АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Контроль исходного уровня знаний (тестовые задания). 1. Основные функции эритроцитов обусловлены наличием в их составе особого белка хромопротеида

1. Основные функции эритроцитов обусловлены наличием в их составе особого белка хромопротеида

1) гемоглобина

2) гаптоглобина

3) альбумина

2. В крови нормальное количество эритроцитов составляет

1) 200 – 400• /л

2) 4 – 4,5• /л

3) 5 – 10• /л

3. Скорость оседания эритроцитов зависит в большей степени от

1) свойств эритроцитов

2) белкового состава плазмы

4. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется

1) гипоплазией

2) аплазией

3) напряженностью эритропоэза с появлением ретикулоцитоза в периферической крови

5. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате

1) глистной инвазии

2) нарушения всасывания железа

3) хронической кровопотери

4) недостаточного поступления железа с пищей

6. Первые клетки крови во внутриутробном периоде появляются в возрасте

1) 3-4- недель

2) 3-4 месяцев

3) 6 месяцев

7. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан С

1) тромбоцитопенией

2) дефицитом факторов свертывания

3) патологией сосудистой стенки

8. Патогенетическая терапия геморрагического васкулита включает

1) постельный режим с ограничением двигательной активности, гипоаллергенную диету, антиагрегантную терапия, антикоагулянтную терапию, терапия глюкокортикоидами, НПВС

2) желчегонные препараты, мембраностабилизаторы, спленэктомия в возрасте 4-5 лет, вакцинация против менингококковой и пневмококковой инфекций

3) постельный режим, глюкокортикоиды, ингибиторы фибринолиза (ε-аминокапроновая кислота), ангиопротекторы, усиливающие ангрегацию тромбоцитов (этамзилат натрия)

9. При геморрагическом васкулите активность процесса характеризуется

1) повышением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

2) повышением уровня антитромбина III и понижением альфа-1-кислого гликопротеида

3) снижением уровня антитромбина III и повышением альфа-1-кислого гликопротеида

4) снижением уровня антитромбина III и снижением альфа-1-кислого гликопротеида

10. Разрыв оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму, благодаря чему кровь приобретает лаковый цвет, называется

1) гемолизом

2) липолизом

3) фагоцитозом

11. Конъюгированный билирубин – это комплекс билирубина с

1) аминокислотами

2) глюкуроновой кислотой

3) глюкозой

12. Неконъюгированный билирубин представляет собой комплекс билирубина с

1) жирными кислотами

2) глюкозой

3) альбумином

4) всем перечисленным

13. Признаком внутрисосудистого гемолиза является:

1) повышение непрямого билирубина

2) ретикулоцитоз

3) повышение свободного гемоглобина плазмы

4) повышение цветового показателя

14. Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе

1) внутриклеточный

2) внутрисосудистый

15. Тип гемолиза при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

1) внутриклеточный

2) внутрисосудистый

16. Тип гемолиза при талассемии

1) внутриклеточный

2) внутрисосудистый

17. Тип гемолиза при серповидноклеточной анемии

1) внутриклеточный

2) внутрисосудистый

18. Наиболее характерными признаками гемолиза являются

1) снижение количества тромбоцитов

2) желтуха + анемия + ретикулоцитоз + повышение уровня непрямого билирубина

3) повышение цветового показателя

19. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом

1) белковой части мембраны эритроцита

2) липидной части мембраны эритроцита

20. При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов

1) увеличивается

2) не меняется

3) снижается

21. Анемия в период гемолитического криза наследственного сфероцитоза

1) нормохромная, гиперрегенераторная,

2) гипохромная, гипорегенераторная

3) гиперхромная, гипорегенераторная

22. Гипербилирубинемия в период гемолитического криза наследственного сфероцитоза

1) за счет прямой фракции:

2) за счет прямой и непрямой фракции;

3) за счет непрямой фракции

23. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение

1) переливание эритроцитарной массы

2) глюкокортикоидов

3) спленэктомии

4) цитостатиков

24. Лечение микросфероцитоза в периоде ремиссии

1) желчегонные препараты, мембраностабилизаторы, спленэктомия в возрасте 4-5 лет, вакцинация против менингококковой и пневмококковой инфекций;

2) этамзилат натрия, ε-аминокапроновая кислота, свежезамороженная плазма;

3) аллогенная трансплантация костного мозга, иматиниб («Гливек»), α-интерферон

25. Тип наследования при микросфероцитозе:

1) аутосомно-рецессивный

2) аутосомно-доминантный

3) рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой

26. С наследственным сфероцитозом имеет сходство аутоиммунная гемолитическая анемия с

1) неполными тепловыми агглютининами

2) полными холодовыми антителами

3) двухфазными гемолизинами

4) тепловыми гемолизинами

27. Показатель сывороточного железа в норме

1) < 12 мкмоль/мл

2) >35 мкмоль/л

3) 12,5-30 мкмоль/л

28. Диагностика альфа – талассемии у новорожденного основывается на

1) тесте Апта

2) определении группы крови и резус – фактора матери и ребенка

3) окраске мазка крови матери по Клейхауэру – Бетке

4) определении типа гемоглобина ребенка

29. Патогенез тромбастении Гланцмана связан с

1) мембранными аномалиями тромбоцитов

2) недостаточным пулом хранения

3) нарушением реакции высвобожнения

Эталоны ответов:

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 935 | Нарушение авторских прав