Потомство от иммунизированных матерей следует иммунизировать с 3-мес. Для пассивной иммунизации новорождённых ягнят используют гипериммунную сыво­ротку КРС. Для активной профилактики ЛДР применяют живые и инактивированные вак­цины. Иммуногенность препарата находится в прямой зависимости от исходного титра вируса в суспензии. Живую вакцину готовят из нейротропного штамма вируса, адаптирован­ного на мышатах. Препарат безвреден для КРС и сообщает иммунитет до года.

Ветеринарно –санитарная оценка получаемой продукции не разработана. В случае выявления данного заболевания на территории РФ по всей вероятности будет объявленно чрезвычайное положение и весь подозрительный по заболеванию и контактам скот будет уничтожен.


Семейство: Paramyxoviridae.

Таксономическая структура семейства.

Семейство: Paramyxoviridae.

Подсемейство: Paramyxovirinae. Рода: Respirovirus, Rubulavirus, Morbillivirus

Подсемейство: Pneumovirinae Рода: Pneumovirus, Metapneumovirus

Характеристика вириона. Морфология. Вирионы плеоморфные, чаще сферической или нитевидной формы; диаметр 150 нм и более. Вирион состоит из нуклеокапсида, окруженного липидной оболочкой. Оболочка образуется из плазматической мембраны клетки при почковании и содержит 2-3 трансмембранных гликопротеина, представляющие собой гомоолигомеры в виде спйко-подобных выростов (отростков) длиной 8-12 нм, расположенных на расстоянии 7-10 нм друг от друга. Один негликозилированный мембранный или матриксный протеин связан с внутренней поверхностью мембраны. Нуклеокапсид имеет спиральную симметрию (13-18 нм в диаметре, с шагом 5,5-7 нм и длиной до 1000 нм), состоит из одной копии геномной РНК и связанных с ней протеинов. Встречаются мультиплоидные вирионы. Вирусная полимераза входит в состав вириона.

Mr (вирион) 500 x 106; плавучая плотность в сахарозе 1,18-1,20 г/см3, S20w не менее 1000S.

Вирионы очень чувствительны к нагреванию, жирорастворителям, ионным и неионным детергентам, формальдегиду и окислителям.

Геном. РНК: односпиральная, линейная, с негативной полярностью, неинфекционная; Mr 5-7 x 106 (0,5% веса вириона). Размер: 15384 нуклеотида – вирус Сендай (Sendai virus, SeV), 15462 нуклеотида – вирус парагриппа человека 3 (Human parainfluenza 3, HPIV-3), 15384 нуклеотида – вирус эпидемического паротита (Mumps virus, MuV), 15246 нуклеотидов – вирус Simian virus 5 (SV-5), 15450 нуклеотидов – вирус Simian virus 41 (SV-41), 15156 нуклеотидов – вирус Болезни Ньюкасла (Newcastle disease virus, NDV), 15653 нуклеотида – вирус парагриппа человека 2 (Human parainfluenza 2, HPIV-2), 15894 нуклеотида – вирус кори (Measles virus, MeV), 15690 нуклеотидов – вирус чумы собак (Canine distemper virus, CDV), 15882 нуклеотида – вирус чумы КРС (Rinderpest virus, RPV), 15702 нуклеотида – морбилливирус китовых (Cetacean morbillivirus, CeMV), 15222 нуклеотида – ресираторносинцитиальный вирус человека (Human respiratory syncytial virus, HRSV). Некоторые вирионы могут содержать позитивную РНК. Полноразмерная геномная РНК обнаруживается в клетках или в составе вириона только в виде нуклеокапсида. Геномная РНК не имеет 5’-кэпа или связанных с геномом протеинов. 3’-конец генома не полиаденилирован.

Другие компоненты вирона. Члены подсемейства Paramyxovirinae кодируют 7-9 протеинов (Mr 5-250 х 103), из которых 2-4 (или более) образуются из 2-3 перекрывающихся ORFs в локусе Р. Пневмовирусы кодируют 9-11 протеинов (Mr 4,8-250 х 103). Общими для всех родов являются вирусные протеины: 3 нуклеокапсидных протеина: РНК-связывающий протеин (N или NP), фосфопротеин (Р) и крупный полимеразный протеин (L); 3 мембраноассоциированных протеина: негликозилированный внутренний мембранный или матриксный протеин (М), два гликозилированных оболочечных протеина, включающие протеин слияния (F) и протеин прикрепления (G или H, или HN). Протеин F синтезируется в инфицированных клетках как предшественник F0, который активируется после разрезания клеточными протеазами с образованием вирусных, связанных дисульфидными связями, субъединиц F1 и F2 (в порядке: amino-F2-S-S-F1-carboxyl). Вариабельными являются неструктурные протеины (С, NS1 и NS2); богатый цистеином, связывающий цинк, протеин (V); мелкий интегративный мембранный протеин (SH) и фактор процессивности транскрипции (М2, называемый ранее 22-kDa-протеин), который ранее считался вторым М-подобным протеином. Энзиматическая активность вириона обусловлена РНК-зависимой РНК транскриптазой, аденилат трансферазой, мРНК гуанилил- и метилтрансферазой, протеинкиназой и нейраминидазой.

Липиды, имеющие клеточное происхождение, составляют 20-25% массы вириона.

Углеводы составляют 6% массы вириона; их композиция зависит от клетки-хозяина. Протеины слияния и прикрепления гликозилированы N-связанными сторонами карбогидратных цепей. В подсемействе Pneumovirinae протеин прикрепления (G) сильно гликозилирован по O-связанным карбогибратным сторонам цепей. Протеин SH респираторносинцитиального вирус содержит полилактозаминогликан.

Организация генома и репликация. После прикрепления к клеточным рецепторам происходит слияние вирусной оболочки и поверхностной мембраны клетки (при нейтральном рН). Репликация вируса происходит в цитоплазме клеток и не зависит от функций ядра. Геном транскрибируется с 3’-конца вирусассоциированными энзимами в 5-10 отдельных, субгеномных, комплементарных геному, мРНК. Транскрипция контролируется короткими (10-13 нуклеотидов) консервативными сигнальными последовательностями старта/окончания/полиаденилирования, фланкирующими каждый транскрипционный элемент. мРНК кэпированы и имеют сайты полиаденилирования. Межгенные участки вирусов родов Respirovirus и Morbillivirus высококонсервативны по длине и сиквенсу, тогда как у вирусов родов Rubulavirus и Pneumovirus этого не отмечается. Репликация РНК происходит через промежуточную антигеномную полноразмерную РНК, имеющую позитивную полярность.

Последовательность генов у вирусов, отнесенных к разным родам данного семейства:

Respirovirus – Sendai virus 3’-NP-P/C/V-M-F-HN-L-5’
Rubulavirus – Simian virus 5 3’-NP-P/V-M-F-SH-HN-L-5’
Morbillivirus – Measles virus 3’-N-P/C/V-M-F-H-L-5’
Pneumovirus – Human respiratory syncytial virus 3’-NS1-NS2-N-P-M-SH-G-F-M2-L-5’
Metapneumovirus – Turkey rhinotracheitis virus 3’-N-P-M-F-M2-SH-G-L-5’

Сборка нуклеокапсида происходит в цитоплазме и тесно связана с синтезом РНК. Нуклеокапсид приобретает оболочку на клеточной поверхности в местах, содержащих вирусные гликопротеины. Члены подсемейства Paramyxovirinae содержат 5-7 транскрипционных элементов и кодируют 9-11 протеинов. каждый элемент кодирует одну мРНК, за исключением элемента P/V. Этот элемент транскрибируется в точную копию мРНК (P или V мРНК, в зависимости от рода) или в альтернативную версию, являющуюся результатом вставки одного или более нематричных нуклеотидов (“РНК-редактирование”) и перескакиванию рамки считывания на альтернативную ORF. Точная копия и альтернативная версия мРНК синтезируют разные протеины (P и V), имеющие идентичные аминотерминальные домены, но различающиеся по карбокситерминальным доменам. Другие предполагаемые протеины Р и С могут быть генерированы при инициации трансляции с разных кодонов одной ORF. Члены подсемейства Pneumovirinae имеют 8 (Metapneumovirus) или 10 (Pneumovirus) транскрипционных элементов, каждый из которых кодирует одну мРНК. Каждая мРНК кодирует 1 протеин, за исключением мРНК М2, кодирующей два протеина с разных ORFs. Между М2 и L некоторых пневмовирусов происходит перекрывание транскрипционных элементов.

Антигенные свойства. Протеины приклепления (HN или H, или G) и слияния (F) играют роль в формировании вируснейтрализующих антител и иммунитета. При инфекции образуются атитела к N, и другим протеинам вируса. Различные протеины могут быть антигенами для цитотоксических или хелперных Т-клеток.

Биологические особенности. Парамиксовирусы были идентифицированы только у позвоночных, как правило, млекопитающих и птиц. Большинство вирусов имеет узкий спектр естественных хозяев, но способны к репродукции в разных культурах клеток. Инфекция клеток в культуре обычно литическая, но может быть кратковременная или персистентная. Одной из особенностей является образование телец-включений и синцития. Рецепторы клеточной поверхности, сиалогликопротеины и гликолипиды, участвуют в прикреплении респиро- и рубулавирусов. Поверхностный клеточный протеин CD46 является основным рецептором для вируса кори. Нуклеокапсиды ассоциируются с протеинами вирусной мембраны на плазматической мембране, после чего при почковании приобретают липидную мембрану. Распространение вируса происходит горизонтально, чаще аэрозольно, векторов не определено. Парамиксовирусные инфекции начинаются с респираторного тракта (например, HRSV и HPIV), но могут распространиться на вторичные очаги (например, лимфоидные и эндотелиальные ткани для MeV, эндотелиальные ткани для MuV). Данные инфекции, как правило, ограничены и элиминируются иммунной системой хозяина. Данных о латентной инфекции нет. Долго протекающие персистентные инфекции известны только для подострого склерозирующего панэнцефалита, редких осложнений дефектными вирусами кори, и чумы собак у старых животных, когда персистенция дефектных или инфекционных вирусных частиц продолжается в течение недель и месяцев.

Подсемейство: Paramyxovirinae.

Таксономическая структура подсемейства.

Подсемейство: Paramyxovirinae. Рода: Respirovirus, Rubulavirus, Morbillivirus

Характерные особености. Члены данного подсемейства имеют 5-7 транскрипционных элементов. Представители разных родов имеют сходство по сиквенсам соответствующих протеинов, среди которых NP, M и L являются наиболее консервативными протеинами, F и HN – менее консервативными, а протеин Р – низкоконсервативен, хотя уникальный участок V, имеет высокую степень гомологии. Подразделение на роды основано на филогенетическом группировании, в основе которого лежит анализ сходства аминокислотных сиквенсов, исключение составляет NDV, занимающий промежуточное положение между родами Respirovirus и Rubulavirus (у NDV наблюдается редактирование РНК как у Respirovirus, но он не имеет протеина С, а имеет гликопротеины, подобные Rubulavirus). Их нуклеокапсид имеет диаметр 18 нм с шагом 5,5 нм; длина поверхностных спайков 8 нм. Редактирование транскрипционного элемента РНК P/V отмечается у всех членов, кроме HPIV-1. Все представители подсемейства проявляют гемагглютинирующую активность.

Род: Respirovirus. Типовой вид: Sendai virus (SeV) (вирус Сендай).

Характерные особености. Члены данного рода имеют гемагглютинин и нейраминидазу. Идентифицировано 6 транскрипционных элементов. Все кодируют С-протеин. Нередактированная Р мРНК кодирует Р и С, тогда как вставка в эту мРНК нуклеотида G приводит к появления V ORF. Аминокислотная идентичность внутри рода значительно варьирует, в зависимости от протеина, и всегда выше, чем при сравнении с рубула- и морбилливирусами. Например, между респировирусами гомология по протеину NP составляет 88% (HPIV-1 и SeV), 63% - при сравнении HPIV-2 и HPIV-3. Между родами сходство по протеину NP составляет 18% - для HPIV-1 (Respiroviru s) и MuV, HPIV-2 и HPIV-4 (Rubulavirus), и 21% при сравенении с MeV (Morbillivirus).

Критерии подразделения на виды внутри рода. HPIV-1 и HPIV-3 представляют разные серотипы, определенные на основе перекрестной нейтрализации и перекрестной защиты. Их генетические карты сходны, но не идентичны (HPIV-3 редактирует протеин D, но не V, тогда как у HPIV-1 редактирования нет). SeV является мышиным HPIV-1, который отличается от HPIV-1 по спектру восприимчивых хозяев (HPIV-1 пермиссивен и патогенен для человека, тогда как в мышах практически не репродуцируется и для них не патогенен; SeV – пермиссивен и патогенен для мышей). Оба эти вирусы сходны по сиквенсу и антегенным свойствам, но у HPIV-1 нет редактирования протеина V. BPIV-3 отличается от HPIV-3 по спектру восприимчивых хозяев. HPIV-3 у человека эффективно репродуцируется, легко передается и вызывает болезнь, тогда как ВPIV-3 – для человека непатогенен и плохо передается. При сравнении HPIV-3 и ВPIV-3 обнаруживается генетическое сходство, но и значительные отличия. Например, HPIV-3 и ВPIV-3 проявляют 25% антигенного родства в перекрестной нейтрализации и реакции подавления гемагглютинации. Кроме этого, ВPIV-3 образует протеин V, тогда как HPIV-3 – нет.

Виды (5 видов):

Название вида вируса Название на русском языке № генома Аббреви-ра
Bovine parainfluenza virus 3 Бычий вирус парагриппа 3 (Вирус парагриппа 3 КРС) Y00114, Y00115, U31671 BPIV-3
Human parainfluenza virus 1 Вирус парагриппа 1 человека M22347, M31228, M80818 HPIV-1
Human parainfluenza virus 3 Вирус парагриппа 3 человека Z11575 HPIV-3
Sendai virus (Murine parainfluenza virus 1) Bирус Сендай (Вирус парагриппа 1 мышей) K01146, M19661, M30202-4, M76992, X00087 SeV
Simian virus 10 Вирус обезьян 10 -- SV-10

Род: Rubulavirus. Типовой: Mumps virus (MuV) (вирус эпидемического паротита свинки)).

Характерные особености. Члены данного рода проявляют гемагглютинирующую и нейраминидазную активность. Родство по сиквенсу внутри рода выше, чем при сравнении с членами других родов. Например, идентичность по протеину NP HPIV-2 составляет 39-74% при сравнении с MuV, SV-5, HPIV-4 и SV-41, и 18-24% - при сравнении с HPIV-1 и MeV. Некоторые члены рода (SV-5 и MuV) содержат экстратранскрипционный элемент (SH) между участками F и HN. Оригинальная и редактированная версии мРНК локуса Р кодируют протеины V и Р, соответственно, за исключением NDV, сходного по данному параметру с членами рода Respirovirus. Межгенные последовательности разной длины. Все представители данного рода не имеют ORF протеина С. Протеин Р членов рода Rubulavirus существенно меньше, чем у респиро- или морбилливирусов.

Критерии подразделения на виды внутри рода. HPIV-2 и HPIV-4 представляют разные серотипы, определенные на основе перекрестной нейтрализации и перекрестной защиты. HPIV-2, SV-5 и SV-41 имеют существенное родство по сиквенсам и антигенным свойствам, но отличаются по другим параметрам (например, пртеин NP HPIV-2 имеет гомологию на 57% и 74%, соответственно с SV-5 и SV-41), и спектру хозяев: HPIV-2, HPIV-4а и HPIV-4b инфицируют человека, SV-5 - собак, обезьян и человека, SV-41 - обезьян. Они имеют различия и в генетической карте: SV-5 имеет добавочный ген SH, у SV-41 нет сигнала терминации транскрипции для гена М, и, поэтому, не экспрессируется моноцистронная М мРНК. HPIV-4а и b различаются по реактивности с моноклональными антителами, но близкородственны по сиквенсу (95% и 97%, соответственно) протеинов NP и М, и не могут считаться разными видами. MuV не проявляет значительной активности в перекрестной нейтрализации и перекрестной защите с другими парамиксовирусами, имеет отличающуюся генетическую карту (содержит ген SH, который обнаруживается в этой группе только у SV-5), отличается по дивергенции сиквенсов (протеин NP MuV имеет аминокислотную идентичность не более 44% с другими рубулавирусами), отличается по вызываемой болезни. NDV (вирус парагриппа типа 1 птиц) отличается от других рубулавирусов по редактированию мРНК, кодирующей V, но не Р. Он также отличается по аминокислотному составу. Различные парамиксовирусы птиц являются серотипами, определяемыми в реакции ингибиции (задержки) гемагглютинации, хотя слабая реактивность просматривается между видами. Каждый серотип имеет отдельный профиль электрофоретического разделения полипептидов.

Виды (16 видов):

Название вида вируса Название на русском языке № генома Аббре-а
Avian paramyxovirus 2 (Yucaipa) Парамиксовирус птиц 2 (Юкейпа) D14040 APMV-2
Avian paramyxovirus 3 Парамиксовирус птиц 3 -- APMV-3
Avian paramyxovirus 4 Парамиксовирус птиц 4 D14031 APMV-4
Avian paramyxovirus 5 Kunitachi Парамиксовирус птиц 5Кунитачи -- APMV-5
Avian paramyxovirus 6 Парамиксовирус птиц 6 -- APMV-6
Avian paramyxovirus 7 Парамиксовирус птиц 7 -- APMV-7
Avian paramyxovirus 8 Парамиксовирус птиц 8 -- APMV-8
Avian paramyxovirus 9 Парамиксовирус птиц 9 -- APMV-9
Human parainfluenza virus 2 Вирус парагриппа 2 человека M37751, X57559 HPIV-2
Human parainfluenza virus 4 Human parainfluenza virus4a     Human parainfluenza virus4b Вирус парагриппа 4 человека Вирус парагриппа 4a человека     Вирус парагриппа 4b человека M32982, M55975, D1024, M34033, D49821, AB006958 M32983, M55976, D10242, D49822, E03807 HPIV-4
Mapuera virus Вирус Мапуера X85128 MPRV
Mumps virus Вирус эпидемического паротита (свинки) AB000387, D00663, D10575, M24731, X57997 MUV
Newcastle disease virus (avian parainfluenza virus 1) Вирус ньюкаслской болезни (вирус парагриппа 1 птиц) M16622, X26249, X04274, X04355, X04719, X05399 NDV APMV-1
Porcine rubulavirus (La Piedad-Machoacan-Mexico virus) Рубулавирус свиней(Вирус La Piedad-Machoacan-Mexico) S77541 PoRV
Simian virus 5 Вирус обезьян 5 AF052755, J03142, M81442, M81721, M32248, K02253, M11785 SV-5
Simian virus 41 Вирус обезьян 41 X64275 SV-41

Род: Morbillivirus. Типовой вид: Measles virus (MeV) (вирус кори).

Характерные особености. Долгое время основной характерной чертой представителей данного рода было отсутствие нейраминидазы, однако, недавно, нейраминидазная активность была показана в отношении RPV. Члены данного рода проявляют болшее родство по аминокислотному сиквенсу между собой, чем с представителями других родов того же подсемейства. Они имеют одинаковую организацию генома, количество транскрипционных элементов и длину межгенных последовательностей с представителями рода Respirovirus. Все морбилливирусы имеют транскрипционную единицу P/C/V c редактированием РНК как у ретровирусов (точная копия мРНК кодирует Р, а редактированная (с добавлением одного нуклеотида G) – V). Все морбилливирусы образуют внутрицитоплазматические и внутриядерные тельца-включения, содержащие вирусные рибонуклеокапсиды. Вирусы проявляют перекрестную реактивность в серологических тестах. Сиаловая кислота не является рецептором для морбилливирусов. Наличие рецепторов у узкого круга хозяев определяет их восприимчивость к вирусам. Для вируса кори таким рецептором является CD46.

Критерии подразделения на виды внутри рода. Морбилливирусы подразделяются по спектру восприимчивых животных, нуклеотидным сиквенсам и антигенным свойствам. Между видами, в зависимости от исследуемого протеина, просматривается невысокое и среднее родство по сиквенсу (например, NP MeV и CDV имеют родство 65%). Между видами проявляется активность в перекрестной нейтрализации и перекрестной защите, хотя эти признаки могут быть использованы для идентификации видов. MeV инфицирует приматов, CDV инфицирует членов отряда Carnivora (плотоядные), а RPV и PPRV (Peste-des-petits-ruminants virus) – членов отряда Artiodactyla (парнокопытных, особенно жвачных и свиней). PPRV отличается от RPV по сиквенсу (по протеину NP PPRV проявляет 68-72% гомологии с MeV, RPV и CDV) и по спектру восприимчивых животных (у КРС вызывает инфекцию не всегда). Phocine distemper virus (PDV) наиболее близок CDV, но отличается по спектру восприимчивых хозяев и дивергенции сиквенсов. Вирусы чумы дельфинов и морских свиней близкородственны между собой и близки RPV и MeV, но отличается по спектру восприимчивых хозяев и дивергенции сивенсов.

Виды (6 видов):

Название вида вируса Название на русском языке № генома Аббреви-ра
Canine distemper virus Вирус чумы собак L13194, M12669, M21849, M32418, Y09629 CDV
Cetacean morbillivirus virus Морбилливирус китовых X75961, X80757, Z30086/87 CEMV
Measles virus (Edmonston virus) Вирус кори (Вирус Эдмонстон) Z66517, K01711, X16565, Y09629 MEV
Peste-des-petits-ruminants virus Вирус чумы мелких жвачных L39878, Z37017, Z81358 PPRV
Phocine distemper virus (Seal distemper virus) Вирус чумы морских свиней (Вирус чумы тюленей) D10371, Y09630 PDV
Rinderpest virus Вирус чумы КРС X68311, E01798, E01799, X98291 RPV

Подсемейство: Pneumovirinae.

Таксономическая структура подсемейства.

Подсемейство: Pneumovirinae Рода: Pneumovirus,Metapneumovirus

Характерные особености. Члены данного подсемейства отличаются от представителей подсемейства Paramyxovirinae по следующим признакам:

а) имеют 8-10 транскрипционных элементов; б) меньше средний размер ORF; в) имеют один дополнительный негликозилированный ассоциированный с нуклеокапсидом протеин М2 (называемый ранее 22К); г) большее О-связанное гликозилирование протеина G; д) локус Р кодирует один протеин, и РНК не подвергается редактированию; е) отсутствие сходства по аминокислотному сиквенсу, кроме незначительного сходства протеинов F и L;

ж) диаметр нуклеокапсида составляет 13-14 нм (тогда как у представителей подсемейства Paramyxovirinae – 18 нм); з) шаг спирали нуклеокапсида составляет 7 нм; и) длина гликопротеиновых спайков составляет 10-14 нм.

Виды вирусов, входящие в состав подсемейства Pneumovirinae род Pneumovirus не имеют нейраминидазы. Гемагглютинин отсутствует у BRSV и HRSV, но есть у MPV. Протеин G структурно не родственен протеинам HN и H других родов семейства Paramyxoviridae и проявляет высокий уровень различия между штаммами: идентичность между изолятами HRSV составляет всего 53%, а между респираторно-синцитиальными вирусами человека и животных – всего 21-30%.

Род: Pneumovirus. Типовой вид: Human respiratory syncytial virus (HRSV) (респираторно-синцитиальный вирус человека).

Характерные особености. HRSV и MPV различаются по спектру восприимчивых хозяев (человек и мыши, соответственно) и отсутствию (или очень слабой) перекрестной нейтрализации. В зависимости от исследуемого протеина этих вирусов уровень гомологии по аминокислотным сиквенсам варьирует от невыявляемого до среднего (например, между протеинами NS1 и NS2 сходства не обнаруживается, тогда как протеины NP и F проявляют гомологию на 62% и 40%, соответственно). Их генетические карты различаются только по отсутствию у MPV перекрывания в гене M2/L. BRSV и HRSV отличаются между собой по спектру восприимчивых хозяев (КРС и человек, соответственно), хотя и не абсолютно. Например оба вируса эффективно репродуцируются в культурах клеток человека и КРС, хотя может просматриваться некоторая специфичность. У шимпанзе НRSV эффективно репродуцируется, распространяется между особями, обладает патогенностью, тогда как BRSV в данном случае считается авирулентным и непатогенным. Оба вируса имеют значительное сходство по сиквенсам и антигенным свойствам, но и легко могут быть различены по этим признакам. Например, между BRSV и HRSV идентичность протеинов F и NP составляет 81%, тогда как между штаммами HRSV эти значения достигают 89% и 96%, соответственно. Антисыворотки против одного вируса способны нейтрализовывать другой (но в разной степени). У HRSV выделяется две антигенные подгруппы А и В, у которых аминокислотная идентичность варьирует от 96% (N) до 53% (G), гомология по нуклеотидным сиквенсам протеинов F и G составляет 50% и 5%, соответственно, а различие по взаимной перекрестной нейтрализации доходит до четырехкратного. Схожий антигенный диморфизм также может существовать и у BRSV.


Виды (3 вида):

Название вида вируса Название на русском языке № генома Аб-ра
Bovine respiratory syncytial virus Респираторно-синцитиальный вирус КРС M58350, M8216, S40504, U15937, BRSV
Human respiratory syncytial virus   Human respiratory syncytial virus A   Human respiratory syncytial virus B1   Human respiratory syncytial virus S2 Респираторно-синцитиальный вирус человека Респираторно-синцитиальный вирус человека A Респираторно-синцитиальный вирус человека B1 Респираторно-синцитиальный вирус человека S2 U15938   M74568   AF013254   U39662 HRSV
Murine pneumonia virus Вирус пневмонии мышей D11128, D11130, D10331, U66893, U09649 MPV

Предполагаемые виды: Описаны штаммы BRSV, выделенные от коз и овец, представляют, вероятно, вместе с BRSVподгруппу штаммов от жвачных, а не отдельный вид.

Род: Metapneumovirus. Типовой: Turkey rhinotracheitis virus (TRTV) (вирус ринотрахеита Характерные особености. Расположение генов SH-G против F-M2 является противоположным при сравнении с пневмовирус. Нет генов NS1 и NS2, присутствующих у пневмовирусов. Вирионы не содержат гемагглютинина и нейраминидазы.

Название вида вируса Название на русском языке № генома в генбанке Аббре-а
Turkey rhinotracheitis virus (Avian pneumovirus) Вирус ринотрахеита индеек (Пневмовирус птиц) U22110, U65312,Y14294, U39295, U37486, L34032 TRTV

Неклассифицированные вирусы семейства. Помимо двух идентифицированных вирусов, обозначаемых Fer-de-Lance virus рептилий (FDLV) и Nariva virus (NARV) грызунов, известно еще несколько вирусов, выделенных от пингвинов, и отличающихся от парамиксовирусов 1-9. Более того, вирус Hendra, родственный подсемейству Paramyxovirinae (родственны гены F, H, M, Н и P, V, C), был выделен от растительноядных летучих мышей и лошадей в Queensland (Австралия). Известно два случая летальной инфекции у людей, заразившихся вирусом, выделенным от лошадей.

Сходство с другими таксонами. Стратегия экспресси генома, репликация и структура генома членов данного семейства сходна с таковыми других семейств отряда Mononegavirales (Rabdoviridae, Filoviridae).

 

ЧУМА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА И МЕЛКИХ ЖВАЧНЫХ

Pestes bovina (лат.); Rinderpest (нем.); Cattle plaque (англ.); Peste bovine (франц.).

Чума КРС - острая заразная вирусная болезнь, характеризующаяся высокой лихорадкой, катарально-геморрагическим, крупозно-дифтерическим воспалением слизистых оболочек. Распространена в Индии, странах Ближнего Востока, Египте и в 22 странах Центральной Африки. Вспышки болезни происходят в результате разноса её дикими буйволами и анти­лопами куду. Инфекция в бывшем СССР не регистрируется с 1928 г. Чума мелких жвачных животных (ЧМЖЖ) - заболевание овец и коз, характеризующее­ся лихорадкой, диареей, язвенными поражениями слизистой оболочке ротовой полости, пневмонией. Клинические признаки: тифоподобное состояние, некротиче­ский стоматит, поражение слизистых оболочек носа и глаз, профузная диарея.


Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 1001 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.01 сек.)